1) Compound Angelica injection (gelsiccation)
复方当归(冻干)注射剂
2) compound angelica injection
复方当归注射液
1.
Objectives: Observation point injection of compound Angelica injection in treating knee osteoarthritis clinical efficacy.
目的:观察穴位注射复方当归注射液治疗骨性膝关节炎的临床疗效。
2.
This paper reviews present clinical application and advanced research of compound angelica injection for further potential utilization.
复方当归注射液广泛应用于临床,疗效显著,具有活血化瘀之功效。
4) Composite injection of Angelica sinensis and Ligusticum chuanxiong
复方当归川芎注射液
5) freeze-drying injection
冻干注射剂
1.
The mitoxantrone polybutylcyanoacrylate nanoparticles (DHAQ-PBCA-NP) freeze-drying injection was prepared.
通过实验制备了米托蒽醌毫微粒冻干注射剂。
6) Compound angelica injectable powder
复方当归粉针剂
1.
Objective:To observe the protection action of Compound angelica injectable powder on rat\'s myocardial ischemia.
目的:观察复方当归粉针剂对垂体后叶素诱导的大鼠缺血心肌的保护作用。
补充资料：冻干静脉注射用人免疫球蛋白(低 pH)
【通用名称】
冻干静脉注射用人免疫球蛋白(低 pH)
【其他名称】
冻干静脉注射用人免疫球蛋白(低 pH) 冻干静脉注射用人免疫球蛋白(低 pH) 拼音名：Donggan Jingmai Zhusheyong Ren Mianyi Qiudanbai(Di pH) 英文名：Lyophilized Human Immunoglobulin for Intravenous Use 书页号：2000年版二部-1120 本品系用乙型肝炎疫苗免疫的健康人血浆，经提取、灭活病毒、冻干制成。
【制法】
照静脉注射用人免疫球蛋白(低 pH)项下的方法制备，于灌装后及时冷冻干燥制成。
【性状】
本品为白色疏松体，无融化迹象。溶解后，应为无色或淡黄色澄清液体，可带轻微乳 光，不应有 异物、絮状物或沉淀。
【鉴别】
取本品，照《中国生物制品规程》进行。 (1)用免疫双扩散法测定，仅与抗人的血清产生沉淀线，与抗马、抗牛血清不应产生沉淀线。 (2)用免疫电泳法测定，主要沉淀线应为免疫球蛋白G。
【检查】
照《中国生物制品规程》规定的方法检查。除真空度、水分及溶解时间检查项外，应按 规定加入 一定量灭菌注射用水溶解后进行。 真空度 以高频火花真空测定器测试，瓶内应出现蓝紫色辉光。 水分 不得过3.0％。 溶解时间 加入规定量的20～25℃灭菌注射用水后轻轻摇动，应在15分钟内完全溶解。 pH值 应为3.8～4.4。 含糖量 如为麦芽糖，应为9.0％～11.0％；如为山梨醇或葡萄糖，应为4.0％～6.0％。 纯度 应不低于98.0％。 免疫球蛋白G单体及二聚体之和 应不低于98.0％。 免疫球蛋白G 应不低于标示量的90％。 抗补体活性 不得过50％。 激肽释放酶原激活剂 每1ml不得过35国际单位。 抗A抗B血凝素 不得过1:64。 HCV抗体 用国家批批检定合格的试剂盒检查，应为阴性。 HIV抗体 用国家批批检定合格的试剂盒检查，应为阴性。 异常毒性 取本品，依法检查，应符合规定。 热原 取本品，按家兔体重每1kg注射免疫球蛋白G0.5g，依法检查，应符合规定。 无菌 取本品，依法检查，应符合规定。
【效价测定】
取本品，照《中国生物制品规程》放射免疫法测定乙肝表面抗体，每1g免疫球蛋白G 含乙 肝表面抗体不得少于6.0国际单位。另取本品，照《中国生物制品规程》被动血凝法测定白喉抗体效 价，每1g 免疫球蛋白G含白喉抗体不得少于2.0个血凝单位。
【类别】
血液制品。
【规格】
按免疫球蛋白G计 (1)1g (2)1.25g (3)2.5g (4)5g
【贮藏与效期】
在8℃以下的暗处保存。有效期5年。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条