1) SDS-PAGE
十二烷基硫酸钠-聚丙烯胺凝胶电泳（SDS-PAGE）
2) Esters of Dodecanedioic and Tridecanedioic Acid
十二
3) poly(dodecamethylene dodecanoamide)
聚十二酰十二胺
4) dodecylene
十二烯
1.
The process industrial synthsis of tert-dodecyl mercaptan from dodecylene and hydrogen sulfide with aluminium trichloride as catalyst was introduced,which consists of four units including the preparation of catalyst,purification of raw dodecylene,additive reaction and separation of reaction product.
介绍了以无水三氯化铝络合物为催化剂,十二烯和硫化氢直接加成法生产叔十二烷基硫醇的工业试验工艺。
5) dodecanol
十二醇
1.
Synthesis of dodecanol/melamine-formaldehyde resin with core-shell structure;
十二醇/三聚氰胺-甲醛核壳结构材料的制备
2.
The phase change temperature study of binary system dodecanol-fatty acids as low temperature phase change material(PCM);
低温相变材料十二醇-脂肪酸二元体系相变温度的研究
3.
Study on Preparation and performance of dodecanol/bentonite composite phase change material;
十二醇/蒙脱土复合相变储能材料的制备及性能研究
6) cyclododecanone
环十二酮
1.
2-Oxocyclododecylsulfonamide(C) had been synthesized by amination of 2-oxocyclododecylsulfonic acid chloride, obtained from the cyclododecanone(A) via 2-oxocyclododecylsulfonic acid(B).
以环十二酮(A)为起始原料,经磺化反应制备得到2-氧代环十二烷基磺酸盐B,B经过氯化和胺解反应制备得到2-氧代环十二烷基磺酰胺C,C经过苯氧酰化与胺解反应后合成了10个新的2-氧代环十二烷基磺酰脲类化合物D,它们的结构通过了1HNMR和IR的确证。
2.
N substituted cyclododecanone thiosemicarbazones(4) were synthesized by condensation reaction of cyclododecanone and N substituted thiosemicarbazide.
通过环十二酮与 N -取代氨基硫脲的缩合反应 ,合成了一系列 N -取代环十二酮缩氨基硫脲 ,经Mn O2 氧化关环 ,得到 1 5种未见文献报道的标题化合物 ,其结构经 IR,1 3C NMR,元素分析的确证 。
3.
The preparation of cyclododecanone and its application in organic synthesis of perfumes,pesticides and materials were reviewed in details.
综述了环十二酮的制备方法及其在香料、农药、材料合成中的应用,同时对各种制备方法进行了简要的评价。
参考词条
补充资料：甲帕霉素十二烷基硫酸钠
药物名称：甲帕霉素十二烷基硫酸钠
英文名：Mepartricin
别名： 甲帕霉素
药理作用： 雄激素、雌激素和胆固醇与前列腺增生关系密切。在老年人，血睾酮与雌二醇比率下降，性激素结合球蛋白(SHBG)的结合力增加，胆固醇及其代谢物在前列腺腺泡内沉积增加，与前列腺增生有密切的关系。 甲帕霉素与其它聚烯类化合物一样，服用后不被吸收到体内，它在肠道水平上，与肠肝循环中的固醇类物质，如雌激素、雄激素和胆固醇等形成复合物，随大便排到体外，阻断了这类物质的重吸收，从而使体内雌激素水平下降。 血浆雌激素水平下降后，使雄激素与雌激素比值再平衡和雄激素成分的再平衡，减少了对前列腺增生上皮的刺激作用。
适应症： 前列腺增生肥大。
用法用量： 饭后口服，每次1片，tid，连服30～60天为1个疗程。
不良反应： 服用本品的患者约2％～8％出现轻微胃肠道反应，如胃部烧灼感和消化不良(4.5％)、恶心(1.7％)、腹泻(0.6％)、便秘(0.3％)、腹痛(0.3％)、其它(0.6％)。本品不被吸收，只在肠道起作用，故在肝、肾功能，造血系统，心血管系统，内分泌系统未发现任何影响，也不影响消化道内菌群平衡及性功能，故可长期服用。 本品不良反应轻微，一般不需特殊处理，对少数不能耐受的患者可以对症处理。
规格： 甲帕霉素，它是一种聚烯类的半合成衍生物，由金色链霉菌株肉汤培养基中分离而得，七烯大环内酯抗生素复合物的甲基酯。片剂：每片含本品5万单位。
类别：生殖系统药/治疗前列腺增生症及逼尿药
英文名：Mepartricin
别名： 甲帕霉素
药理作用： 雄激素、雌激素和胆固醇与前列腺增生关系密切。在老年人，血睾酮与雌二醇比率下降，性激素结合球蛋白(SHBG)的结合力增加，胆固醇及其代谢物在前列腺腺泡内沉积增加，与前列腺增生有密切的关系。 甲帕霉素与其它聚烯类化合物一样，服用后不被吸收到体内，它在肠道水平上，与肠肝循环中的固醇类物质，如雌激素、雄激素和胆固醇等形成复合物，随大便排到体外，阻断了这类物质的重吸收，从而使体内雌激素水平下降。 血浆雌激素水平下降后，使雄激素与雌激素比值再平衡和雄激素成分的再平衡，减少了对前列腺增生上皮的刺激作用。
适应症： 前列腺增生肥大。
用法用量： 饭后口服，每次1片，tid，连服30～60天为1个疗程。
不良反应： 服用本品的患者约2％～8％出现轻微胃肠道反应，如胃部烧灼感和消化不良(4.5％)、恶心(1.7％)、腹泻(0.6％)、便秘(0.3％)、腹痛(0.3％)、其它(0.6％)。本品不被吸收，只在肠道起作用，故在肝、肾功能，造血系统，心血管系统，内分泌系统未发现任何影响，也不影响消化道内菌群平衡及性功能，故可长期服用。 本品不良反应轻微，一般不需特殊处理，对少数不能耐受的患者可以对症处理。
规格： 甲帕霉素，它是一种聚烯类的半合成衍生物，由金色链霉菌株肉汤培养基中分离而得，七烯大环内酯抗生素复合物的甲基酯。片剂：每片含本品5万单位。
类别：生殖系统药/治疗前列腺增生症及逼尿药
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。