1) azimilide dihydrochloride
盐酸阿齐利特
1.
Improved synthesis of Azimilide dihydrochloride
盐酸阿齐利特合成工艺的改进
2.
A new synthetic procedure for azimilide dihydrochloride (I) has been established based on studying the available references and improving the reported methods.
盐酸阿齐利特(azimilide dihydrochloride,I)由宝洁公司研制,是新型的III类抗心律失常药,目前在美国处于临床研究阶段。
2) azimilide
阿齐利特
1.
Synthesis and antiarrhythmic activity of azimilide analogues
阿齐利特类似物的合成及其抗心律失常活性研究
2.
Clinically, azimilide is used in the chemical cardioversion and prevention of recurrence of atrial flutter, atrial fibrillation and supraventricular tachycardia as well as for the maintenance of sinus rhythm after.
阿齐利特是一种能同时阻断Ⅰ_(kr)和Ⅰ_(ks)的新型Ⅲ类抗心律失常药物,其作用机制是延长心肌动作电位时程(APD)和有效不应期(ERP)而延长心肌复极。
3) alite-sulphoaluminate cement
阿利特-硫铝酸盐水泥
1.
Study of compatibility of superplasticizers with alite-sulphoaluminate cement;
减水剂对阿利特-硫铝酸盐水泥适应性的研究
2.
Effect of mineral composition on adaptability of alite-sulphoaluminate cement with superplasticizer
矿物组成对阿利特-硫铝酸盐水泥与减水剂适应性的影响
3.
The formula of modulus value of alite-sulphoaluminate cement clinker was determined theoretically depending on its mineral composition and requirement for production control.
根据阿利特-硫铝酸盐水泥熟料的矿物组成及生产控制要求,从理论上推导出其率值计算公式。
4) Alizee
阿利齐
5) amiloride hydrochlochloride
盐酸阿米洛利
6) Amiloride Hydrochloride Tablets
盐酸阿米洛利片
补充资料：盐酸阿米洛利
【通用名称】
盐酸阿米洛利
【其他名称】
盐酸阿米洛利 盐酸阿米洛利 拼音名：Yansuan Amiluoli 英文名：Amiloride Hydrochloride 书页号：2000年版二部－616 C6H8ClN7O. HCl.2H2O 302.1 本品为 N—脒基—3，5—二氨基—6—氯吡嗪—2—酰胺盐酸盐二水合物。按干燥品计算， 含C6H8ClN7O. HCl不得少于98.5％。
【性状】
本品为淡黄色或黄绿色粉末；无臭或几乎无臭，味苦。 本品在水中微溶，在乙醇中极微溶解，在氯仿或乙醚中几乎不溶。
【鉴别】
(1)取本品，用0.1mol/L盐酸溶液制成每1ml中约含10μg的溶液，照分光光度 法(附录Ⅳ A)测定，在285nm与362nm的波长处有最大吸收。 (2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集828图）一致。 (3)取本品约20mg，加水20ml使溶解，滴加过量硝酸使沉淀完全，滤过，滤液显氯化物的 鉴别反应(附录 Ⅲ)。
【检查】
酸度 取本品0.10g，加水20ml溶解后，依法测定(附录Ⅵ H)，pH值应为3.8～5.2。 有关物质 取本品，加甲醇制成每1ml中含2mg的溶液，作为供试品溶液；另取3，5－二 氨基－6－氯吡嗪－2－羧酸甲酯对照品，分别加甲醇制成每1ml中含10μg与4μg的溶液，作 为对照品溶液(1)和(2)。照薄层色谱法(附录Ⅴ B)试验，吸取上述三种溶液各10μl，分别点 于同一硅胶G薄层板上，以二氧六环－稀氨溶液－水(90:6:6)为展开剂，展开后，晾干，置紫 外光灯(365nm)下检视。供试品溶液如显与对照品溶液(1)相应的杂质斑点，其荧光强度与对照 品溶液(1)的主斑点比较，不得更强；如显其他杂质斑点，与对照品溶液(2)的主斑点比较，不 得更强。 干燥失重 取本品，在100℃减压干燥至恒重，减失重量应为11.0％～13.0％(附录Ⅷ L)。 炽灼残渣 取本品1.0g，依法检查(附录Ⅷ N)，遗留残渣不得过0.1％ 重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查(附录Ⅷ H第二法)，含重金属不得过百 万分之二十。
【含量测定】
取本品约0.2g，精密称定，加冰醋酸50ml、醋酸汞试液5ml与二氧六环8ml 溶解后，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定，至溶液显蓝色，并将滴定 的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于26.61mgC6H8ClN7O.HCl。
【类别】
利尿药。
【贮藏】
遮光，密封保存。
【制剂】
(1)盐酸阿米洛利片 (2)复方盐酸阿米洛利片
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条