补充资料：肿瘤免疫学

    　　利用免疫学的理论和方法研究肿瘤的发病机制、预防、诊断和治疗的一门科学。它是免疫学的分支学科之一。生物细胞在正常分裂增殖过程中具有一定的变异率，但突变的细胞不一定是恶变细胞，由恶变细胞形成的肿瘤是细胞分裂和分化障碍造成的结果。这些恶变细胞与原正常细胞有很多不同点（如伴有新的抗原）因而可引起机体的免疫应答。机体对肿瘤的免疫应答包括免疫监视和免疫排斥。肿瘤免疫是机体在肿瘤抗原刺激以前对肿瘤具备的非特异性免疫和在刺激以后产生的特异性免疫的总和。
　　
　　研究内容 　肿瘤抗原 　肿瘤细胞既有与同类正常细胞相同的表面抗原(如移植抗原)，也有与同类正常细胞不同的肿瘤特异性抗原。对肿瘤抗原的研究已证明：①同一种病毒所诱发的恶变细胞，不论在什么种类的动物身上，也不论发生的肿瘤属于什么性质，所获得新抗原的抗原决定簇是一致的。即抗原性是由病毒决定的；②同一化学物质所诱发的各种肿瘤，无论其组织学外观如何相似，不同型细胞的抗原性是不相同的；③从同一组织类型衍化来的肿瘤常具有在胚胎细胞中也存在的共同分化抗原（又称肿瘤胚胎抗原），如肝癌的甲胎蛋白和肠癌的癌胚抗原；④细胞表面的抗原在细胞分裂时可以改变，在某些情况下，肿瘤胚胎抗原仅仅代表与有丝分裂有关的因子；⑤各种肿瘤的抗原性有很大差别。一般说来，体内自发性肿瘤的抗原性较弱，而化学致癌物质诱发的肿瘤抗原性强弱居中，病毒在体内诱发的实验性肿瘤的抗原性较强。
　　
　　对肿瘤的免疫应答 　在实验动物中，肿瘤抗原能引起多种免疫应答，包括能抵抗肿瘤的生长。循环抗体能对游离状态的肿瘤细胞发生作用，细胞免疫则对实体肿瘤细胞发生作用。人们常用微量培养法检测白细胞抑制肿瘤细胞生长的能力（如进行集落抑制试验、微量细胞毒试验等）。免疫缺陷（尤其是细胞免疫缺陷）患者的肿瘤发病率远远高于正常人。接受器官移植的病人发生恶性肿瘤的机会较多,这是由于免疫抑制剂的应用,虽然延长了移植物的存活，但也降低了机体的免疫功能。免疫缺陷和因接受器官移植而应用免疫抑制剂的患者所发生的恶性肿瘤主要是上皮癌、淋巴瘤和白血病。机体对肿瘤的免疫应答相当复杂，有待积累更多的资料才能得出确切的结论。另一方面，肿瘤可能有某些机制与具有损伤肿瘤的免疫系统相互作用，使其得以存留发展。这些机制包括：①逃逸。少量肿瘤细胞不易引起机体致敏，等到机体建立免疫应答时,已经不易杀伤肿瘤细胞了;②抗原调变。肿瘤细胞表面的抗原性改变，以逃避宿主免疫系统的作用；③肿瘤引起免疫抑制。肿瘤细胞刚出现时，抗原量少而弱，持续刺激宿主则能诱发免疫耐受性，使宿主失去对肿瘤的免疫应答能力；④封闭因子引起免疫促进作用。封闭因子包括封闭抗体、过多的游离抗原和抗原-抗体复合物,机体对肿瘤可产生细胞毒性抗体和封闭抗体。细胞毒性抗体可与补体或 K细胞协同杀死和溶解肿瘤细胞。但是，肿瘤细胞脱落抗原而与这些抗体结合，就可阻止这些抗体的细胞毒作用。封闭抗体与肿瘤细胞结合，不但于肿瘤无害，反而阻止了致敏淋巴细胞和细胞毒性抗体对肿瘤细胞的杀伤作用。
　　
　　肿瘤的免疫诊断 　包括 3个方面：检查肿瘤标记物质、检查特异性抗体和检查细胞免疫状态(见免疫诊断)。
　　
　　肿瘤标记物质是指肿瘤细胞代谢过程中所产生的大分子物质，包括肿瘤特异性抗原和肿瘤相关的抗原（如癌胚抗原），一般可以从血或尿中检测。常见的标记物质有肝癌的甲胎蛋白,结肠癌、胰腺癌等的癌胚抗原,绒毛膜癌等的绒毛膜促性腺激素。就特异性而言，以甲胎蛋白作为对肝癌的诊断标记比较令人满意。以癌胚抗原作为对结肠癌的诊断标记，特异性是不够的，但是作为预后指标可以较早地预示复发。
　　
　　现在检测肿瘤特异性抗体的方法尚不完善，特异性也未确定。由于肿瘤免疫以细胞免疫为主，因此，人们采用皮肤试验、巨噬细胞移动抑制试验、 T细胞或其亚群的检测来判断患者的预后。关于特异性抗体和特异性细胞免疫的检测，主要问题是至今还没有找到纯肿瘤特异性抗原，因此，在肿瘤免疫研究中，当前亟待解决的问题是肿瘤抗原的提纯，而单克隆抗体研究的进展已为此提供了有利条件。
　　
　　肿瘤的免疫治疗 　免疫治疗只能作为辅助手段，在特异性免疫治疗中，可利用经电离射线或抗癌药物等处理过的自体瘤苗、异体瘤苗、人胚匀浆以及与异种蛋白结合的强化抗原性瘤苗。在特异性被动免疫治疗中，可采取抗肿瘤血清被动免疫治疗和抗癌药与抗体联结的免疫化疗，也可采取免疫组织、细胞或活性物质（如骨髓、白细胞、转移因子、免疫核糖核酸等）的辅助治疗。此外，也可使用卡介苗、短小棒状杆菌、细菌内毒素、褐藻酸钠、植物血凝素、二硝基氯苯等免疫刺激剂，提高机体的细胞免疫功能。
　　

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