2) bifendate
联苯双酯
1.
Preparation of bifendate-loaded solid lipid nanoparticles;
联苯双酯固体脂质纳米粒的制备
2.
Effect of bifendate on pharmacokinetics of cyclosporine A by intestinal administration in rat;
联苯双酯对环孢素A经大鼠小肠给药药动学影响的研究
3.
Determination of Bifendate in Bifendate Material and Bifendate Pills by RP-HPLC;
反相高效液相色谱法测定联苯双酯及其滴丸的含量
3) dimethyl diphenyl bicarboxylate
联苯双酯
1.
OBJECTIVE The present study was conducted to evaluate the effects of bifendate(dimethyl diphenyl bicarboxylate,DDB) on the pharmacokinetics of cyclosporine A(CsA) in Beagle dogs.
目的:考察联苯双酯(DDB)与环孢素A(CsA)在比格犬(beagle dog)体内合用后联苯双酯对CsA动力学过程的影响。
2.
AIM To study the effect of antihepatitis drug, dimethyl diphenyl bicarboxylate (DDB) on the metabolism and hepatotoxicity of aflatoxin B 1 (AFB 1) in rats.
目的 研究抗肝炎药联苯双酯对大鼠黄曲霉毒素B1代谢和肝毒性的影响。
4) DDB
联苯双酯
1.
Isolation of the diastereoisomers of the derivatives of γ-DDB with L-isoleucine;
γ-联苯双酯单酰化L-异亮氨酸甲酯非对映异构体的分离
2.
Design and synthesis of the derivatives of γ-DDB;
γ-联苯双酯类似物的设计与合成
6) WZDW pills
五酯滴丸
补充资料：联苯双酯滴丸
【通用名称】
联苯双酯滴丸
【其他名称】
联苯双酯滴丸 联苯双酯滴丸 拼音名：Lianbenshuangzhi Diwan 英文名：Bifendate Pills 书页号：2000年版二部－810 本品含联苯双酯(C20H18O10) 应为标示量的90.0％～110.0 ％。
【性状】
本品为糖衣滴丸。
【鉴别】
取本品15丸，加水 5ml，振摇使辅料溶解，离心10分钟，弃去上清液， 再加水5ml ，离心10分钟，弃去上清液，离心沉降物照联苯双酯项下的鉴别(1)、(2)、 (3)项试验，显相同的反应。
【检查】
含量均匀度 取本品10丸，分别置25ml磨口试管中，加水1ml,振摇至滴 丸溶解，精密加氯仿10ml，振摇5 分钟，静置分层后，弃去上面的水层，加无水硫酸钠 1g，振摇1分钟，静置至氯仿层澄清，精密量取澄清的氯仿液5ml，置小烧杯中，置水浴 上加热蒸干，加乙醇10ml，置水浴上加热使溶解，放冷，移入50ml量瓶中，加乙醇至刻 度，摇匀。同法操作做空白液，照分光光度法（附录Ⅳ A），在278nm的波长处测定吸 收度，按C20H18O10的吸收系数（Ｅ1% 1cm）为363计算含量，应符合规定（附录Ⅹ E）。 其他 应符合丸剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ H）。
【含量测定】
取本品20丸，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于联苯双酯 3mg ），置25ml磨口试管中，加水1ml ，振摇2 分钟，精密加氯仿20ml，振摇5 分钟， 静置分层后，弃去上面的水层，加无水硫酸钠1g，振摇1 分钟，静置至氯仿层澄清，精 密量取澄清的氯仿液5ml ，置小烧杯中，置水浴上加热蒸干，加乙醇10ml，置水浴上加 热使溶解，放冷，移入50ml量瓶中，加乙醇至刻度，摇匀。另取氯仿20ml，同法操作作 为空白液。照分光光度法（附录Ⅳ A），在278nm 的波长处测定吸收度，按C20H18O10 的吸收系数（Ｅ1% 1cm）为363 计算，即得。
【类别】
同联苯双酯。
【规格】
1.5mg
【贮藏】
密封，在干燥处保存。
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参考词条