1) Oxaliplatin
沙利铂
1.
Clinical Study on Oxaliplatin Plus Vinorelbine in Advanced Non- Small- Cell lung Cancer;
奥沙利铂联合长春瑞滨治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效观察
2) oxaliplatin
奥沙利铂
1.
Determination of entrapment efficiency of oxaliplatin liposome and its release profile in vitro;
奥沙利铂长循环热敏脂质体的包封率测定及体外释放考察
2.
Effect of Docetaxel Combined with Oxaliplatin and Fluorouracil in Patients with Late Stage Gastric Cancer;
多西紫杉醇联合奥沙利铂、甲酰四氢叶酸/5-氟尿嘧啶治疗晚期胃癌疗效分析
3.
Effects of Shengmai injection combined with Oxaliplatin in treatment of liver metastasis from colon cancer;
生脉注射液联合奥沙利铂抗结肠癌肝转移的作用
3) L-OHP
奥沙利铂
1.
Anti-tumor effects of L-OHP and CIK cells on transplantable peritoneal metastasis of human gastric cancer in nude mice;
奥沙利铂结合CIK细胞对人胃癌裸鼠腹膜移植模型体内抗肿瘤作用的实验研究
2.
Objective To evaluate tha effects of L-OHP and Capecitabine on terminal advanced colorected carcinoma.
目的观察奥沙利铂(L-OHP)联合卡培他滨治疗晚期大肠癌的疗效和毒副反应。
3.
Objective: To establish the determination method of L-OHP in vivo and in vitro by HPLC, to considerate the security of L-OHP administrating in heated intra-operative intra-peritoneal therapy of digestive system neoplasm s patients.
目的:运用HPLC分别建立奥沙利铂(L-OHP)体外、体内测定方法,以研究L-OHP用于消化系统肿瘤患者术中腹腔热灌注的安全性考察;测定肿瘤患者两种给药方案下静脉输注不同剂量时L-OHP体内药代动力学参数,监测体内血浆蛋白结合铂的变化情况。
4) oxaliplation
奥沙利铂
1.
Objective To evaluate the effect of oxaliplation(LOHP)+flurouracil calcium folinate(5-FU CF)incombination with concurrent radiotherapy in advanced colorectal cancer and to find a more effective way of administration.
目的评价奥沙利铂联合氟尿嘧啶、亚叶酸钙结合放疗治疗晚期大肠癌的临床疗效。
2.
Administration of Oxaliplation and Leucovorin /5-Fluorouracil as Salvage Therapy in Advanced Colorectal Cancer;
目的 :观察FOLFOX(奥沙利铂、氟尿嘧啶和甲酰四氢叶酸钙 )方案在晚期复治的结直肠癌应用中的主要毒副反应和初步疗效。
5) XRCC1 oxaliplatin
XRCC1奥沙利铂
6) oxaliplatin for injection
注射用奥沙利铂
1.
Verification for Sterility Test of Oxaliplatin for Injection;
注射用奥沙利铂无菌检查方法的验证
2.
Approach on test of related substances in oxaliplatin for injection
关于注射用奥沙利铂有关物质检查方法的探讨
3.
Objective To found simple preparing technique and better lyophillization form of oxaliplatin for injection.
目的制备冻形更好的注射用奥沙利铂,并考察其质量。
补充资料:注射用奥沙利铂
药物名称:注射用奥沙利铂
英文名:Oxaliplatin for Injection
汉语拼音:
主要成分:本品主要成分为奥沙利铂
性状:本品为白色疏松块状物或无定形固体。
药理作用:本品属于新的铂类衍生物,其中央铂原子被-草酸和1,2-二氨环已烷包围,呈反式构象,是一个立体异构体。象其他铂类衍生物一样,奥沙利铂通过产生烷化结合物作用于DNA,形成链内和链间交联,从而抑制DNA的合成及复制。奥沙利铂与DNA结合迅速,最多需15分钟,而顺铂与DNA结合分为两个时相,其中包括一个48小时后的延迟相。在人体内给药一小时之后,通过测定白细胞内的加合物,可显示其存在。复制过程中的DNA合成、其后NDA的分离、RNA及细胞蛋白质的合成均被抑制。某些对顺铂耐药的细胞系,奥沙利铂治疗均有效。
药代动力学:以130mg/m2的剂量连续滴注2小时,其血浆总铂峰值达5.1±0.8μg/ml/h,模拟的曲线下面积为189±45μg/ml/h。
当输液结束时,50%血浆铂呈游离态,而另外50%存在于血浆中,25%的血浆呈游离态,另75%与蛋白质结合。蛋白质结合铂逐步升高,于给药第五天之后稳定于95%的水平。药物的清除分为两个时相,其消除相半衰期约为40小时。多达50%的药物在给药48小时之内由尿排出,(55%的药物在6天之后清除)。由粪便排出的药量有限(给药11天后仅有5%经粪便排出)。
有肾功能衰竭的病人中,仅有可过滤性铂的清除减少,而并不伴有毒性的增加,因此并不需要调整用药剂量。
与红细胞结合的铂清除很慢。在给药后的第22天,红细胞结合铂的水平为血浆峰值的50%,而此时大多数的总血浆铂已被清除。在以后的用药周期中,总的或不被离心的血浆铂水平并无显著升高;而红细胞结合铂出明显的早期累积现象。
适应症:适用于经过氟尿嘧啶治疗失败之后的结、直肠癌转移的患者,可单独或联合氟尿嘧啶使用。
用法与用量:在单独或联合用药时,推荐剂量为130mg/m2,加入250~500ml 5%的葡萄糖溶液中输注2~6个小时。没有主要毒性出现时每3周(21天)给药1次。剂量的调整应以安全性、尤其是神经学的安全性为依据。
不良反应:1.血液学方面的不良反应主要是:贫血,白细胞减少,粒细胞减少血小板减少。
2.非血液学方面的不良反应主要是:恶心、呕吐、腹泻。
3.神经系统:以末梢神经炎为主要表现,有时可有口腔周围,上呼吸道和上消化道的痉挛及感觉障碍。
禁忌症:1.对铂类衍生物有过敏者禁用。
2.妊娠及哺乳期间慎用。
注意事项:1.奥沙利铂应在具有抗癌化疗经验的医师的监督下使用。特别是与具有潜在性神经毒性的药物联合用药时,应严密监测奥沙利铂的神经学安全性。
2.应给预防性和/或治疗性的止吐用药。
3.当出现血清毒性时(白细胞<2000/mm3或血小板<5000/mm3),应推迟下周期用药,直至恢复。
4.在每一疗程治疗之前应进行血液计数和分类,在治疗开始之前应进行神经学检查,之后应定期进行。
5.患者在两个疗程之间持续存在疼痛性感觉异常或/和功能障碍时,本品用量应减少25%调整剂量后若症状仍存在或加重,应停药。
6.不要与碱性的药物或介质、氯化合物、碱性制剂等一起使用,也不要用含铝的静脉注射器具。
规格:50mg。
贮藏:密闭,在干燥处保存。
有效期:暂定一年。
处方药:
英文名:Oxaliplatin for Injection
汉语拼音:
主要成分:本品主要成分为奥沙利铂
性状:本品为白色疏松块状物或无定形固体。
药理作用:本品属于新的铂类衍生物,其中央铂原子被-草酸和1,2-二氨环已烷包围,呈反式构象,是一个立体异构体。象其他铂类衍生物一样,奥沙利铂通过产生烷化结合物作用于DNA,形成链内和链间交联,从而抑制DNA的合成及复制。奥沙利铂与DNA结合迅速,最多需15分钟,而顺铂与DNA结合分为两个时相,其中包括一个48小时后的延迟相。在人体内给药一小时之后,通过测定白细胞内的加合物,可显示其存在。复制过程中的DNA合成、其后NDA的分离、RNA及细胞蛋白质的合成均被抑制。某些对顺铂耐药的细胞系,奥沙利铂治疗均有效。
药代动力学:以130mg/m2的剂量连续滴注2小时,其血浆总铂峰值达5.1±0.8μg/ml/h,模拟的曲线下面积为189±45μg/ml/h。
当输液结束时,50%血浆铂呈游离态,而另外50%存在于血浆中,25%的血浆呈游离态,另75%与蛋白质结合。蛋白质结合铂逐步升高,于给药第五天之后稳定于95%的水平。药物的清除分为两个时相,其消除相半衰期约为40小时。多达50%的药物在给药48小时之内由尿排出,(55%的药物在6天之后清除)。由粪便排出的药量有限(给药11天后仅有5%经粪便排出)。
有肾功能衰竭的病人中,仅有可过滤性铂的清除减少,而并不伴有毒性的增加,因此并不需要调整用药剂量。
与红细胞结合的铂清除很慢。在给药后的第22天,红细胞结合铂的水平为血浆峰值的50%,而此时大多数的总血浆铂已被清除。在以后的用药周期中,总的或不被离心的血浆铂水平并无显著升高;而红细胞结合铂出明显的早期累积现象。
适应症:适用于经过氟尿嘧啶治疗失败之后的结、直肠癌转移的患者,可单独或联合氟尿嘧啶使用。
用法与用量:在单独或联合用药时,推荐剂量为130mg/m2,加入250~500ml 5%的葡萄糖溶液中输注2~6个小时。没有主要毒性出现时每3周(21天)给药1次。剂量的调整应以安全性、尤其是神经学的安全性为依据。
不良反应:1.血液学方面的不良反应主要是:贫血,白细胞减少,粒细胞减少血小板减少。
2.非血液学方面的不良反应主要是:恶心、呕吐、腹泻。
3.神经系统:以末梢神经炎为主要表现,有时可有口腔周围,上呼吸道和上消化道的痉挛及感觉障碍。
禁忌症:1.对铂类衍生物有过敏者禁用。
2.妊娠及哺乳期间慎用。
注意事项:1.奥沙利铂应在具有抗癌化疗经验的医师的监督下使用。特别是与具有潜在性神经毒性的药物联合用药时,应严密监测奥沙利铂的神经学安全性。
2.应给预防性和/或治疗性的止吐用药。
3.当出现血清毒性时(白细胞<2000/mm3或血小板<5000/mm3),应推迟下周期用药,直至恢复。
4.在每一疗程治疗之前应进行血液计数和分类,在治疗开始之前应进行神经学检查,之后应定期进行。
5.患者在两个疗程之间持续存在疼痛性感觉异常或/和功能障碍时,本品用量应减少25%调整剂量后若症状仍存在或加重,应停药。
6.不要与碱性的药物或介质、氯化合物、碱性制剂等一起使用,也不要用含铝的静脉注射器具。
规格:50mg。
贮藏:密闭,在干燥处保存。
有效期:暂定一年。
处方药:
说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。
参考词条