1) Arotinoid ethylester
芳维A酸乙酯
1.
Effects of arotinoid ethylester on expressions of CD11b and CD15 on HL-60 cells;
芳维A酸乙酯对HL-60细胞CD11b、CD15表达的影响
2.
A comparing study of acitretin-PUVA and arotinoid ethylester PUVA in the treatment of psoriasis vulgaris;
阿维A-PUVA,芳维A酸乙酯-PUVA治疗寻常型银屑病的比较
3.
The trial treatment of psoriasis animal model with arotinoid ethylester;
芳维A酸乙酯对小鼠银屑病模型的实验治疗
2) arotinoid ethylester
芳维甲酸乙酯
1.
A study of arotinoid ethylester(RO13-6298) to treat psoriasis vulgaris;
芳维甲酸乙酯治疗寻常型银屑病的研究
3) Ethyl Arotinoid Ester
芳香维甲酸乙酯
4) linalyl acetate
乙酸芳樟酯
1.
Catalytic synthesis of linalyl acetate by heteropolychromovanadopohosphate;
磷钒铬杂多酸盐催化合成乙酸芳樟酯
2.
Synthesis of linalyl acetate catalyzed by insoluble salt of heteropoly-acid;
难溶杂多酸盐催化合成乙酸芳樟酯
3.
Three SO~(2-)_4/M_xO_y solid acids used for synthesis of linalyl acetate were studied.
研究了3种用于合成乙酸芳樟酯反应的SO2-4/MxOy型固体酸催化剂,其中SO2-4/ZrO2显示出较高的选择性,在载体ZrO2中添加适量的SiO2,可以明显提高催化剂的活性,降低反应温度。
5) aryl chloroacetate
氯乙酸芳酯
1.
Ten aryl chloroacetates were synthesized by liquidliquid phase transfer catalysis.
利用液-液相转移催化法合成了10种氯乙酸芳酯。
6) aryloxyacetate
芳氧乙酸酯
1.
Fourteen new 1H-1,2,4-triazole derivatives containing aryloxyacetate unit were synthesized by the reaction of 2-bromo-4,4-dimethyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)pentan-3-one with substituted phenoxyacetic acid derivatives, the structures of which have been characterized by 1H NMR and elemental analysis.
通过芳氧乙酸与2-溴-4,4-二甲基-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-3-戊酮反应,合成了14个新型含芳氧乙酸酯基三唑酮类化合物。
2.
Synthesis and Biological Activities of t-Butylcarbonylmethyl Aryloxyacetate Derivatives;
芳氧乙酸－３，３－二甲基－２－羰基丁酯衍生物的合成与生物活性史延年，李士明，方建新（南开大学元素有机化学研究所，天津，３０００７１）关键词芳氧乙酸酯，合成，生物活性芳氧乙酸及其酯类衍生物具有良好的生物活性。
补充资料：红霉素琥珀酸乙酯、乙琥威霉素、红霉素丁二酸乙酯
分子式：
CAS号：
性质：又名红霉素琥珀酸乙酯、乙琥威霉素、红霉素丁二酸乙酯。由红霉素和3-氯甲酰丙乙酯在含有碳酸氢钠的无水丙酮中制得的十四元环大环内酯类抗生素。白色结晶性粉末，无臭，无味，熔点109～110℃。有引湿性。易溶于甲醇、无水乙醇、丙酮、苯和氯仿，略溶于乙醚，难溶于水。抗菌谱、作用和用途与红霉素相似。口服易吸收，在胃酸中稳定，0.5～2.5h血药浓度达峰值，血清半衰期约1.6h。血浆蛋白结合率约10％。常见不良反应有恶心、呕吐、食欲差、腹痛、药疹等。严重肝损害者禁用，孕妇及哺乳期妇女慎用
CAS号：
性质：又名红霉素琥珀酸乙酯、乙琥威霉素、红霉素丁二酸乙酯。由红霉素和3-氯甲酰丙乙酯在含有碳酸氢钠的无水丙酮中制得的十四元环大环内酯类抗生素。白色结晶性粉末，无臭，无味，熔点109～110℃。有引湿性。易溶于甲醇、无水乙醇、丙酮、苯和氯仿，略溶于乙醚，难溶于水。抗菌谱、作用和用途与红霉素相似。口服易吸收，在胃酸中稳定，0.5～2.5h血药浓度达峰值，血清半衰期约1.6h。血浆蛋白结合率约10％。常见不良反应有恶心、呕吐、食欲差、腹痛、药疹等。严重肝损害者禁用，孕妇及哺乳期妇女慎用
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条