1) PAI
组织纤溶酶原激活物抑制剂
2) Plasminogen activator inhibitor-1
组织型纤溶酶原激活剂抑制物-1
3) tissue plasminogen activator inhibitor
组织型纤溶酶原激活物抑制剂
1.
Objective: To observe the changes of the plasma levels of endothelin (ET)、soluble thrombomodulin(sTM) and plasma tissue plasminogen activator inhibitor( PAI-1)in patients with diabetic retinopathy and to study the significance during the pathogenesis of diabetic retinopathy.
目的:观察不同阶段2型糖尿病视网膜病变(Diabeic retinopathy,DR)患者血浆内皮素(endothelinET)、血栓调节蛋白(thrombomodulin TM)和组织型纤溶酶原激活物抑制剂(plasma tissue plasminogen activator inhibitor,PAI-1)的变化,探讨血栓前状态标志物在糖尿病视网膜病变发生发展中的重要意义。
4) plasminogen activator inhibitor-1/tissue plasminogen activator
纤溶酶原激活物抑制物-1/组织纤溶酶原激活物
5) t-PA/PAI-1
组织型纤溶酶原激活物/纤溶酶原激活抑制物-1
6) PAI:a
组织纤溶酶原激活物抑制物活性
1.
Methods: Platelet P selectin,thromboxane B 2 (TXB 2), 6 keto prostaglandin F1α (6 K PGF1α), von willebrand factor( vWF), antithrombin (AT), plasminogen activator inhibitor activity(PAI:a), D dimer, nitric oxide(NO), tissue plasminogen activator activity (t PA:a), and tissue plasminogen activator antigen(t PA: Ag)in plasma were measured in 120 patients with acute myocardial infarction (thrombosis .
方法 :检测 66例急性心肌梗死 (血栓形成组 ) ,54例心绞痛 (血栓前状态组 )和 30例健康对照者 (对照组 )的血小板P 选择素 (P selectin)、血栓素B2 (TXB2 )、6 酮 前列腺素F1α(6 K PGF1α)、血管性假血友病因子 (vWF)、抗凝血酶 (AT)、组织纤溶酶原激活物抑制物活性 (PAI 1活性 )、D 二聚体 (D dimer)、一氧化氮 (NO)、组织纤溶酶原激活物含量 (t PA含量 )及组织纤溶酶原激活物活性 (t PA活性 )。
补充资料：重组组织型纤溶酶原激活剂 ,栓体舒
药物名称：重组组织型纤溶酶原激活剂
英文名：Recombinant Human Tissue-type Plasiminogen
别名：重组组织型纤溶酶原激活剂 ,栓体舒
外文名：Recombinant Human Tissue-type Plasiminogen, Actilyse, rTPA
药理作用： 本药是一种糖蛋白，可激活纤溶酶原成为纤溶酶。当静脉使用时，本药在循环系统中只有与其纤维蛋白结合后才表现出活性，其纤维蛋白亲和性很高。当和纤维蛋白结合后，本品被激活，诱导纤溶酶原成为纤溶酶，溶解血块，但对整个凝血系统各组分的系统性作用是轻微的，因而不会出现出血倾向。本品不具抗原性，所以可重复使用。
适应症： 用于急性心肌梗塞的溶栓治疗；用于血流不稳定的急性大面积肺栓塞的溶栓疗法；用于急性缺血性脑卒中的溶栓治疗时，必须在脑梗塞症状发生的3小时内进行治疗，且需经影像检查（如CT扫描）除外颅内出血的可能。
用法用量： 除特别处方外，应在症状发生后尽快给药。心肌梗塞 对于发病后6小时内给予治疗的患者，应采取90分钟加速给药法mg静脉推注，其后30分钟内静脉滴注50mg剩余35mg在60分钟内静脉滴注，最大剂量达100mg。对于发病后6-12小时内给予治疗的患者，应采取3小时给药法。10mg静脉推注，其后1小时内脉滴注50mg，剩余40mg在2小时内静脉滴注，最大剂量达100mg。肺栓塞 应在2小时内给予100mg。最常用的给药方法为：10mg在1-2分钟内静脉推注，90mg在2小时内静脉滴注。缺血性脑卒中：推荐剂量为18mg/kg，量大剂量为90mg。先将剂量的10%静脉推入，剩余剂量在超过60分钟时间静脉滴注。
不良反应： 可能出现注射部位出血，如出现严重出血，则应停止溶栓疗法。
注意事项： 最近如有大血管穿刺，应考虑穿刺部位出血的危险。严重肝功能不良的病人，如凝血功能显著下降，则不应使用本药。对妊娠及哺乳的影响迄今尚无在妊娠及哺乳期使用本药的经验。对儿童的影响迄今尚无对儿童使用本药的经验。
注意事项：用药前给予口服抗凝剂会增加出血的危险。与其它纤溶药物合用时，请本酌情减量。
规格： 注射粉剂 20mg*1瓶，50mg*1瓶
类别：抗凝血药和溶血栓药
英文名：Recombinant Human Tissue-type Plasiminogen
别名：重组组织型纤溶酶原激活剂 ,栓体舒
外文名：Recombinant Human Tissue-type Plasiminogen, Actilyse, rTPA
药理作用： 本药是一种糖蛋白，可激活纤溶酶原成为纤溶酶。当静脉使用时，本药在循环系统中只有与其纤维蛋白结合后才表现出活性，其纤维蛋白亲和性很高。当和纤维蛋白结合后，本品被激活，诱导纤溶酶原成为纤溶酶，溶解血块，但对整个凝血系统各组分的系统性作用是轻微的，因而不会出现出血倾向。本品不具抗原性，所以可重复使用。
适应症： 用于急性心肌梗塞的溶栓治疗；用于血流不稳定的急性大面积肺栓塞的溶栓疗法；用于急性缺血性脑卒中的溶栓治疗时，必须在脑梗塞症状发生的3小时内进行治疗，且需经影像检查（如CT扫描）除外颅内出血的可能。
用法用量： 除特别处方外，应在症状发生后尽快给药。心肌梗塞 对于发病后6小时内给予治疗的患者，应采取90分钟加速给药法mg静脉推注，其后30分钟内静脉滴注50mg剩余35mg在60分钟内静脉滴注，最大剂量达100mg。对于发病后6-12小时内给予治疗的患者，应采取3小时给药法。10mg静脉推注，其后1小时内脉滴注50mg，剩余40mg在2小时内静脉滴注，最大剂量达100mg。肺栓塞 应在2小时内给予100mg。最常用的给药方法为：10mg在1-2分钟内静脉推注，90mg在2小时内静脉滴注。缺血性脑卒中：推荐剂量为18mg/kg，量大剂量为90mg。先将剂量的10%静脉推入，剩余剂量在超过60分钟时间静脉滴注。
不良反应： 可能出现注射部位出血，如出现严重出血，则应停止溶栓疗法。
注意事项： 最近如有大血管穿刺，应考虑穿刺部位出血的危险。严重肝功能不良的病人，如凝血功能显著下降，则不应使用本药。对妊娠及哺乳的影响迄今尚无在妊娠及哺乳期使用本药的经验。对儿童的影响迄今尚无对儿童使用本药的经验。
注意事项：用药前给予口服抗凝剂会增加出血的危险。与其它纤溶药物合用时，请本酌情减量。
规格： 注射粉剂 20mg*1瓶，50mg*1瓶
类别：抗凝血药和溶血栓药
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条