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1)  Papillon-Lefevre syndrome
掌跖角化牙周病综合征
2)  Syndrome of keratosis palmoplantaris with periodontopathia / Papillon-Lefevre syndrome
掌跖角化牙周病变综合征/帕-勒氏综合征
3)  Papillon-Lefèvre syndrome
掌跖角化-牙周破坏综合征
1.
Papillon-Lefèvre syndrome:A case report;
掌跖角化-牙周破坏综合征1例
4)  Skin syndrome with palmoplantar keratoderma
掌跖角化性皮肤综合征
5)  palmoplantar keratoderma
掌跖角化病
1.
Localization of the disease-causing gene coding for hereditary palmoplantar keratoderma;
三个先天性掌跖角化病家系致病基因的染色体定位
2.
A case report of epidermolytic palmoplantar keratoderma;
表皮松解性掌跖角化病1例
3.
Hotspot of the mutations of keratin 9 gene in a diffuse palmoplantar keratoderma family;
弥漫性掌跖角化病家系角蛋白9基因突变热点区的检测
6)  Punctate palmoplantar keratoderma
点状掌跖角化病
补充资料:三倍体综合征和三倍体与二倍体混合体综合征


三倍体综合征和三倍体与二倍体混合体综合征


  三倍体指增加一组额外的染色体,约占妊娠的2%。额外的染色体多来自父亲,66%由于两次受精,24%由于所受的精子是二倍体,10%由于受精的卵是二倍体。胎儿大都流产,约为染色体异常自然流产的20%。孕妇可以伴发不同程度的妊高征,胎儿由于胎盘囊性变或细胞遗传学异常而死亡,只有3%的69,XXY存活。偶有三倍体婴儿在妊娠28周后出生,二倍体与三倍体混合体综合征更少见,均有严重的发育缺陷。表现:胎盘大有囊性变。骨骼方面混合体综合征者骨骼生长不对称。颅骨发育不良,后囟门大,眼距过宽,虹膜缺损,甚至小眼。鼻梁低,耳畸形,口颌小。第3、4指并指,通贯掌纹,马蹄内翻畸形足。先天性心脏病(心房和心室间隔缺损)。男性尿道下裂,阴茎小,隐睾,睾丸间质细胞增生。脑异常。肾上腺发育不全,肾畸形。此类综合征胎体大多流产,出生后也会早期死亡。存活的二倍体与三倍体混合体一般都有精神运动障碍。
  
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参考词条