1) 24-hydroxylase gene
24羟化酶基因
1.
Aim: To investigate the effects of 1 alpha hydroxylase and serum calcium on the expression of 24-hydroxylase gene in mice kidney.
目的:研究肾脏24羟化酶基因表达的影响因素。
3) CYP21 gene
21-羟化酶基因
1.
21-hyproxylase is encoded by CYP21 gene.
此酶由21-羟化酶基因编码,缺乏可引起皮质醇合成不足以及前体底物堆积。
4) ABA8-hydroxylase gene
ABA8-羟化酶基因
5) CYP11B1
11-β羟化酶基因
1.
Association of Polymorphisms in CYP11B2 and CYP11B1 Genes with the Risk of Primary Aldosteronism
醛固酮合酶和11-β羟化酶基因多态性与原发性醛固酮增多症发病风险的相关性研究
6) Flavonoid-3,5-hydroxylase
类黄酮3,5羟基化酶基因
补充资料：20-α羟化酶(22-β羟化酶，20、22断裂酶)缺乏症
20-α羟化酶(22-β羟化酶，20、22断裂酶)缺乏症
病名。先天性肾上腺性异常综合征之一。 指20-α羟化酶、22-β羟化酶、20、2 2断裂酶中任何一种酶的缺乏，均可导致各类皮质激素合成的第一阶段即胆固醇-孕烯醇 酮受阻，胆固醇聚积于肾上腺皮质，雄激素和雌激素产生障碍，男性和女性出生时，均表现 为 女性型外生殖器，出现失盐症状，多发性感染为特征的一种综合征。多于出生后不久因发生 肾上腺皮质功能不全而死亡。详见先天性肾上腺性异常综合征、肾上腺性异常综合征条。
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参考词条