1) catechol-O-methyltransferase
儿茶酚胺氧位甲基转移酶
1.
Association study of polymorphism of catechol-O-methyltransferase gene and schizophrenia;
儿茶酚胺氧位甲基转移酶900Ins C/900Del C基因多态性与精神分裂症的关联性研究
2) catechol-o-methyltransferase
儿茶酚氧位甲基转移酶
1.
Analysis of catechol-O-methyltransferase gene polymorphisms in Fujian Han population of China;
我国福建汉族人群儿茶酚氧位甲基转移酶基因多态性研究
2.
Measurement of catechol-O-methyltransferase activity in erythrocytes of Chinese Han people;
正常中国汉人红细胞中儿茶酚氧位甲基转移酶的活性测定
3.
Correlation between schizoid trait and gene of catechol-o-methyltransferase(COMT),proline dehydrogenase(PRODH)and brain-derived neurotrophic factor(BDNF)were studied to provide related data for searching candidate genes of schizophrenia.
目的:为了探索精神分裂症的病因,将分裂样特质作为"内表型"进行遗传学分析,研究儿茶酚氧位甲基转移酶(COMT)、脯氨酸脱氢酶(PRODH)、脑源性神经营养因子(BDNF)基因与分裂样特质的相关性,为寻找精神分裂症的相关候选基因提供资料。
3) catechol-O-methyltransferase gene
儿茶酚胺氧位甲基转移酶基因
1.
Association study of heroin-dependence and -287 A/G polymorphism of catechol-O-methyltransferase gene;
海洛因依赖与儿茶酚胺氧位甲基转移酶基因-287 A/G多态性的关联研究
4) catechol-O-methyltransferase(COMT)
儿茶酚胺氧位甲基转移酶(COMT)基因
1.
Objective Define the association of the catechol-O-methyltransferase(COMT) gene single nucleotide polymorphism(SNP) Ala22/72Ser with schizophrenia(SCZ) in Northern Han population.
目的研究儿茶酚胺氧位甲基转移酶(COMT)基因单核苷酸多态性(SNP)位点Ala22/72Ser与北方汉族人群精神分裂症(SCZ)之间的关系。
5) catechol-O-methyltransferase inhibitor
儿茶酚胺氧位甲基转移酶抑制剂
6) catecholomethyltransferase
儿茶酚氧位甲基移位酶
补充资料：苯乙醇胺-N-甲基转移酶
分子式：
CAS号：
性质： 催化肾上腺素合成中最后一步反应的酶。分子量30000。于肾上腺髓质和中枢神经系统的某些神经元，在PNMT作用下，去甲肾腺素的氨基被甲基化，生成肾上腺素等产物。该反应受产物肾上腺素的抑制，当肾上腺素处于正常水平时，这种抑制便可发生。
CAS号：
性质： 催化肾上腺素合成中最后一步反应的酶。分子量30000。于肾上腺髓质和中枢神经系统的某些神经元，在PNMT作用下，去甲肾腺素的氨基被甲基化，生成肾上腺素等产物。该反应受产物肾上腺素的抑制，当肾上腺素处于正常水平时，这种抑制便可发生。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条