1) rituximab
利妥昔
1.
To observe the therapeutic effect and safety of rituximab (anti-CD20 monoclonal antibody) in the treatment of refractory autoimmune hemolytic anemia (AIHA).
本研究初步观察抗CD20单克隆抗体利妥昔(rituximab)用于治疗难治性自身免疫性溶血性贫血(AIHA)的疗效和安全性。
2) Rituximab
利妥昔单抗
1.
Effectiveness and pharmacoeconomic evaluation of rituximab for treatment of non-Hodgkin s lymphoma;
利妥昔单抗对于非霍奇金淋巴瘤的治疗及其药物经济学
2.
Rituximab in Combination with CHOP Scheme for Non-Hodgkin s Lymphoma: Evaluation of Clinical Efficacy;
利妥昔单抗联合CHOP方案治疗NHL的临床疗效评价
3.
Expression of CD16ζ in NK Cells of B-cell Non-Hodgkin s Lymphoma Patients and In Vitro Killing Effect of Rituximab Combined Lymphokine-activated Killer Cells on B-NHL Cells;
B-NHL患者NK细胞中CD16ζ表达及利妥昔单抗与LAK细胞的联合抗瘤作用
3) rituximab treatment
利妥昔治疗
4) rituximab
利妥昔单克隆抗体
1.
In order to evaluate the effecicney of rituximab combined with fludarabine,cyclophosphamide and rituximab(FCR) regimen for chronic lymphocytic leukemia(CLL).
为了探讨利妥昔单克隆抗体联合氟达拉滨及环磷酰胺(FCR方案)治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)的疗效,采用FCR方案(2-6个疗程)治疗5例CLL患者,其中2例初治、3例复治。
2.
The aim of this study was to compare the efficacy of rituximab plus CHOP regimen and CHOP regimen on newly diagnosed patients with diffuse large B-cell lymphoma(DLBCL),and analyze their toxicities.
为比较利妥昔单克隆抗体联合标准CHOP方案与标准CHOP方案治疗初治CD20阳性的弥漫慢大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者的疗效和安全性,采用同期(2003年7月至2006年12月)非随机对照的前瞻性研究方法,将69例在我院住院的初治DLBCL患者分为R-CHOP组和CHOP组,其中CHOP组36例,R-CHOP组33例,比较两组的完全缓解率、生存期及不良反应情况。
5) Cetuximab
西妥昔单抗
1.
Evaluation of Cetuximab in combination with radiotherapy or chemotherapy against advanced squamous cell carcinoma of the head and neck;
西妥昔单抗联合化疗或放疗治疗晚期头颈鳞癌的疗效评价(英文)
2.
Effects of Cetuximab Combined Erlotinib on Proliferation of Human Hepatocellular Carcinoma Cell Lines HepG2 and Bel-7402;
西妥昔单抗联合厄洛替尼对人肝癌细胞的体外抑制作用
3.
Clinical observation of combination chemotherapy for metastatic colorectal cancer with Cetuximab;
西妥昔单抗联合化疗治疗转移性结直肠癌的临床观察
6) Cetuximab(C225)
西妥昔单抗(C225)
补充资料：宜妥利
药物名称：宜妥利
英文名：Etomidate
别名：依托咪酯
适应症： 全身麻醉诱导（短期麻醉须与镇痛药合用）。
用量用法： 成人 150-300ug/kg体重，静注，15岁以下儿童和老年人150-200ug/kg体重，静注。肝硬化病人和曾用精神抑制药的病人须减少剂量。
禁忌： 六个月以内的新生儿和婴幼儿。哺乳妇女。
不良反应： 一次性剂量可使肾上腺皮质对紧张刺激的反应明显减慢约4-6hr。持续使用本药可能出现暂时性肾上腺皮质功能低下。没有接受过适当前驱给药的病人，使用单剂量后可能出现肌阵挛。偶有恶心，呕吐。一些病例可能出现咳嗽、呃逆和寒颤。个别病例可出现喉痉挛。大剂量使用本药或与中枢神经抑制剂合用时，偶见短暂呼吸暂停。
注意事项： 可影响驾驶及机械操作能力。妊娠妇女慎用。
药物相互作用： 精神抑制药、鸦片、镇静剂及酒精可增强本药的催眠效果。
规格： 乳剂 20mg/10ml x 1安瓿。
类别：全身麻醉药\静脉麻醉药
英文名：Etomidate
别名：依托咪酯
适应症： 全身麻醉诱导（短期麻醉须与镇痛药合用）。
用量用法： 成人 150-300ug/kg体重，静注，15岁以下儿童和老年人150-200ug/kg体重，静注。肝硬化病人和曾用精神抑制药的病人须减少剂量。
禁忌： 六个月以内的新生儿和婴幼儿。哺乳妇女。
不良反应： 一次性剂量可使肾上腺皮质对紧张刺激的反应明显减慢约4-6hr。持续使用本药可能出现暂时性肾上腺皮质功能低下。没有接受过适当前驱给药的病人，使用单剂量后可能出现肌阵挛。偶有恶心，呕吐。一些病例可能出现咳嗽、呃逆和寒颤。个别病例可出现喉痉挛。大剂量使用本药或与中枢神经抑制剂合用时，偶见短暂呼吸暂停。
注意事项： 可影响驾驶及机械操作能力。妊娠妇女慎用。
药物相互作用： 精神抑制药、鸦片、镇静剂及酒精可增强本药的催眠效果。
规格： 乳剂 20mg/10ml x 1安瓿。
类别：全身麻醉药\静脉麻醉药
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条