1) gene fusion analysis
基因融合分析
1.
Methods Based on the usefulness of gene fusion analysis for transcriptional analysis,two kinds of plasmids and integrant mutant strains were developed for the systemic study of PQS.
方法基于基因融合分析在转录研究中的实用性,构建了两种PQS相关对照质粒和整合突变株。
2) fusion gene
融合基因
1.
The construction of prokaryotic expression product of ltB-TpN47 fusion gene;
ltB-TpN47融合基因原核表达系统的构建
2.
Construction and identification of TAT-BACEsp-GFP triple fusion gene expressed from recombinant lentiviral vector;
TAT-BACEsp-GFP三融合基因慢病毒载体的构建与鉴定
3.
The expression of BCR/ABL fusion gene and FoxO3a transcription factor in the patients with primary or crisis blast chronic myeloid leukemia;
BCR/ABL融合基因和转录因子FoxO3a在初发和急变慢性粒细胞白血病患者中的表达变化
3) Fusion genes
融合基因
1.
Construction of plant expression vector of fusion genes with Banana bunchy top virus replicase and Cucumber mosaic virus coat protein;
香蕉束顶病毒复制酶和黄瓜花叶病毒衣壳蛋白融合基因植物表达载体的构建
2.
Depending on expression vector pGEX-4T-1 and pET-29a, fusion genes PR-CP and PR-S-CP were constructed by two methods.
分别借助于pGEX-4T-1和pET-29a表达载体,通过两种方法构建了融合基因PR-CP和PR-S-CP。
3.
The fusion genes PR-CP and PR-S-CP were constructed into the expression vectors pGEX-4T-1 and pET-29a.
水稻条纹病毒外壳蛋白(CP)是一种与症状密切相关的蛋白,本文利用PCR扩增获得水稻叶绿体Rubisco SSU引导肽基因和RSV CP基因,分别借助于pGEX-4T-1和pET-29a表达载体,构建了二者的融合基因PR-CP和PR-S-CP,并根据农杆菌EHA105菌株介导法转化水稻的需要,分别将RSV CP与PR-CP连接到水稻转化常用载体pTCK303,通过转基因手段初步研究水稻叶绿体引导肽在RSV致病过程中所起的作用,为进一步探究RSV的致病机理打下基础。
5) fusion gene
基因融合
1.
The technique of fusion genes has been applied more extensively in the field of biology in recent years.
基因融合技术以其快捷、高效生产多功能蛋白的优势,近年来在生物学领域中得到了愈来愈广泛的应用,结合本实验室的相关研究,简要综述基因融合技术、影响基因融合的主要因素以及融合基因的主要应用。
2.
The fusion gene of 743 bp in length including two restriction enzymic sites(SmaⅠ and NheⅠ) was cloned into the vector pMD-18T(named pMD-HBsAg/SS),which was proved correct by sequencing.
人工合成生长抑素(Somatostatin,SS)基因,与乙肝表面抗原基因融合,插入pMD-18T克隆载体,经序列分析证明,所得目的基因743bp,与设计一致。
补充资料：基因表达系列分析
基因表达系列分析（sage）是通过快速和详细分析成千上万个est（express sequenced tags）来寻找出表达丰富度不同的sage标签序列。再次访法中，通过限制性酶切可以产生非常短的cdna（10-14bp）标签，并通过pcr扩增和连接，随后对连接题进行测序。sage大大简化和加快了3’端表达序列标签的收集和测序。同dd一样，sage是一个“开放”的系统，可以发现新的未知的序列。在进行标本的比较之前，sage在cdna的产生和处理上需要较多个步骤。由于sage是一个依赖dna测序的基因计量方法，它对基因表达的测定比dd更加量化。由于需要进行大量的测序反应，所以费用因素使大多数研究机构对其广泛应用的主要限制。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条