克罗米通,Crotalgin,在线英语词典,英文翻译,专业英语

1) Crotalgin

克罗米通

2) N-Ethyl-o-crotonotoluide

克罗米通

3) Crotamiton

克罗米通

Objective:To develop a GC method for determination of ethanol and a HPLC method for assay for crotamiton to improve the current control method for Compound Diphenhydramine and Crotamiton Tincture and to control the product better.

目的:完善复方苯海拉明克罗米通酊的试行国家药品标准[1],增订乙醇量的GC测定法[2]和克罗米通含量的HPLC测定法,更好的控制产品质量。

4) Compound Diphenhydramine and Crotamiton Tincture

复方苯海拉明克罗米通酊

目的:完善复方苯海拉明克罗米通酊的试行国家药品标准[1],增订乙醇量的GC测定法[2]和克罗米通含量的HPLC测定法,更好的控制产品质量。

5) clo

克罗

In this paper the limitation of clo's defination is discussed and the two different scale methods of thermal impedance value are analysed.

指出了“克罗”定义中的缺陷,分析了由此而产生的两种不同隔热值分度方法,提出了作者的意见:引入“标准着装者”的概念,把隔热值确定为一个生理一物理量。

6) dacromet

达克罗

Microstructure and Properties of Dacromet Coatings on Car Surface;

汽车表面达克罗防腐涂层的组织和性能

A Study on Dacromet Coating Technology;

达克罗涂液工艺技术研究

参考词条

克罗米芬克罗恩病克罗米酚克罗卡林他克罗姆克罗卡啉 CO2增长

补充资料：克罗米通

【通用名称】

克罗米通

【其他名称】

克罗米通克罗米通拼音名：Keluomitong 英文名：Crotamiton 书页号：2000年版二部－272 C13H17NO 203.28 本品为N-乙基-N-(2-甲基苯基)-2-丁烯酰胺的顺式和反式异构体的混合物。含C13H17 NO不得少于97.0％。

【性状】

本品为无色或淡黄色油状液体；微臭；在低温下可部分或全部固化。本品在乙醇或乙醚中极易溶解，在水中微溶。相对密度本品的相对密度(附录Ⅵ A)为1.008～1.011。折光率本品的折光率(附录Ⅵ F)为1.540～1.542。

【鉴别】

(1)取本品的饱和水溶液约10ml，加高锰酸钾试液数滴，即显棕色,静置后形成棕色沉淀。 (2)取本品，加环己烷制成每1ml中含10μg的溶液，照分光光度法(附录Ⅳ A)测定，在242nm的波长处有最大吸收。

【检查】

顺式异构体取本品，加氯仿分别制成每1ml中含1mg的供试品溶液和每 1ml中含50μg的对照溶液。照气相色谱法（附录Ⅴ E）试验，用30m毛细管柱，以聚乙二醇(PEG-20M)为固定液，涂布厚度为0.25μm，柱温180℃，取对照溶液2μl注入气相色谱仪，调节检测灵敏度，使反式异构体色谱峰的峰高约为满量程的5％；而后取同体积的供试品注入气相色谱仪，记录色谱图，各组分的出峰顺序依次为顺式异构体和反式异构体。按峰面积计算，含顺式异构体不得超过顺、反式异构体之和的15％。氯化物取本品1.0g，加乙醇25ml与20％氢氧化钠溶液5ml，加热回流1小时，放冷，移置分液漏斗中，加乙醚25ml与水10ml，振摇，静置使分层，分取水层，置50ml纳氏比色管中，加水使成25ml，加硝酸5ml与水适量使成50ml，加入硝酸银试液1.0ml，摇匀，依法检查（附录Ⅷ A），与标准氯化钠溶液10ml，加20％氢氧化钠溶液5ml与水适量使成25ml，同法操作制成的对照液比较，不得更浓（0.010％）。游离胺取本品5.0g，加乙醚70ml溶解后，用稀盐酸振摇提取2次，每次10ml,合并提取液，用乙醚洗涤2次，每次50ml，分取酸性提取液，置水浴上蒸发至干,在105℃干燥至恒重，遗留残渣不得过2.5mg。炽灼残渣不得过0.1％(附录Ⅷ N)。

【含量测定】

取本品约0.4g，精密称定,照氮测定法(附录Ⅶ D 第一法)测定。每1ml 硫酸滴定液(0.05mol/L)相当于20.33mg的C13H17NO。

【类别】

抗疥螨药。

【贮藏】

遮光，密封保存。

【制剂】

克罗米通乳膏 ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ 江苏省药品检验所起草

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1) Crotalgin 克罗米通 2) N-Ethyl-o-crotonotoluide 克罗米通 3) Crotamiton 克罗米通 1. Objective:To develop a GC method for determination of ethanol and a HPLC method for assay for crotamiton to improve the current control method for Compound Diphenhydramine and Crotamiton Tincture and to control the product better. 目的:完善复方苯海拉明克罗米通酊的试行国家药品标准[1],增订乙醇量的GC测定法[2]和克罗米通含量的HPLC测定法,更好的控制产品质量。 4) Compound Diphenhydramine and Crotamiton Tincture 复方苯海拉明克罗米通酊 1. Objective:To develop a GC method for determination of ethanol and a HPLC method for assay for crotamiton to improve the current control method for Compound Diphenhydramine and Crotamiton Tincture and to control the product better. 目的:完善复方苯海拉明克罗米通酊的试行国家药品标准[1],增订乙醇量的GC测定法[2]和克罗米通含量的HPLC测定法,更好的控制产品质量。 5) clo 克罗 1. In this paper the limitation of clo's defination is discussed and the two different scale methods of thermal impedance value are analysed. 指出了“克罗”定义中的缺陷,分析了由此而产生的两种不同隔热值分度方法,提出了作者的意见:引入“标准着装者”的概念,把隔热值确定为一个生理一物理量。 6) dacromet 达克罗 1. Microstructure and Properties of Dacromet Coatings on Car Surface; 汽车表面达克罗防腐涂层的组织和性能 2. A Study on Dacromet Coating Technology; 达克罗涂液工艺技术研究参考词条克罗米芬克罗恩病克罗米酚克罗卡林他克罗姆克罗卡啉 CO2增长补充资料：克罗米通【通用名称】克罗米通【其他名称】克罗米通克罗米通拼音名：Keluomitong 英文名：Crotamiton 书页号：2000年版二部－272 C13H17NO 203.28 本品为N-乙基-N-(2-甲基苯基)-2-丁烯酰胺的顺式和反式异构体的混合物。含C13H17 NO不得少于97.0％。【性状】本品为无色或淡黄色油状液体；微臭；在低温下可部分或全部固化。本品在乙醇或乙醚中极易溶解，在水中微溶。相对密度本品的相对密度(附录Ⅵ A)为1.008～1.011。折光率本品的折光率(附录Ⅵ F)为1.540～1.542。【鉴别】 (1)取本品的饱和水溶液约10ml，加高锰酸钾试液数滴，即显棕色,静置后形成棕色沉淀。 (2)取本品，加环己烷制成每1ml中含10μg的溶液，照分光光度法(附录Ⅳ A)测定，在242nm的波长处有最大吸收。【检查】顺式异构体取本品，加氯仿分别制成每1ml中含1mg的供试品溶液和每 1ml中含50μg的对照溶液。照气相色谱法（附录Ⅴ E）试验，用30m毛细管柱，以聚乙二醇(PEG-20M)为固定液，涂布厚度为0.25μm，柱温180℃，取对照溶液2μl注入气相色谱仪，调节检测灵敏度，使反式异构体色谱峰的峰高约为满量程的5％；而后取同体积的供试品注入气相色谱仪，记录色谱图，各组分的出峰顺序依次为顺式异构体和反式异构体。按峰面积计算，含顺式异构体不得超过顺、反式异构体之和的15％。氯化物取本品1.0g，加乙醇25ml与20％氢氧化钠溶液5ml，加热回流1小时，放冷，移置分液漏斗中，加乙醚25ml与水10ml，振摇，静置使分层，分取水层，置50ml纳氏比色管中，加水使成25ml，加硝酸5ml与水适量使成50ml，加入硝酸银试液1.0ml，摇匀，依法检查（附录Ⅷ A），与标准氯化钠溶液10ml，加20％氢氧化钠溶液5ml与水适量使成25ml，同法操作制成的对照液比较，不得更浓（0.010％）。游离胺取本品5.0g，加乙醚70ml溶解后，用稀盐酸振摇提取2次，每次10ml,合并提取液，用乙醚洗涤2次，每次50ml，分取酸性提取液，置水浴上蒸发至干,在105℃干燥至恒重，遗留残渣不得过2.5mg。炽灼残渣不得过0.1％(附录Ⅷ N)。【含量测定】取本品约0.4g，精密称定,照氮测定法(附录Ⅶ D 第一法)测定。每1ml 硫酸滴定液(0.05mol/L)相当于20.33mg的C13H17NO。【类别】抗疥螨药。【贮藏】遮光，密封保存。【制剂】克罗米通乳膏 ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ 江苏省药品检验所起草说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
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