1) primary Sjgren syndrome
原发性干燥综合征
1.
Objective To establish a specific fluorogenic quantitative method for detecting the expression of SSB mRNA in peripheral blood mononuclear cells(PBMCs)of primary Sjgren syndrome(pSS)patients.
目的建立检测原发性干燥综合征(PSS)自身抗原SSBmRNA荧光定量的方法,测定SSB基因表达水平。
2) Primary Sjogren's syndrome
原发性干燥综合征
1.
Expression of serum OPN in primary sjogren's syndrome and clinical significance
原发性干燥综合征患者血清骨桥蛋白水平及其临床意义
3) Primary Sjogren's syndrome
原发干燥综合征
1.
Clinical research in patients of primary sjogren's syndrome treated by traditional Chinese medicine of Yiqi Yangyin Huoxue method and anethole trithione
益气养阴活血法中药结合环戊硫酮片治疗原发干燥综合征的临床观察
4) Sicca Syndrome
干燥综合征
1.
Briefly analysis on determining treatment based on differentiation of triple warmer mechanism in treating Sicca Syndrome;
干燥综合征从三焦论治机制浅析
2.
Objeetive:To study the therapeutic action of healing sicca syndrome(SS) on model rats with Jinxieyuan Granula.
目的:探讨津血源颗粒对干燥综合征(SS)模型鼠的治疗作用。
3.
Objective: Sicca syndrome (SS) also named Sjogren s Syndrome.
干燥综合征(Sicca syndrome,SS)又名斯耶格伦综合征(Sjogren’s SyndromeSS),最早是由瑞典眼科医师 Henrik Sjogren在1933年提出的,当时定义为干燥性角膜炎、口干燥症和类风湿关节炎的三联征。
5) Sjgren syndrome
干燥综合征
1.
MethodsThe concentrations of insulin in tears were measured by radioimmunodetection from 17 non-Sjgren syndrome(NSS) patients,13 Sjgren syndrome(SS) pa.
方法放射免疫检测法测定非干燥综合征的干眼患者(NSS)17例、干燥综合征患者(SS)13例、正常人(对照组)28人泪液中胰岛素的含量,免疫组织化学法对来自眼库的人角膜和结膜组织的胰岛素进行检测。
2.
Objective To study the improvement of exocrine glands function in primary Sjgren syndrome (pSS).
目的 研究原发性干燥综合征 (pSS)患者外分泌腺分泌功能的修复与改善。
6) Sjogren syndrome
干燥综合征
1.
Clinical application of total glucosides of paeony in Sjogren syndrome;
帕夫林胶囊治疗干燥综合征的临床观察
2.
Effectiveness and safety of total glucosides of peony in the treatment of patients with Sjogren syndrome;
白芍总苷治疗干燥综合征的有效性和安全性评价
3.
This paper reviews the research of Chinese medical syndromes of Sjogren syndrome in the past three years.
对近3年有关干燥综合征中医证候学研究方面的文献资料作回顾整理。
补充资料：三倍体综合征和三倍体与二倍体混合体综合征
三倍体综合征和三倍体与二倍体混合体综合征
三倍体指增加一组额外的染色体，约占妊娠的2%。额外的染色体多来自父亲，66%由于两次受精，24%由于所受的精子是二倍体，10%由于受精的卵是二倍体。胎儿大都流产，约为染色体异常自然流产的20%。孕妇可以伴发不同程度的妊高征，胎儿由于胎盘囊性变或细胞遗传学异常而死亡，只有3%的69，XXY存活。偶有三倍体婴儿在妊娠28周后出生，二倍体与三倍体混合体综合征更少见，均有严重的发育缺陷。表现：胎盘大有囊性变。骨骼方面混合体综合征者骨骼生长不对称。颅骨发育不良，后囟门大，眼距过宽，虹膜缺损，甚至小眼。鼻梁低，耳畸形，口颌小。第3、4指并指，通贯掌纹，马蹄内翻畸形足。先天性心脏病(心房和心室间隔缺损)。男性尿道下裂，阴茎小，隐睾，睾丸间质细胞增生。脑异常。肾上腺发育不全，肾畸形。此类综合征胎体大多流产，出生后也会早期死亡。存活的二倍体与三倍体混合体一般都有精神运动障碍。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条