1) antibodies to GM1 ganglioside
神经节苷脂GM1抗体
1.
Objective:To study the relationship between the levels of antibodies to GM1 ganglioside(GM1-A) and autoantibodies to glutamic acid decarboxylase(GAD-A) and intractable epilepsy,in order to explore the pathogenic immunologic mechanisms of intractable epilepsy.
目的:研究难治性癫癎与血清神经节苷脂GM1抗体(GM1-A)及谷氨酸脱羧酶抗体(GAD-A)水平的关系,探讨其免疫学机制。
3) Ganglioside GM1
神经节苷脂GM1
1.
Ganglioside GM1’s protecting basal ganglia neurons from injury mediated by glutamate;
神经节苷脂GM1对谷氨酸介导的基底前脑神经元损伤的保护作用
2.
Neuroprotective effects of ganglioside GM1 and mild hypothermia on hypoxic-ischemic brain damage in neonatal rats;
神经节苷脂GM1与亚低温联合应用对新生鼠缺氧缺血性脑损伤的保护作用
3.
The role of ganglioside GM1 is increasingly concerned in cerebrovascular diseases.
神经节苷脂GM1在脑血管病中的作用日益受到重视。
4) ganglioside GM 1
神经节苷脂GM1
1.
AIM: To study the neuroprotective effect and possible mechanism of ganglioside GM 1 on neonatal hypoxic-ischemic-encephalopathy(HIE).
目的 :探讨神经节苷脂GM1对新生儿缺氧缺血性脑病的保护作用及可能机理。
5) GM1 gangliosidosis
GM1神经节苷脂沉积病
1.
Clinical and imaging analysis of 5 infants with GM1 gangliosidosis;
婴儿型GM1神经节苷脂沉积病5例临床及影像学分析
2.
Objective GM1 gangliosidosis is a rare autosomal recessive hereditary lysosomal storage disorder.
目的GM1神经节苷脂沉积病是一种罕见的常染色体隐性遗传性疾病,本文拟通过对1例GM1神经节苷脂沉积病患儿临床经过、酶学分析、影像学资料的回顾,结合文献对本症进行研究。
6) Anti-GS-ab
抗神经节苷脂抗体
1.
Make early intervention to rats diabetes model with Shenmai Injection;after administering 6w,compare model group with normal group on neural electrophysiological parameters and anti-GS-ab level,observe the .
糖尿病大鼠造模成功后予参麦注射液早期干预,开始给药6周后将模型组和正常组比较神经电生理参数、血清抗神经节苷脂抗体(anti-GS-ab)水平,观察各组神经超微结构的变化。
补充资料：GM2神经节苷脂病
GM2神经节苷脂病
GM2 gangliosidosis
常染色体隐性遗传病。生化缺陷是因氨基己糖苷酶的活性有缺陷，致使GM2神经节苷脂不能正常分解而蓄积于神经元内，导致进行性智力和运动功能衰退。本病以前曾称为脑黄斑变性，其中婴儿型曾称为家族性黑蒙痴呆。确诊要靠酶活性测定，即测血清、白细胞、成纤维细胞、羊水细胞中的氨基己糖苷酶A和B的活性。本病无特殊治疗方法，主要是对症。酶替代疗法和骨髓移植正在试用阶段，尚未见确定效果。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条