1) Liuwei Dahuang San
六味大黄散
1.
Methods:The 31 patients were treated with Mongolian medicine Liuwei Dahuang San,twice a day,3 g every time,for 2 weeks.
方法:选择我院诊治的药流后恶露不绝患者31例,用蒙药六味大黄散2次/日,3 g/每次,2周为1疗程。
2) TLC
[英][,ti: el 'si:] [美]['ti 'ɛl 'si]
六味地黄散
1.
Improvement of TLC method for the quality control of Liuweidihuang powder;
六味地黄散薄层色谱鉴别方法的改进
3) Xiaoyao Powder plus Bolus for Six Drugs Containing Rhizoma Rehmanniae Praeparatae
逍遥散合六味地黄丸
4) Liuwei Dihuang
六味地黄
1.
Micro scopic characteristics of Liuwei Dihuang ultra micro pulverization;
六味地黄超微细粉体显微特征观察
2.
Discussion of the Influence of Nano Pulverization on Structure Chemical and Pharmic Characters of the Liuwei Dihuang;
纳米粉碎对六味地黄的结构、化学及药学特性的影响探讨
5) Liuweidihuang tablets
六味地黄片
1.
Selection and preparation of prescription of Liuweidihuang tablets;
六味地黄片处方筛选及制备
6) Liuwei Dihuang Pills
六味地黄丸
1.
Validation on microwave-dryness technology of Liuwei Dihuang Pills(condensed);
六味地黄丸(浓缩丸)微波干燥工艺的验证
2.
Two-dimensional Liquid Chromatography for the Separation of Liuwei Dihuang Pills;
六味地黄丸组分的二维液相色谱分离
3.
Quality evaluation of articles involving clinical study of Liuwei Dihuang pills;
六味地黄丸临床研究文献的质量评价
补充资料:六味木香散
【通用名称】
六味木香散
【其他名称】
六味木香散 六味木香散 拼音名:Liuwei Muxiang San 英文名: 书页号:2000年版一部-414 本品系蒙古族验方。
【处方】
木香 200g 栀子 150g 石榴 100g 闹羊花 100g 豆蔻 70g 荜茇 70g
【制法】
以上六味,粉碎成细粉,过筛,混匀,即得。
【性状】
本品为黄色的粉末;气香,味辛、苦。
【鉴别】
(1) 取本品,置显微镜下观察:种皮石细胞黄色或淡棕色,多破碎,完 整者长多角形、长方形或形状不规则,壁厚,有大的圆形纹孔,胞腔含棕红色物。石细 胞无色,椭圆形或类圆形,壁厚,孔沟细密,内种皮石细胞黄棕色或棕红色,表面观类 多角形,壁厚,胞腔含硅质块。种皮细胞红棕色或黄棕色,长多角形,壁略作波状或连 珠状增厚。网纹导管直径32~90μm,花粉粒呈四面体形的四合体,有3 个萌发孔。 (2) 取本品1g,加乙醚15ml,振摇10分钟,弃去乙醚,残渣挥去乙醚,加醋酸乙酯 15ml,置水浴上加热回流1 小时,滤过,滤液蒸干,残渣加乙醇2ml 使溶解,作为供试 品溶液。另取栀子苷对照品,加乙醇制成每1ml含4mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层 色谱法(附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上, 以醋酸乙酯-丙酮-甲酸-水(10:7:2:0.5)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫 酸乙醇溶液,加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显 相同颜色的斑点。 (3) 取木香、荜茇对照药材各0.5g,分别加乙醚10ml,振摇10分钟,弃去乙醚,药 渣挥去乙醚,加醋酸乙酯10ml,置水浴上加热回流1 小时,滤过,滤液蒸干,残渣加乙 醇2ml 使溶解,作为对照药材溶液。另取胡椒碱对照品,加乙醇制成每1ml含1mg的溶液 ,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验,吸取上述三种溶液及[鉴别](2) 项下的供试品溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以环己烷-丙酮(10:3)为展 开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,晾干。置紫外光灯(365nm) 下检视, 供试品色谱中,分别在与荜茇对照药材和胡椒碱对照品色谱相应的位置上,显相同颜色 的荧光斑点;再加热至斑点显色清晰,日光下检视,供试品色谱中,在与木香对照药材 色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
【检查】
应符合散剂项下有关的各项规定(附录Ⅰ B)。
【含量测定】
取本品粉末2.5g,精密称定,置棕色具塞瓶中,分别精密加氯仿25 ml、浓氨试液1ml,摇匀,称定重量,避光放置过夜,再称定重量,补足减失的溶剂量, 滤过。精密量取续滤液5ml,60℃水浴上蒸干,残渣用无水乙醇溶解,转移至5ml棕色量 瓶内,并稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液。另取胡椒碱对照品适量,精密称定,置 棕色量瓶中,加无水乙醇制成每1ml含0.5mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法( 附录Ⅵ B)试验,吸取供试品溶液6μl、对照品溶液2μl与4μl,分别交叉点于同一硅 胶G薄层板上,以苯-醋酸乙酯-无水甲醇(8:2:0.5)为展开剂,展开,取出,晾干。照 薄层色谱法(附录Ⅵ B薄层扫描法)进行扫描,波长:λs=335nm,λR=215nm,测量供 试品吸收度积分值与对照品吸收度积分值,计算,即得。 本品每1g含荜茇以胡椒碱(C17H19NO3)计,不得少于2.2mg。
【功能与主治】
开郁行气,止痛。用于脾胃气滞,胃痛,腹痛,嗳气呕吐。
【用法与用量】
口服,一次2~3g,一日1~2次。
【规格】
每袋装15g
【贮藏】
密闭,防潮。
说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。
参考词条