1) Recombinant proteins of gG_ 112-127
gG112-127重组蛋白
2) recombinant proteins
重组蛋白
1.
Advances in productivity enhancement of therapeutic recombinant proteins by modifying engineered cells;
通过改造工程细胞提高重组蛋白类药物产量的研究进展
2.
Even though various successful expression systems have been reported in plant bioreactors including the use of seed protein storage vacuoles or oil bodies,cell suspension cultures,root exudates and chloroplasts,a critical problem in plant bioreactors thus far is the low yield of the recombinant proteins due to the degradation system in plants.
包括种子蛋白质贮藏液泡、种子油体、植物悬浮培养细胞、毛状根和叶绿体在内的植物生物反应器作为外源蛋白表达体系尽管已经获得了成功,但迄今为止,在植物生物反应器中仍存在重组蛋白产量低的关键问题。
3) Recombinant protein
重组蛋白
1.
Production and characterization of monoclonal antibody against 49 Ku ES recombinant protein of Trichinella nativa;
本地毛形线虫49 Ku ES重组蛋白单克隆抗体的制备与鉴定
2.
Strategies for soluble expression of recombinant protein in Escherichia coli;
重组蛋白在大肠杆菌中可溶性表达的策略
3.
Antigenicity analysis of recombinant proteins of different genotypes of hepatitis E virus;
不同基因型戊型肝炎病毒重组蛋白的抗原性分析
4) recombination protein
重组蛋白
1.
Preparation and identification of monoclonal antibody against a 65KDa heat shock protein from mycobacterium bovis BCG by recombination protein;
利用重组蛋白制备和鉴定分枝杆菌HSP65单克隆抗体
2.
Induced with IPTG,a novel recombination protein Cecropin B-human lysozyme was expressed in recombinant E.
对抗菌肽Cecropin B-人溶菌酶(CB-hLy)的重组大肠杆菌进行了诱导表达,并对影响该重组蛋白表达的培养条件进行了优化,最后对表达出的重组蛋白进行了分离纯化。
3.
SDS-PAGE and Western blotting were applied to identify this recombination protein.
方法:人工合成GLP-2序列,磷酸化后连接到质粒pET31b(+),构建成功的质粒GLP-2/pET31b(+)转化至BLR(DE3)进行诱导表达,优化条件获得最大表达产量;纯化重组蛋白,溴化氰裂解蛋白获得单体蛋白,SDS-PAGE、W estern b lotting鉴定重组蛋白。
5) recombinant protein A
重组A蛋白
1.
Methods:α-galactosidase monoclonal antibody was purified by recombinant protein A coupled sepharose.
方法:使用重组A蛋白偶联的琼脂糖凝胶捕获和纯化小鼠腹水中的α-半乳糖苷酶单克隆抗体。
6) recombinant protein
重组蛋白质
1.
GroE Purification and the Refolding of Recombinant Proteins as Facilitated by Chaperones;
伴侣分子（GroE）纯化及其催化的重组蛋白质折叠反应
2.
Expression of alien recombinant proteins as inclusion bodies in the E.
包涵体的形成是外源重组蛋白质在大肠杆菌中高效表达的必然结果,也是目前产生重组蛋白质最有效的方法之一。
3.
Recombinant protein technology, as a convenient protein production source, is wildly used.
重组蛋白质技术作为一种方便的蛋白质生产来源,日益得到广泛运用。
补充资料：Anthracene yellow GG
分子式：C13H8N3Nao5
分子量：309.22
CAS号：584-42-9
性质：黄色粉末。易溶于热水，能溶于乙醇。微溶于冷水、丙醇及乙二醇和乙醚。遇浓硫酸呈红黄色，稀释产生绿黄色沉淀，遇浓硝酸呈黄琥珀色溶液。
制备方法：将间硝基苯胺重氮化，再与水杨酸钠偶合：将100g间硝基苯胺加至400ml盐酸和1.5L水中，加热溶解后冷却至0-5℃，加540g亚硝酸钠溶于水的饱和溶液。重氮化温度始终维持5-10℃，得氮化后将重氮盐慢慢加入116g饱和水杨酸钠的水溶液中，温度控制在15℃以下并严格控制pH在6，继续搅拌4h，放置过夜，过滤得粗品。粗品用于热水溶解，加活性炭及少许氢氧化钠，将pH控制在9，过滤，冷却，结晶即为成品。
用途：常用25%乙醇配成0.025%溶液，用作指示剂。
分子量：309.22
CAS号：584-42-9
性质：黄色粉末。易溶于热水，能溶于乙醇。微溶于冷水、丙醇及乙二醇和乙醚。遇浓硫酸呈红黄色，稀释产生绿黄色沉淀，遇浓硝酸呈黄琥珀色溶液。
制备方法：将间硝基苯胺重氮化，再与水杨酸钠偶合：将100g间硝基苯胺加至400ml盐酸和1.5L水中，加热溶解后冷却至0-5℃，加540g亚硝酸钠溶于水的饱和溶液。重氮化温度始终维持5-10℃，得氮化后将重氮盐慢慢加入116g饱和水杨酸钠的水溶液中，温度控制在15℃以下并严格控制pH在6，继续搅拌4h，放置过夜，过滤得粗品。粗品用于热水溶解，加活性炭及少许氢氧化钠，将pH控制在9，过滤，冷却，结晶即为成品。
用途：常用25%乙醇配成0.025%溶液，用作指示剂。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条