1) Prazosin
[英]['preɪzəʊsɪn] [美]['prezosɪn]
哌唑嗪
1.
Effect of Norepinephrine and Prazosin on Na~+-K~+-ATPase Activity and mRNA Expression in Aortic Smooth Muscle Cells in Spontaneously Hypertensive Rats;
去甲肾上腺素与哌唑嗪对高血压大鼠动脉平滑肌细胞Na~+-K~+-ATPase活性及mRNA表达的影响
2.
Effects of prazosin on the proliferation and apoptosis of K562 leukemia cells;
哌唑嗪对K562白血病细胞增殖和凋亡的影响
3.
Effect of pretreatment with intrathecal prazosin on the antinociception of ketamine in rats;
鞘内注射哌唑嗪对氯胺酮抗伤害作用的影响
2) HPMT
哌嗪唑酮
3) prazosin hydrochloride
盐酸哌唑嗪
1.
OBJECTIVE To develop a simplified preparative method for osmotic pump tablet using prazosin hydrochloride as a model drug.
目的以盐酸哌唑嗪为模型药物研究单层芯渗透泵片简化的制备方法。
2.
OBJECTIVE To study the mechanism of interaction between prazosin hydrochloride and bovine serum albumin(BSA) at different temperatures by Fluorescence spectroscopy.
目的研究不同温度下盐酸哌唑嗪与牛血清白蛋白(BSA)间的相互作用及其作用机制。
3.
OBJECTIVE To determine prazosin hydrochloride in human plasma by HPLC-MS method,and to investigate its pharmacokinetics and bioequivalance.
目的建立高效液相色谱-质谱联用方法测定人血浆中盐酸哌唑嗪的浓度,研究盐酸哌唑嗪的人体药动学及生物等效性。
5) imidazopyrazine
咪唑并哌嗪
6) Prazosin Hydrochloride Tablets
盐酸哌唑嗪片
1.
Determination of Content and Related Substances of Prazosin Hydrochloride Tablets by RP-HPLC;
RP-HPLC法测定盐酸哌唑嗪片的含量及有关物质
2.
Objective:To determine the dissolution of comercial prazosin hydrochloride tablets from eight different hatches.
目的:考察市售8批盐酸哌唑嗪片剂的溶出度。
补充资料：哌唑嗪
分子式：C19H21N5O4
分子量：382.42
CAS号：19216-56-9
性质：结晶，熔点278-280℃。其盐酸盐（[19237-84-4]）为白色结晶性粉末，熔点275（分解）。难溶于乙醇，略溶于等渗盐水和水中。无臭，味苦。
制备方法：3，4-二甲氧基-6-氨基苯腈在水和二氯甲烷中与硫肛光气反应得3，4-二甲氧基-6-异硫氰酰苯腈（收率94%），将其与1-（2-呋喃甲酰）哌嗪在乙酸乙酯中反应得硫脲衍生物（收率90%），再与碘甲烷进行甲基化反应后用碱处理得游离S-甲基异硫脲衍生物（收率95%）。最后将S-甲基异硫脲簿生物与氨、氯化铵、尿素在甲酰胺中反应制得哌唑嗪。
用途：该品选择性地阻滞突触后触膜上的α-受体，直接松弛血管平滑肌，扩张小动脉和小静脉，减轻心脏前负荷和后负荷，是一种较新的血管扩张药。
分子量：382.42
CAS号：19216-56-9
性质：结晶，熔点278-280℃。其盐酸盐（[19237-84-4]）为白色结晶性粉末，熔点275（分解）。难溶于乙醇，略溶于等渗盐水和水中。无臭，味苦。
制备方法：3，4-二甲氧基-6-氨基苯腈在水和二氯甲烷中与硫肛光气反应得3，4-二甲氧基-6-异硫氰酰苯腈（收率94%），将其与1-（2-呋喃甲酰）哌嗪在乙酸乙酯中反应得硫脲衍生物（收率90%），再与碘甲烷进行甲基化反应后用碱处理得游离S-甲基异硫脲衍生物（收率95%）。最后将S-甲基异硫脲簿生物与氨、氯化铵、尿素在甲酰胺中反应制得哌唑嗪。
用途：该品选择性地阻滞突触后触膜上的α-受体，直接松弛血管平滑肌，扩张小动脉和小静脉，减轻心脏前负荷和后负荷，是一种较新的血管扩张药。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条