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1)  autosomal-dominant non-syndrome deafness
常染色体显性遗传非综合征型耳聋
1.
Mapping of gene underlying autosomal-dominant non-syndrome deafness;
常染色体显性遗传非综合征型耳聋致病基因的定位研究
2)  DFNA
常染色体显性遗传非综合征性耳聋
3)  nonsyndromic inherited hearing loss
非综合征型遗传性耳聋
4)  non-syndromic hearing loss
遗传性非综合征型耳聋
5)  nonsyndromic/syndromic
非综合征型遗传性耳聋/综合征型遗传性耳聋
6)  Nonsyndromic hearing impainnent
常染色体隐性非综合征耳聋
补充资料:染色体21-三体综合征


染色体21-三体综合征


  病 名。即21-三体综合征,详见该条。
  
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