1) α(1A) adrenoceptor antagonist
α1A受体阻滞药物
1.
Objective To compare the effects of α_(1A) adrenoceptor antagonist tamsolusin and extra-radiofrequency thermotherapy(ERTH) for benign prostatic hyperplasia(BPH).
结果两组病人对热疗和α1A受体阻滞药物的治疗均有肯定的疗效,与治疗前对照症状及尿流率显著改善;盐酸坦索罗辛的IPSS改善优于热疗组,尿流率的改善程度两组相似,差别无统计学意义;两组病人并发症均较轻,多为一过性,并未影响治疗。
2) α1A adrenoceptor blocker
α1A受体阻滞剂
1.
Objective: To evaluate therapeutic efficacy of inhibitors of α1A-receptor(tamsulosin) in chronic prostatitis.
目的观察α1A受体阻滞剂治疗慢性前列腺炎的疗效。
3) α1A-adrenergic receptor blocker
α1A-肾上腺素能受体阻滞剂
1.
Objective To study the effect of etcoshortwave therapy combined with α1A-adrenergic receptor blocker tamsulosin and prostatic moxibustion in the treatment of chronic nonbacterial prostatitis(CNP) and prostatodynia(PD).
方法应用体外短波热疗联合前列腺灸及α1A-肾上腺素能受体阻滞剂哈乐治疗CNP和PD患者26例,疗程8周。
4) β1-blocker
β1-受体阻滞药
5) β-blocker
β-受体阻滞药
6) histamine H 1 receptor blockaders
组胺H1受体阻滞药
补充资料：α,α,α,α',α',α'-六氯对二甲苯
分子式：C8H4Cl6
分子量：312.84
CAS号：68-36-0
性质：白色针状或粉末状结晶。熔点108-110℃。溶于二甲苯、石油醚、乙醇、植物油，不溶于水。无味，有特殊臭味，遇光、碱会缓慢分解而呈酸性。
制备方法：以混二甲苯为原料，先用98%硫酸磺化，使间二甲苯生成间二甲苯磺酸盐。从磺化反应物中分离出含邻、对二甲苯的油层，水洗、干燥，减压蒸馏出邻、对二甲苯。间二甲苯磺酸盐经水解可得副产品间二甲苯。由邻、对二甲苯经氯化即得1，4-双（三氯甲基）苯：在反应锅中投入邻、对二甲苯，再加入过氧化苯甲酰和三乙醇胺。加热到70℃后，在光照射下导入氯气，于70-80℃反应6h，再升温至100-120℃继续反应，至反应液相对密度达到1.560-1.580（65℃），即为反应终点，停止通氯，减压脱除余氯。降温至5℃，过滤，洗涤得粗品，重结晶，活性炭脱色得成品。
用途：抗血吸虫病药物。对肝吸虫病、阿米巴原虫病、疟疾以及肠道线虫有一定疗效。但对神经系统的不良反应较多见，且延迟反应持续较久。
分子量：312.84
CAS号：68-36-0
性质：白色针状或粉末状结晶。熔点108-110℃。溶于二甲苯、石油醚、乙醇、植物油，不溶于水。无味，有特殊臭味，遇光、碱会缓慢分解而呈酸性。
制备方法：以混二甲苯为原料，先用98%硫酸磺化，使间二甲苯生成间二甲苯磺酸盐。从磺化反应物中分离出含邻、对二甲苯的油层，水洗、干燥，减压蒸馏出邻、对二甲苯。间二甲苯磺酸盐经水解可得副产品间二甲苯。由邻、对二甲苯经氯化即得1，4-双（三氯甲基）苯：在反应锅中投入邻、对二甲苯，再加入过氧化苯甲酰和三乙醇胺。加热到70℃后，在光照射下导入氯气，于70-80℃反应6h，再升温至100-120℃继续反应，至反应液相对密度达到1.560-1.580（65℃），即为反应终点，停止通氯，减压脱除余氯。降温至5℃，过滤，洗涤得粗品，重结晶，活性炭脱色得成品。
用途：抗血吸虫病药物。对肝吸虫病、阿米巴原虫病、疟疾以及肠道线虫有一定疗效。但对神经系统的不良反应较多见，且延迟反应持续较久。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条