3) dizocilpine maleate
地卓西平
1.
Effect of dizocilpine maleate and taurine on the circuitry of glutamate and glutamine in rat striatum exposed by manganese;
地卓西平和牛磺酸对染锰大鼠纹状体Glu-Gln环路的影响
4) dizocilpine
地卓西平
1.
Differential effects of systemic and local dizocilpine (MK-801) administration on dopamine and it s metabolites levels in mice prefrontal cortex on line with open-field behavior;
地卓西平全身和局部给药对小鼠前皮层多巴胺及其代谢产物和行为学的影响
2.
Effect of dizocilpine on synapsinⅠmRNA expression in defined brain regions of morphine dependent rats;
地卓西平对吗啡依赖大鼠部分脑区突触素ⅠmRNA表达的影响
3.
Gene Expression and Synaptic Interface Structure in Specific Brain Regions of Morphine Dependent Rats and Related Influences of Dizocilpine;
吗啡依赖大鼠部分脑区基因表达、突触结构改变及其地卓西平的影响
5) MK-801/pharmacyol
MK-801/药理学
6) Dizocilpine maleate
地卓西平马来酸盐
1.
Objective To investigate the effects of clozapine on Dizocilpine maleate (MK-801)induced hypoglutamatergic schizophrenia model in mice.
目的观察氯氮平对地卓西平马来酸盐(MK-801)所致谷氨酸功能低下精神分裂症小鼠模型的高活动性及刻板行为的作用。
补充资料：拉西地平片
药物名称：拉西地平片
英文名：Lacidipine Tablets
汉语拼音：
主要成分：拉西地平
性状：白色片，无臭，无味，遇光不稳定。
药理作用：新型的二氢吡啶类钙离子拮抗剂，可显著地有选择性地用于血管平滑肌的钙通道，它的主要作用是扩张周围动脉，减少外周血管阻力，从而降低血压，本品逐渐产生降压作用，作用持续时间长，可达24小时以上。本品急性毒性和长期毒性试验未观察到有毒性反应。大鼠LD50为506mg/kg，动物试验显示本品无致畸作用，也不影响生长发育。
药代动力学：口服给药后本品迅速被吸收，有肝脏的首过效应。口服绝对生物利用度2%～9%，血浆半衰期约8小时。蛋白结合率高（＞95%），主要与白蛋白结合。药物在肝脏代谢，代谢产物为吡定和羧基类似物，无药理活性，排泄途径主要是胆汁和粪便。肝脏病患者以及老年人生物利用度增高，肾功能损害者不影响本品的药代动力学。药物能分泌到乳汁中；
适应症：可用于各种类型的高血压。
用法与用量：口服，每天早晨一次，起始剂量2mg，1～2周后如降压作用不够理想，可在医生指导下增量至4mg，6mg。老年人及肝脏疾病患者剂量酌减。肾脏疾病患者无需修改剂量。
不良反应：可见头痛、面部潮红、头晕、踝肿和心悸等。偶见皮疹、胸闷、嗜睡、耳鸣、干咳、多尿、乏力和胃部不适、恶心、呕吐等消化道症状。
禁忌症：对本品或其它二氢吡啶类钙离子拮抗剂过敏者，急性或慢性肝功能损害者。
注意事项：肝脏疾病患者慎用，妊娠妇女及儿童的应用尚无临床资料。
规格： 4mg
贮藏：遮光，密封保存。
有效期：暂定二年。
处方药：是
英文名：Lacidipine Tablets
汉语拼音：
主要成分：拉西地平
性状：白色片，无臭，无味，遇光不稳定。
药理作用：新型的二氢吡啶类钙离子拮抗剂，可显著地有选择性地用于血管平滑肌的钙通道，它的主要作用是扩张周围动脉，减少外周血管阻力，从而降低血压，本品逐渐产生降压作用，作用持续时间长，可达24小时以上。本品急性毒性和长期毒性试验未观察到有毒性反应。大鼠LD50为506mg/kg，动物试验显示本品无致畸作用，也不影响生长发育。
药代动力学：口服给药后本品迅速被吸收，有肝脏的首过效应。口服绝对生物利用度2%～9%，血浆半衰期约8小时。蛋白结合率高（＞95%），主要与白蛋白结合。药物在肝脏代谢，代谢产物为吡定和羧基类似物，无药理活性，排泄途径主要是胆汁和粪便。肝脏病患者以及老年人生物利用度增高，肾功能损害者不影响本品的药代动力学。药物能分泌到乳汁中；
适应症：可用于各种类型的高血压。
用法与用量：口服，每天早晨一次，起始剂量2mg，1～2周后如降压作用不够理想，可在医生指导下增量至4mg，6mg。老年人及肝脏疾病患者剂量酌减。肾脏疾病患者无需修改剂量。
不良反应：可见头痛、面部潮红、头晕、踝肿和心悸等。偶见皮疹、胸闷、嗜睡、耳鸣、干咳、多尿、乏力和胃部不适、恶心、呕吐等消化道症状。
禁忌症：对本品或其它二氢吡啶类钙离子拮抗剂过敏者，急性或慢性肝功能损害者。
注意事项：肝脏疾病患者慎用，妊娠妇女及儿童的应用尚无临床资料。
规格： 4mg
贮藏：遮光，密封保存。
有效期：暂定二年。
处方药：是
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条