1) PKHD1
多囊肾肝病基因
3) PKD2
多囊肾病基因-2
4) polycystic kidney disease gene 2
2型多囊肾病基因
5) Autosomal recessive polycystic kidney disease (ARPKD)
多囊肾/多囊肝病变1
6) Polycystic kidney and liver
多囊肝肾
补充资料:多囊肾
多囊肾
polycystic kidney
为先天性肾囊肿病之一。分为成人型及婴儿型两种。前者为常染色体显性遗传;后者为常染色体隐性遗传,并伴有肝脏病变。多囊肾为双肾病变,两肾内散布大小不等囊肿,且囊肿伴随年龄逐渐增大。其临床表现可分为两方面:与囊肿有关的症状如腰部肿物、腰痛、肉眼及镜下血尿及反复泌尿系统感染等;与囊肿压迫肾实质有关的表现,如高血压及肾功能不全。本病常需X线肾盂造影或B型超声检查确诊。多囊肾无有效治疗。防治泌尿系感染及控制高血压对减慢功能衰退具有意义。晚期肾衰可行透析治疗或肾移植。
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参考词条