1) Compound Caulis Polygoni Multiflori mixture
复方首乌藤合剂
2) Compound shouwu mixture
复方首乌合剂
1.
OBJECTIVE:To establish a RP-HPLC method for the determination of the content of emodin in Compound shouwu mixture.
目的:建立以反相高效液相色谱法测定复方首乌合剂中大黄素含量的方法。
4) Fufang Fufangteng Mixture
复方扶芳藤合剂
1.
Rationality-examination of Alcohol Precipitation Technology of Fufang Fufangteng Mixture
复方扶芳藤合剂醇沉工艺合理性考察
5) Compound recipe TFR
何首乌复方
6) caulis polygoni multiflori
首乌藤
1.
Determination of 2,3,5,4 -tetrahyroxy-tilbene-2-O-β-D-glucoside in Caulis Polygoni Multiflori from Different Drugstores in Jinan;
高效液相色谱法测定市售首乌藤中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量
2.
Inhibitory in vitro Activity of Caulis Polygoni Multiflori on Matrix Metalloproteinase;
首乌藤体外抑制基质金属蛋白酶活性的实验研究
3.
Study on Quality Standards for Caulis Polygoni Multiflori;
首乌藤药材质量标准的研究
补充资料:复方扶芳藤合剂
【通用名称】
复方扶芳藤合剂
【其他名称】
复方扶芳藤合剂 复方扶芳藤合剂 拼音名:Fufang Fufangteng Heji 英文名: 书页号:2000年版一部-520
【处方】
扶芳藤 黄芪 红参
【制法】
以上三味,红参用65%乙醇加热回流提取三次,每次2小时,合并提取液, 滤过,滤液备用;药渣加水煎煮三次,每次1.5小时,合并煎液,滤过,滤液浓缩至相 对密度约为1.06(60℃),放冷,冷藏48小时以上,滤过,滤液备用;扶芳藤和黄芪加水 煎煮二次,每次2小时,合并煎液,滤过,滤液浓缩至相对密度约为1.14(60℃),放冷, 加2倍量乙醇,搅匀,静置48小时以上,滤过,滤液与红参的乙醇提取液合并,回收乙醇, 加水至适量,混匀,加适量的50%鸡蛋清溶液,搅匀,煮沸,滤过,滤液与红参的水煎液 合并,加适量蔗糖,煮沸使溶解,加适量苯甲酸钠和香草醛,加适量水,煮沸,滤过, 加水至规定量,搅匀,灌装,即得。
【性状】
本品为红棕色的澄清液体;气芳香,味甜、微苦。
【鉴别】
(1) 取本品30ml,加氯仿30ml,振摇提取,分取上层溶液,用醋酸乙酯 40ml振摇提取,分取醋酸乙酯液,蒸干,残渣加醋酸乙酯10ml使溶解,滤过,滤液蒸干, 残渣加醋酸乙酯0.5ml使溶解,作为供试品溶液。另取扶芳藤对照药材10g,加水煎煮2次, 第一次40分钟,第二次30分钟,合并煎液,滤过,滤液浓缩至约20ml,加乙醇40ml,搅 匀,静置2小时,滤过,滤液回收乙醇至无醇味,用氯仿15ml振摇提取,分取醋酸乙酯液, 用醋酸乙酯20ml振摇提取,分取醋酸乙酯液,蒸干,残渣加醋酸乙酯0.5ml使溶解,作为 对照药材溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各10μl,分别点于 同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶GF254薄层板上,以甲苯-醋酸乙酯-甲酸-水(20 :10:1:1)的上层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,用碘蒸气熏约10分钟,立即置紫外光 灯(254nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的主斑 点。 (2) 取人参对照药材0.8g,加氯仿40ml,加热回流1小时,放冷,滤过,药渣挥去溶 剂,用水0.5ml湿润,加水饱和的正丁醇10ml,超声处理30分钟,放置,吸取上清液,加 3倍量氨试液,摇匀,放置使分层,取上层液,蒸干,残渣加甲醇2ml使溶解,作为对照药 材溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验,吸取[含量测定]项下的供试品溶液和上述对 照药材溶液各4μl,分别点于同一以0.1%羧甲基纤维素钠溶液为黏合剂的硅胶G薄层板上, 以[正丁醇-醋酸乙酯-水(4:1:5)的上层溶液]-甲醇(10:1)为展开剂,置氨蒸气饱和 的展开缸内,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在100℃加热至斑点显色清晰, 置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显三个以 上相同颜色的荧光主斑点。
【检查】
相对密度 应不低于1.20(附录Ⅶ A)。 pH值 应为4.0~6.0(附录Ⅶ G)。 其他 应符合合剂项下有关的各项规定(附录I J)。
【含量测定】
取装量项下的本品75ml,混匀,精密量取20ml,用氯仿振摇提取2次, 每次30ml,分取上层溶液,用水饱和的正丁醇振摇提取5次,第一次30ml,其余每次20ml, 合并正丁醇提取液,用氨试液提取2次(100ml、80ml),分取正丁醇液,蒸干,残渣加 10%乙醇5ml使溶解,通过D型大孔吸附树脂柱(内径1.5cm,长12cm),用水50 ml洗脱,弃去洗脱液,再用40%乙醇30ml洗脱,弃去洗脱液,继用70%乙醇50ml洗脱,收 集洗脱液,蒸干,残渣用甲醇溶解并转移至2ml量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀,作为供试品 溶液。另精密称取黄芪甲苷对照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照 薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验,精密吸取供试品溶液4μl、对照品溶液2μl与6μl,分 别交叉点于同一以0.1%羧甲基纤维素钠溶液为黏合剂的硅胶G薄层板上,以[正丁醇-醋 酸乙酯-水(4:1:5)的上层溶液]-甲醇(10:1)为展开剂,置氨蒸气饱和的展开缸内,展开, 展距16cm以上,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在100℃加热约7分钟,至斑点显色 清晰,取出,在薄层板上覆盖同样大小的玻璃板,周围用胶布固定。照薄层色谱法(附录 Ⅵ B薄层扫描法)进行扫描,波长:λs=530nm,λR=700nm,测量供试品吸收度积分 值与对照品吸收度积分值,计算,即得。 本品每支含黄芪以黄芪甲苷(C41H68O14)计,不得少于0.75mg。
【功能与主治】
益气补血,健脾养心。用于气血不足,心脾两虚,症见气短胸闷, 少气懒言,神疲乏力,自汗,心悸健忘,失眠多梦,面色不华,纳谷不馨,脘腹胀满, 大便溏软,舌淡胖或有齿痕,脉细弱;神经衰弱、白细胞减少症见上述证候者。
【用法与用量】
口服,一次15ml,一日2次。
【注意】
周岁以内婴儿禁服;外感发热患者忌服。
【规格】
每支装15ml(相当于原药材15g)
【贮藏】
密封。
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参考词条