1) recombinant baculovirus vector
重组杆状病毒载体
1.
Objective To construct recombinant baculovirus vector containing VEGF gene and study its biological activity.
NcoI酶切鉴定方向,得到正向连接重组载体pFast/VEGF;将其转化DH10BAC感受态细胞,经卡那霉素、四环霉素、庆大霉素及蓝白斑筛选得到重组杆状病毒载体pBacmid-Fa-VEGF,PCR扩增鉴定得到单一VEGF条带。
3) Recombinant baculovirus
重组杆状病毒
1.
Construction and expression of recombinant baculovirus with 2C 3AB gene of foot-and-mouth disease virus;
口蹄疫病毒2C′3AB基因重组杆状病毒的构建及其表达
2.
Expression of chicken Gamma-interferon in recombinant baculovirus and determination of its antiviral activity;
鸡γ-干扰素在重组杆状病毒中的表达及抗病毒活性的测定
3.
Expression of bovine interferon gamma in recombinant baculovirus and determination of its antiviral activity;
牛γ-干扰素在重组杆状病毒中的表达及其抗病毒活性的测定
4) Recombinant baculoviruses
重组杆状病毒
1.
As recombinant baculoviruses containing mammalian cell-active promoters are becoming a promising tool for studying gene functions and developing non-replicative vector vaccines and gene therapy strategies, a shuttle promoter that mediates gene expression in both insect cells and mammalian cells will facilitate the development of a baculovirus vector-based mammalian cell gene delivery vehicle.
随着携带哺乳动物细胞启动子的重组杆状病毒逐渐成为基因功能研究、非复制型载体疫苗研制以及开发基因治疗策略的一个非常有效的工具,寻找一种在昆虫细胞和哺乳动物细胞之间的穿梭启动子对于杆状病毒介导的基因转移方面的研究非常必要。
2.
The full-length VP2 gene of HBoV from BJ3722 was inserted into the baculovirus expression transfer vector(pFastBacTM1) to obtain the recombinant Bacmid,and generation of recombinant baculoviruses was followed by transfection of the recombinant Bacmid into insect cells.
通过考马斯亮蓝染色和Western blot检测,均可检测到分子量约61kD的目的蛋白;通过IFA在重组杆状病毒感染的Sf9细胞中检测到特异性荧光,表明HBoV VP2蛋白得到了表达并具有抗原特异性。
6) Recombinant adenovirus vector
重组腺病毒载体
1.
Construction and identification of recombinant adenovirus vector containing Tet-on adjustable NT3 and BDNF genes;
人NT3、BDNF基因Tet-on可调控重组腺病毒载体的构建和鉴定
2.
Construction of recombinant adenovirus vector encoding NF-κB RNA aptamer;
核转录因子κB RNA适体重组腺病毒载体的构建
3.
Construction of recombinant adenovirus vector pAdBM5-GFP-hIL-2 and the detection of viral titer
重组腺病毒载体pAdBM5-GFP-hIL-2的构建及病毒滴度测定
补充资料：猿猴病毒40载体
分子式：
CAS号：
性质：也可简称为SV40载体。由于SV40病毒基因组具备：(1)由单一的共价闭合的环状DNA所组成；(2)含有多种功能的基因组的区域已正确定位；(3)病毒基因组能够自我复制。而可用作载体。野生型病毒DNA加入外源DNA后会导致DNA分子过大需缺失部分非必需DNA后亦用作载体。现在某些质粒型表达载体带有来自SV40的个别调控区，但不含病毒组的大部分编码区。通常采用的调控区是SV40DNA中的一个300bp的区段，位于病毒早期与晚期转录单位之间，含有一系列各不相同的顺式调控要素。这些调控要素包括：(1)DNA复制起始点；(2)早期与晚期mRNA转录的起始点和启动子；(3)能够激活复制起始点并可自动调节早期转录的T抗原结合位点；(4)可被细胞转录因子识别的一般由3个G/C丰富的21bp同向重复区组成的序列；(5)组成SV40早期增强子的两段72bp同向重复序列。除此之外，某些以SV40为基础的质粒载体因带有完整的SV40转录单位，激活源细胞SV40复制起始点，也可以编码SV40大T抗原。
CAS号：
性质：也可简称为SV40载体。由于SV40病毒基因组具备：(1)由单一的共价闭合的环状DNA所组成；(2)含有多种功能的基因组的区域已正确定位；(3)病毒基因组能够自我复制。而可用作载体。野生型病毒DNA加入外源DNA后会导致DNA分子过大需缺失部分非必需DNA后亦用作载体。现在某些质粒型表达载体带有来自SV40的个别调控区，但不含病毒组的大部分编码区。通常采用的调控区是SV40DNA中的一个300bp的区段，位于病毒早期与晚期转录单位之间，含有一系列各不相同的顺式调控要素。这些调控要素包括：(1)DNA复制起始点；(2)早期与晚期mRNA转录的起始点和启动子；(3)能够激活复制起始点并可自动调节早期转录的T抗原结合位点；(4)可被细胞转录因子识别的一般由3个G/C丰富的21bp同向重复区组成的序列；(5)组成SV40早期增强子的两段72bp同向重复序列。除此之外，某些以SV40为基础的质粒载体因带有完整的SV40转录单位，激活源细胞SV40复制起始点，也可以编码SV40大T抗原。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条