1) white matter
大脑白质
1.
Objective Application of the new stereological techniques to investigate the age-related changes of the unmyelinated nerve fibers in rat white matter was described in order to figure out the exact reason for a decline of the myelinated nerve fibers in aged white matter.
结果本研究发现雄性和雌性大鼠大脑白质无髓神经纤维总长度均无显著性老年性缩短;白质内无髓神经纤维总体积其雌性组和综合性别组均存在显著性的老年性降低;雄性大鼠无髓神经纤维总体积老年性降低虽然没有显著性,但是降低高达31%。
3) Leukoencephalopathy
脑白质病
1.
CT and MRI Diagnosis of Leukoencephalopathy in Adults;
成人脑白质病的CT及MRI诊断
2.
Analysis of imaging and clinical feature of leukoencephalopathy with hearing loss first complaint
首诊为听力下降的脑白质病患者影像学及临床特征分析
4) Brain white matter
脑白质
1.
Brain white matter lesions of children with phenylketonuria before and after treatment;
苯丙酮尿症患儿治疗前后脑白质病变的观察
2.
Use magnetic resonance imaging diffusion tensor data and three dimension tracing technique to trace brain white matter fiber tracks in this paper.
目的:使用磁共振弥散张量成像和示踪技术进行三维脑白质纤维束示踪成像。
5) white matter
脑白质
1.
The effects of allopurinol on changes of free radicals in damaged white matter in premature rats;
别嘌呤醇对未成熟大鼠脑白质损伤时自由基变化的影响
2.
Thus DTI enables us to quantitatively diagnose the diseases of white matter.
利用张量的几何性质可对脑白质的细微结构进行定量分析 ,弥散张量成像可用于对脑白质病变进行定量的分析和诊断。
3.
Objective To study findings of the white matter of nomal children on color tensor map and evaluate the diffusion tensor imaging in the assessing development of the brain.
结论 彩色张量图适用于直观评价儿童脑白质的发育情况 ,优于常规磁共振成
6) leukoencephalopathy
白质脑病
1.
Clinical and imaging features of reversible posterior leukoencephalopathy syndrome;
可逆性后部白质脑病综合征的临床及影像学特点
2.
Imaging diagnosis of reversible posterior leukoencephalopathy syndrome;
可逆性后部白质脑病综合征的影像学表现
3.
Objective To analyse and investigate the clinical characters, diagnostic criteria, pathogenesis and prevention of heroin leukoencephalopathy (HLE).
目的 分析和探讨海络因白质脑病 (heroin leukoencephalopathy,HLE)的临床特点、诊断规律、发病机制及防治经验。
补充资料：X-连锁肾上腺脑白质营养不良
X-连锁肾上腺脑白质营养不良
是肾上腺脑白质营养不良较多见的一种类型。致病基因在X染色体上，位于Xq28。本病的酶异常是二十四酰辅酶A连接酶的缺陷，生化特点是极长链脂肪酸分解障碍。病理改变神经系统有广泛的中枢性和周围性白质脱髓鞘，肾上腺皮质有萎缩和发育不良。起病年龄可于儿童和成人，临床症状轻重不等，有的可能长期不出现症状。还有介于儿童型和成人型之间的过渡类型。儿童起病的X-连锁ALD最多见。多在4～10岁间的男孩起病。临床特点是神经、心理、行为异常。神经症状和肾上腺症状可同时或相继出现，并可能单独存在。神经系统症状可见多动、攻击行为、智力低下、学习困难、记忆障碍、退缩等，运动障碍有步态不稳、痉挛性瘫痪。还可见癫痫发作，视、听障碍，视神经萎缩等。肾上腺皮质功能不全时表现为轻重不等的皮肤和黏膜色素增加，变黑，以及失盐征。病程为进行性，多在15岁以内死亡。CT和MRI可查出大脑白质病变，脑脊液可有蛋白和细胞数稍增高，局部有γ球蛋白产生。实验室诊断：血浆和皮肤成纤维细胞中极长链脂肪酸增高，特别是C26脂肪酸增高，C26/Ｃ22比值增加。在发生肾上腺皮质功能不全的艾迪生危象时，血中皮质醇减低，不发生危象时，用ACTH刺激试验才能发现肾上腺储备减少。治疗困难。发生肾上腺皮质功能不全时可给以类固醇激素行替代疗法。但对神经系统症状的进展并无影响。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条