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1)  Steroid 11β-hydroxylase
类固醇11β-羟化酶
2)  11β-Hydroxysteroid Dehydrogenase 1
11β羟化类固醇脱氢酶1
3)  11β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1
11β-羟化类固醇脱氢酶1
1.
Roles of 11β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 in rats with diet-induced obesity;
11β-羟化类固醇脱氢酶1在饮食诱导性肥胖大鼠组织中的表达
4)  hydroxysteroid dehydrogenase
11β-羟化类固醇脱氢酶
1.
11β-hydroxysteroid dehydrogenase and hypertention;
11β-羟化类固醇脱氢酶与高血压
5)  11beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 2
11β-羟化类固醇脱氢酶2
1.
Apparent mineralocorticoid excess(AME) is an autosomal recessive disease caused by deficiency of the enzyme of 11beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 2(11β-HSD2).
表观盐皮质类固醇激素过多综合征(AME)是由于11β-羟化类固醇脱氢酶2(11-βHSD2)缺陷所致的常染色体隐性遗传性疾病。
6)  11β-hydroxysteroid dehydrogenase
11β-羟基类固醇脱氢酶
1.
The expression of 11β-hydroxysteroid dehydrogenase in diabetes mellitus vasculopathy treated with different concentration of glucose;
不同浓度葡萄糖对血管内皮细胞11β-羟基类固醇脱氢酶基因表达的影响
2.
Correlation between decrease of 11β-hydroxysteroid dehydrogenase activity and hypokalemia induced by furosemide in rats;
速尿对大鼠肾11β-羟基类固醇脱氢酶活性的抑制作用与其低血钾的相关性(英文)
3.
Expressions of 11β-hydroxysteroid dehydrogenase Types 1 and 2 in colorectal cancer cells and effects of glucocorticoid and glycyrrhetinic acid on this cell line
11β-羟基类固醇脱氢酶在人肠癌细胞株中的表达及甘草次酸的作用
补充资料:11β羟化酶缺乏症


11β羟化酶缺乏症


  病名。先天性肾上腺性异常综合征类型之一。指因11-β羟化酶缺乏而引起的雄激素过多表现,以男性性早熟、女性假两性畸形、高血压等症为主的一组综合征。其雄激素过多表现、实验室检查与21-羟化酶缺乏症一样(详见该条),但其还可导致特征性高血压,即男性性早熟、女性假两性畸形与高血压并存,肾上腺皮质功能减退危象一般不发生,其高血压特点为当使用糖皮质激素治疗后,能使之下降,停药后又可复升。实验室检查可见:尿中去氧皮质酮、17-酮类固醇、四氢11-去氧皮质醇大量增加,血浆皮质醇、尿醛固酮含量减少,血钾低、血钠升高,低钾性碱中毒。其治可详见先天性肾上腺性异常综合征条。
  
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