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1)  Chlorogenic Acid
解毒清咽茶剂
1.
Determination of Chlorogenic Acid in Jiedu Qingyan Tea by HPLC;
高效液相色谱法测定解毒清咽茶剂中绿原酸的含量
2)  Qinyanjiedu oral liquid
清咽解毒口服液
1.
Determination of scutellarin in Qinyanjiedu oral liquid by HPLC;
高效液相色谱法测定清咽解毒口服液中黄芩苷的含量
3)  biyan qingdu granules
鼻咽清毒冲剂
4)  Heat-clearing and detoxifying agents
清热解毒剂
5)  Catechu [英]['kætə,tʃu:]  [美]['kætə,tʃu]
儿茶解毒冲剂
1.
Objective:To explore clinical responses of oral lichen planus of erosive type to catechu.
目的 :研究儿茶解毒冲剂对糜烂型口腔扁平苔藓的临床治疗效果。
6)  Qingjinliyan tea
清金利咽茶
补充资料:茶剂
【通用名称】
茶剂
【其他名称】
茶剂 附录Ⅰ T. 茶剂 茶剂系指含茶叶或不含茶叶的药材或药材提取物制成的用沸水冲服、泡服或煎服用 的制剂,分为茶块、袋装茶和煎煮茶。 茶块分为不含糖茶块和含糖茶块。不含糖茶块系指药材粗粉或碎片,与适宜的黏合 剂压制成块状的茶剂;含糖茶块系指药材提取物与蔗糖等辅料压制成块状的茶剂。 袋装茶系指茶叶、药材粗粉或部分药材吸取药材提取液干燥后,装入包(袋)的茶 剂。装入饮用茶袋中的又称袋泡茶。 煎煮茶系指将药材片、块、段、丝或粗粉,装入包(袋)制成供煎服的茶剂。 茶剂在生产与贮藏期间应符合下列有关规定。 一、药材应粉碎成粗粉或切成片、块、段、丝、混合均匀。凡喷洒药材提取液的, 应喷洒均匀。药材提取物在加入适宜的黏合剂或蔗糖等辅料时,要混合均匀。 二、一般应在80℃以下进行干燥。含挥发性成分较多的应在60℃以下进行干燥。不 宜加热干燥的应阴干或用其他适宜的方法进行干燥。 三、茶叶和茶袋应符合饮用茶有关标准的要求。 四、一般应密闭贮藏;含挥发性及易吸潮药物的茶剂应密封贮藏。
【水分】
不含糖茶块 取供试品,研碎,照水分测定法(附录Ⅸ H)测定。除另 有规定外,不得过12.0%。 含糖茶块 取供试品,破碎成直径约3mm的颗粒,照水分测定法(附录Ⅸ H)测定。 除另有规定外,不得过3.0%。 袋装茶 照水分测定法(附录Ⅸ H)测定。除另有规定外,不得过12.0%。
【溶化性】
取含糖茶块供试品1块,称定重量,加20倍量的热水,搅拌5分钟。应 全部溶化,允许有轻微浑浊;不得有焦屑等异物;泡腾性含糖茶块遇水时应立即产生二氧 化碳气并呈泡腾状。
【硬度】
取含糖茶块供试品5块,从1m高处平坠于2cm厚度的松木板上,不得有1块破 碎(缺角、缺边不作破碎论)。
【重量差异】
茶剂重量差异限度应符合表1或表2的规定。 表1 表2 ────────┬────────── ────────┬─────── 标示重量 │ 重量差异限度 标示重量 │ 重量差异限度 ────────┼────────── ────────┼─────── 2g或2g以下│ ±15% 1.5g以上至6g │ ±7% 2g以上至5g │ ±12% 6g以上 │ ±5% 5g以上至10g │ ±10% ────────┴─────── 10g以上至20g │ ±6% 20g以上至40g │ ±5% 40g以上 │ ±4% ────────┴────────── 检查法 取供试品10块(袋、包),分别称定每块(袋、包)内容物的重量, 将每块 (袋、包)的重量与标示重量相比较,茶块与袋装茶应符合表1的规定。含糖茶块超出表2所 规定的重量差异限度的不得多于2块,并不得有1块超出限度的一倍。
【微生物限度】
除煎煮茶外,照微生物限度检查法(附录ⅩⅢ C)检查,应符合规 定。
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参考词条