2) intravenous amiodarone
静注胺碘酮
1.
The onset of action after intravenous amiodarone (Am) for treatment of ventricular arrhythmias often ocurrs after at least several hours delay.
静注胺碘酮(Am)治疗室性心律失常时起效时间常出现数小时以上的延迟。
4) Amiodarone
胺碘酮
1.
Preparation of Molecular Imprinted Polymer Fluorescence Sensing Membrane and Its Application to the Determination of Amiodarone;
一种分子印迹聚合物荧光敏感膜的制备及对胺碘酮含量的测定
2.
Severe hepatic injury following intravenous infusion of amiodarone;
胺碘酮静脉滴注致严重肝损害
3.
Effects and Significance of Amiodarone on the Proliferation of Human Hepatocellular Carcinoma Cell Line HepG2 in Vitro;
胺碘酮对人肝癌HepG2细胞增殖的影响及其临床意义
5) amiodaron
胺碘酮
1.
Effect of Amiodaron on Malignant Ventricular Arrhythmia;
胺碘酮治疗恶性室性心律失常的疗效评价
2.
Comparison of the effect of amiodaron on cardioversion of paroxysmal attuak fibrillation
胺碘酮转复阵发心房颤动的疗效观察
3.
Objective To obsever the efficacy of amiodarone in patients with malignant ventricular arrhythmia.
目的观察胺碘酮治疗器质性心脏病并恶性室性心律失常的近期疗效。
6) amiondarone
胺碘酮
1.
Analyzing the Effect of Amiondarone on Unstable Angina Pectoris Complicated with Atrial Fibrillation;
胺碘酮治疗不稳定型心绞痛并发阵发性心房颤动疗效分析
2.
The effect of amiondarone on treating ventricular arrhythmia in myocardial infarction patients;
胺碘酮治疗心肌梗死患者中室性心律失常的疗效观察
3.
Conclusion:Amiondarone can not only cure syndrome of Congestive heart failunction and ventricular arrhythmia effectly,but reduce the QTd of the patients,in order to prevent ventricular fibrillation and the happen of sudden cardiac death.
目的:观察胺碘酮对充血性心力衰竭合并室性心律失常患者的疗效及QT离散度的影响。
补充资料：胺碘酮
分子式：C25H29I2NO3
分子量：645.23
CAS号：1951-25-3
性质：其盐酸盐[19744-82-4]为白色至微带黄白色结晶性粉末。熔点156℃。几乎不溶于水，易溶于氯仿，溶于乙醇，微溶于丙酮。无臭，无味。
制备方法：以邻羟基苯甲醛为原料，与1-溴戊酮-2一环合，用水合肼还原，与对甲氧苯甲酰氯缩合，然后水解，碘化，与二乙氨基氯乙烷醚化而得。文献报道的一种醚化操作如下：取135g2-丁基-3（3,5-二碘-4-羟基苯甲酰基）苯并呋喃溶于600ml碳酸乙酯中，以5.7g金属钠制成的甲醇钠的甲醇溶液处理。然后将由51.6gβ-二乙氨基乙基氯盐酸盐于碳酸乙酯中制得的β-二乙氨基乙基氯加入上述钠盐的悬浮液中，混合物加热至温度约90℃并保温约2h，冷却放置过夜，在此期间使氯化钠沉淀完全。含乙胺碘呋喃酮的反应液经纯化、成盐、即得盐酸乙胺碘呋酮。
用途：该品为抗心律失常药物。用于各种房性和室性心律失常（包括严重充血性心力衰竭和急性心肌梗塞并发的心律失常）；对服用其他抗心律失常药物无效的病人，服用该品则有明显的效果。该品也可用于冠心病、心绞痛和胸闷的治疗。该品安全范围较其抗心律失常药为大。小鼠静脉注射LD50为160mg/kg，小鼠口服LD50为50g/kg。因此该品以口服治疗时属无毒药物。常见的不良反应有恶心、呕吐、便秘、心动过缓和皮疹等。
分子量：645.23
CAS号：1951-25-3
性质：其盐酸盐[19744-82-4]为白色至微带黄白色结晶性粉末。熔点156℃。几乎不溶于水，易溶于氯仿，溶于乙醇，微溶于丙酮。无臭，无味。
制备方法：以邻羟基苯甲醛为原料，与1-溴戊酮-2一环合，用水合肼还原，与对甲氧苯甲酰氯缩合，然后水解，碘化，与二乙氨基氯乙烷醚化而得。文献报道的一种醚化操作如下：取135g2-丁基-3（3,5-二碘-4-羟基苯甲酰基）苯并呋喃溶于600ml碳酸乙酯中，以5.7g金属钠制成的甲醇钠的甲醇溶液处理。然后将由51.6gβ-二乙氨基乙基氯盐酸盐于碳酸乙酯中制得的β-二乙氨基乙基氯加入上述钠盐的悬浮液中，混合物加热至温度约90℃并保温约2h，冷却放置过夜，在此期间使氯化钠沉淀完全。含乙胺碘呋喃酮的反应液经纯化、成盐、即得盐酸乙胺碘呋酮。
用途：该品为抗心律失常药物。用于各种房性和室性心律失常（包括严重充血性心力衰竭和急性心肌梗塞并发的心律失常）；对服用其他抗心律失常药物无效的病人，服用该品则有明显的效果。该品也可用于冠心病、心绞痛和胸闷的治疗。该品安全范围较其抗心律失常药为大。小鼠静脉注射LD50为160mg/kg，小鼠口服LD50为50g/kg。因此该品以口服治疗时属无毒药物。常见的不良反应有恶心、呕吐、便秘、心动过缓和皮疹等。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条