2) Rodent Models
啮齿类动物模型
1.
Progress in Rodent Models Used for Detecting the Allergenicity of Genetically Modified Foods
转基因食品致敏性评价啮齿类动物模型研究进展
4) Rodents
[英]['rəudənt] [美]['rodṇt]
啮齿动物
1.
Effect of Haloxyfop-R-methyl on the Reproductive System of Male Rodents;
精氟吡甲禾灵对啮齿动物雄性生殖系统的影响
2.
Detection of Spotted Fever Group Rickettsia in Rodents in Several Regions,China;
部分省区啮齿动物中斑点热群立克次体的检测
3.
Investigation on rodents and their ectoparasites at three ports and in circumjacent areas in Xinjiang;
新疆三口岸及周边地区啮齿动物及其体外寄生物调查
5) rodent
[英]['rəʊdnt] [美]['rodṇt]
啮齿动物
1.
Investigation on kinds and geographic distribution of rodents in Qinghai province;
青海省啮齿动物种类与地理分布
2.
Species and distribution of rodent in Hepu county;
合浦县啮齿动物种类及其分布的研究
3.
Study on Rodents Variety Structures of Jilin Province Plague Natural Focus;
吉林省鼠疫自然疫源地啮齿动物种群结构的研究
6) glires
啮齿动物
1.
Cluster analysis on the geographical distribution of Glires in northern Xinjiang;
新疆北部啮齿动物地理分布的聚类研究
2.
Fauna and geographic division of Loess Plateau glires (Rodentia and lagomorpha), China;
中国黄土高原啮齿动物区系地理区划的初探
3.
The Interspecific Association and Cluster Analysis on the Distribution of Glires in Ningxia Autonomous Region, China;
宁夏啮齿动物分布的种间关联和聚类分析
补充资料：啮齿目（化石）
啮齿目（化石）
Rodentia(fossil)
啮齿目是哺乳动物中种类及数量最多的一个目，其化石的重要性日益明显。由于啮齿目（Rodentia）包括各种鼠，如松鼠、田鼠、家鼠、跳鼠及河狸、豪猪等等（多数都是一些小型的哺乳动物，但南美的水豚大如黑熊），这类动物分布遍及世界各大陆（澳洲自晚上新世才有鼠科侵入）及大陆岛屿。它们的生态领域非常广阔，陆生、穴居、树栖、滑翔及水生皆有；繁殖力强（一只雌田鼠一年可生17窝,100多只幼仔）,现生啮齿类有354属，占哺乳动物的35％。相应它的化石也具有同样特点。
啮齿类最重要的特征是牙齿和颌部结构完全适应于“啮”。它的上下颌各有一对大而终生生长的门齿，侧门齿和犬齿消失，前臼齿退化，在门齿后形成一大的齿隙。它的咀嚼肌群发达、分化。上下颌关节处可做大幅度的前后滑动。这些结构使啮齿类具有该目特有的啮―
双重功能，使它在啮物和取物时仅利用门齿，而颊齿游离，在咀嚼食物时仅用颊齿，门齿游离。啮齿类的分类主要根据咬肌和牙齿形态（包括门齿釉质层构造），但意见极为分歧。最初分单门齿(Simp-licidentata)和双门齿 (Duplicidantata) 两个亚目，前者即啮齿目，后者为兔形目。兔形目划出后，啮齿目内的分类更显复杂。简单者仅分两个亚目，如松鼠型下颌亚目和豪猪型下颌亚目，或五脊齿亚目和非五脊齿亚目。复杂者可多达16个亚目及许多科或超科。但传统的分法多分为松鼠、鼠形及豪猪3个亚目,或加一始啮亚目成4亚目,这4个亚目的咬肌结构不同（图1[啮齿类头骨咬肌的四种基本结构]
）。 最早的啮齿类化石发现于晚古新世。它的起源还不十分清楚。有人认为啮齿目起源于灵长目的更猴类，也有根据跟骨构造怀疑它起源于古肉食类的。但近年中国发现的古新世化石表明，啮齿类的起源可能和亚洲特有的宽臼兽类(Eurymylidae)，如晓鼠(Heom
s)有关。啮齿类出现后，由于它特有的啮咬能力，战胜了生态相近的一些古哺乳动物，如多瘤齿兽，迅速得到发展。它的进化速度十分惊人。由于它数量多、进化快、齿型复杂、个体小易于保存为化石等特点，使它在世界新生界地层划分对比上占极为重要的地位(图2[各种啮齿类的上臼齿结构]
)。始啮亚目（Protrogomorpha） 咬肌起端限于颧弓。门齿釉质层多隐系型(Pauciserial)。 为啮齿目的祖先类型。古新世―现代，以早第三纪最多。
副鼠科(Paramyidae) 过去认为是啮齿目的祖先基干,其他各科都由它进化或衍生而来。颊齿丘型齿,齿冠低。主要发现在北美始新世，欧洲、中国也有。
先松鼠科(Sciuravidae) 始新世时个体小的啮齿类，颊齿向丘-脊型齿发展，后期者有4脊，被视为鼠形亚目的祖先，但与松鼠类无关。
钟健鼠科(Cocomyidae) 为在亚洲始新统中发现的一类原始鼠类。它与古新世宽臼齿兽科的晓鼠(Heom
s)在牙齿及头骨上有相同处，被认为甚至比副鼠类还为原始的啮齿类祖先类型。山河狸科(Aplodontidae) 山河狸现在仍生存在北美,是现生始啮亚目的唯一代表
它与头上生角的米拉鼠科(Mylagaulidae)构成山河狸超科，主要发现在北美晚第三纪，中国也有。松鼠亚目(Sciuromorpha) 咬肌前端伸达吻部，门齿釉质层多单系型(Uniserial)，渐新世―现代。
松鼠科(Sciuridae) 上颊齿为三尖型,可能由副鼠类直接进化而来，化石相对较少。
河狸科(Castoridae) 在水边掘巢筑堰的大型啮齿类,耐寒
现生及化石种均限于北半球。渐新世中期出现，新第三纪化石极多，为重要的判断时代化石。欧洲第四纪的巨河狸 (Tro
ontherium)在中国周口店等处也有发现。鼠形亚目(Myomorpha) 咬肌最发达、分化
无前臼齿，臼齿少者仅两个。门齿釉质层多单系型。晚始新世―现在。仓鼠科(Cricetidae) 啮齿目中最大的一科。齿尖交错排列,低冠到高冠,无根。自始新世出现后，迅速发展，成为新生代中晚期最重要的化石。分若干亚科，意见不一。
① 古仓鼠亚科(Cricetodontiae) 晚始新世―上新世的古仓鼠，下颌及牙齿原始。分布在全北区，化石众多，近年又被划成7个亚科。
② 仓鼠亚科(Cricetinae) 下颌结构进步，臼齿低冠，中新世―现代。
③ 鼢鼠亚科(Myospalacinae) 东北亚特有的穴居较大鼠类。牙齿“W”型
中国华北土状堆积中化石极多，为划分地层的重要化石。自晚中新世出现后，牙冠逐渐增高，牙根退化至消失，颈椎逐渐愈合。
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