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1)  Rosai-Dorfman disease
巨淋巴结病性窦组织细胞增生症
1.
A case of cutaneous Rosai-Dorfman disease;
皮肤巨淋巴结病性窦组织细胞增生症
2)  Sinus histiocytosis with massive lymphadenopathy
窦组织细胞增生伴巨大淋巴结病
1.
Sinus histiocytosis with massive lymphadenopathy in the upper respiratory tract:a clinicopathological study;
上呼吸道窦组织细胞增生伴巨大淋巴结病临床病理观察
3)  Sinus Histiocytosis with Massive Lymphad-enopathy
窦性组织细胞增生伴巨大淋巴结肿
1.
Sinus Histiocytosis with Massive Lymphad-enopathy( SHML) is also named Rosai-Dorfman disease( RDD), is a rare benign general histocytosic disorder which has been reported less than 500cases all over the world up till now.
窦性组织细胞增生伴巨大淋巴结肿为一种罕见的良性全身性组织细胞增生性病变,迄今报道不足500例。
4)  Lymphohistiocytosis
淋巴组织细胞增生症
5)  hemophagocytic lymphohistiocytosis
噬血细胞性淋巴组织细胞增生症
1.
Objective To discuss the clinical characteristic and prognosis of the hemophagocytic lymphohistiocytosis(HLH).
目的探讨噬血细胞性淋巴组织细胞增生症(HLH)的临床特点及预后,初步评价早期化疗疗效。
2.
Objective: To Investigate the clinical features,risk factors and rational administrations of hemophagocytic lymphohistiocytosis(HLH).
目的:探讨噬血细胞性淋巴组织细胞增生症的临床表现特征,影响HLH预后的危险因素及合理用药。
3.
Objective To explore the clinical characteristics and influential factors on prognosis of hemophagocytic lymphohistiocytosis(HLH)in children.
目的探讨儿童噬血细胞性淋巴组织细胞增生症(HLH)的临床特点及预后影响因素。
6)  hemophagocytic lymphohistiocytosis
噬血细胞淋巴组织细胞增生症
1.
Diagnosis,immunochemotherapy and analysis of associated causes for hemophagocytic lymphohistiocytosis:reports of 23 pediatric cases
儿童噬血细胞淋巴组织细胞增生症23例临床分析
补充资料:淋巴结病和窦性组织细胞增生症


淋巴结病和窦性组织细胞增生症
〖HT5”SS〗lymplh ?adenopathy and sinus histiocytosis

属Ⅱ类组织细胞增生症。其特点是发热、白细胞增多、颈淋巴结肿大。病理改变为淋巴结包膜下及髓窦组织细胞增生,光镜下很似朗格汉斯细胞组织细胞增生症,但电镜下不见Birbeck颗粒,CDIa阴性。病变不侵犯骨骼、肝、脾、肺、皮肤等组织,仅限于淋巴结。可有暂时性免疫功能低下。非恶性肿瘤。预后较好。对有严重淋巴结破坏者,化疗效果较好。
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