2) Methyl-pentaoxate sulbactam
舒巴克坦戊氧甲酯
3) Sulbactam Sodium for Injection
注射用舒巴克坦钠
5) sulbactam sodium
舒巴坦钠
1.
study on the antibacterial activity with different ratios of Mezlocillin sodium to Sulbactam sodium injection in vitro;
不同配比的美洛西林钠/舒巴坦钠体外抗菌作用对比研究
2.
Study on the stability of ceftriaxone and sulbactam sodium in infusions;
头孢曲松与舒巴坦钠在输液中的配伍稳定性
3.
The collaborative calibration of the national reference substance for sulbactam sodium;
国家对照品舒巴坦钠的协作标定
6) sulbactam
舒巴坦
1.
Technical Investigation on the Synthesis of Sulbactam by Debrominating Dibromosulbactam Acid;
二溴青酶烷砜酸脱溴制备舒巴坦的工艺研究
2.
Antibacterial Activity of Cefepime Combined with Sulbactam for Carbapenem-resistant Acinetobacter spp;
头孢吡肟与舒巴坦对耐碳青酶烯类不动杆菌属的联合药敏研究
补充资料：舒巴克坦
分子式：
CAS号：
性质：又称青霉烷砜，青霉烷，舒巴克坦。由6-氨基青霉烷酸半合成制得的不可逆竞争性β-内酰胺酶抑制剂。从乙酸乙酯-石油醚中得白色结晶，熔点153～154℃（分解）。从乙酸乙酯-已烷中得片状结晶，熔点-170℃（分解）。作用与克拉维酸相似，不同点为本品单独应用对淋球菌和脑膜炎球菌的感染有效，稳定性好于克拉维酸，而对酶的作用稍弱于后者。注射后很快分布到体液和组织中，半衰期约1h，主要经肾排泄。常与氨苄青霉素联合应用于敏感菌所致的感染。
CAS号：
性质：又称青霉烷砜，青霉烷，舒巴克坦。由6-氨基青霉烷酸半合成制得的不可逆竞争性β-内酰胺酶抑制剂。从乙酸乙酯-石油醚中得白色结晶，熔点153～154℃（分解）。从乙酸乙酯-已烷中得片状结晶，熔点-170℃（分解）。作用与克拉维酸相似，不同点为本品单独应用对淋球菌和脑膜炎球菌的感染有效，稳定性好于克拉维酸，而对酶的作用稍弱于后者。注射后很快分布到体液和组织中，半衰期约1h，主要经肾排泄。常与氨苄青霉素联合应用于敏感菌所致的感染。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条