1) 7α-hydroxylation
7α-羟基化
2) 7α-hydroxy DHEA
7α-羟基DHEA
1.
Synthesis of △~5-androsten-3 β ,7α-diol-17-one (7α-hydroxy DHEA)The △~5-androsten-3β,7α-diol-l7-one (7α-hydroxy DHEA) was synthesized by two routes:Using DHEA acetate as staring material, 7α-hydroxy DHEA was prepared with total yield of 40% by four steps including bromination, isomerization, esterification and hydrolysis.
5-雄烯-3β,7α-二羟基-17-酮(7α-羟基DHEA)的合成 论文通过两条路线对可用于体重控制和阿尔茨海默症治疗的7α-羟基DHEA进行了合成研究。
3) 7α-hydroxylase(CYP7A1)
7α-羟化酶
1.
The activity and mRNA levels of HMG-CoAR(3-hydroxy-3 methylglutaryl coenzyme A reductase),LCAT(lecithin cholesterol acyltransferase),7α-hydroxylase(CYP7A1) were inspected.
结果:西红花酸能降低血浆总胆固醇(TC)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)浓度,升高高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)浓度及卵磷脂胆固醇酯酰转移酶(LCAT)、7α-羟化酶(CYP7A1)活性及mRNA表达,降低HMG-COA还原酶(HMG-CoAR)活性及mRNA表达;增加胆汁酸排泄。
4) CYP7A1 gene
胆固醇7α-羟化酶基因
1.
Effects of lead on the expression of CYP7A1 gene of primary cultured mouse hepatocytes;
铅对原代培养小鼠肝细胞胆固醇7α-羟化酶基因表达影响
5) 7α-dihydroxy sterols
7α-二羟基甾醇
1.
Stereo-synthesis and cholinesterase inhibitory activities of Δ~5-3β,7β-dihydroxy sterols and Δ~5-3β,7α-dihydroxy sterols;
Δ~5-3β,7β-二羟基甾醇和Δ~5-3β,7α-二羟基甾醇的立体选择合成及其对胆碱酯酶的抑制活性
6) cholesterol 7α-hydroxylase
胆固醇7α-羟化酶
1.
Objective To study the association of cholesterol 7α-hydroxylase(CYP7A1) gene polymorphism with Alzheimer\'s disease(AD).
目的探讨胆固醇7α-羟化酶(cholesterol 7α-hydroxylase,CYP7A1)基因多态性与阿尔茨海默病(AD)的关系。
补充资料：α,α,α,α',α',α'-六氯对二甲苯
分子式：C8H4Cl6
分子量：312.84
CAS号：68-36-0
性质：白色针状或粉末状结晶。熔点108-110℃。溶于二甲苯、石油醚、乙醇、植物油，不溶于水。无味，有特殊臭味，遇光、碱会缓慢分解而呈酸性。
制备方法：以混二甲苯为原料，先用98%硫酸磺化，使间二甲苯生成间二甲苯磺酸盐。从磺化反应物中分离出含邻、对二甲苯的油层，水洗、干燥，减压蒸馏出邻、对二甲苯。间二甲苯磺酸盐经水解可得副产品间二甲苯。由邻、对二甲苯经氯化即得1，4-双（三氯甲基）苯：在反应锅中投入邻、对二甲苯，再加入过氧化苯甲酰和三乙醇胺。加热到70℃后，在光照射下导入氯气，于70-80℃反应6h，再升温至100-120℃继续反应，至反应液相对密度达到1.560-1.580（65℃），即为反应终点，停止通氯，减压脱除余氯。降温至5℃，过滤，洗涤得粗品，重结晶，活性炭脱色得成品。
用途：抗血吸虫病药物。对肝吸虫病、阿米巴原虫病、疟疾以及肠道线虫有一定疗效。但对神经系统的不良反应较多见，且延迟反应持续较久。
分子量：312.84
CAS号：68-36-0
性质：白色针状或粉末状结晶。熔点108-110℃。溶于二甲苯、石油醚、乙醇、植物油，不溶于水。无味，有特殊臭味，遇光、碱会缓慢分解而呈酸性。
制备方法：以混二甲苯为原料，先用98%硫酸磺化，使间二甲苯生成间二甲苯磺酸盐。从磺化反应物中分离出含邻、对二甲苯的油层，水洗、干燥，减压蒸馏出邻、对二甲苯。间二甲苯磺酸盐经水解可得副产品间二甲苯。由邻、对二甲苯经氯化即得1，4-双（三氯甲基）苯：在反应锅中投入邻、对二甲苯，再加入过氧化苯甲酰和三乙醇胺。加热到70℃后，在光照射下导入氯气，于70-80℃反应6h，再升温至100-120℃继续反应，至反应液相对密度达到1.560-1.580（65℃），即为反应终点，停止通氯，减压脱除余氯。降温至5℃，过滤，洗涤得粗品，重结晶，活性炭脱色得成品。
用途：抗血吸虫病药物。对肝吸虫病、阿米巴原虫病、疟疾以及肠道线虫有一定疗效。但对神经系统的不良反应较多见，且延迟反应持续较久。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条