1) (substituted methylene)hydroxymethylcyclododecanol
取代亚甲基羟甲基环十二烷醇
2) Poly[oxy(methyl-1,2-ethanediyl)], .alpha.-hydro-.omega.-hydroxy-, ether with 3,6,9,12-tetrakis (2-hydroxymethylethyl)dimethyl-3,6,9,12-tetraazatetradecane-1,14-diol
3,6,9,12-四(2-羟甲基乙基)二甲基-3,6,9,12-四氮杂十四烷-1,14-二醇环氧醚
3) 3,4-dihydro-2,8-dimethyl-2-(4,8,12-trimethyltridecyl)-, [2R-[2R* (4R*, 8R*)]]-2H-1- Benzopyran-6-ol
3,4-二氢-2,8-二甲基-2-(4,8,12-三甲基十三烷基)取代1-苯并吡喃-6-醇
4) Cyclododecyl methyl ether
甲氧基-环十二烷
5) undecylidene substituted imino thiadiazoline
十一亚甲基取代亚氨基噻二唑啉
6) Octadecanoic acid, ester with 2,2-bis(hydroxymethyl)-1,3-propanediol
十八烷酸-2,2-二(羟甲基)-1,3-丙二醇酯
补充资料：1-甲基-3-吡咯烷醇
分子式：C5H11NO
分子量：101.15
CAS号：13220-33-2
性质：无色透明液体。沸点77℃（2.13kPa），50-52℃（0.133kPa），相对密度0.921（20/4℃），折光率1.4660。闪点70℃。易溶于水，溶于醇、醚和苯。
制备方法：由1,2,4-丁三醇经氯化、环合而得。1.氯化将丁三醇和冰醋酸加入反应锅内，搅拌加热至100℃左右，通入干燥的氯化氢气体，在90-100℃间反应30h，当尾气开始出现大量氯化氢时，检查反应终点，停通氯化氢。冷却后出料，用饱和碳酸钠溶液洗涤，进行减压蒸馏，收集120-135℃（12.7-13.3kPa）馏分，即得1,4-二氯-2-丁醇，为油状物，收率50-60%。2.环合将1,4-二氯-2-丁醇和甲胺水溶液加入环合锅内，密闭加热至120℃，搅拌反应10h。冷却，加固体氢氧化钠，滤去析出的无机盐。分取油层进行减压蒸馏，收集76-85℃（2.13kPa）馏分，即为成品。水层用苯提取还能得到一部分1-甲基-3-吡咯烷醇。收率60%左右。每吨产品（含量80-90%）需消耗1,4-二氯-2-丁醇（90%）约2330kg，一甲胺（30%）5200kg。
用途：用作药品中间体。
分子量：101.15
CAS号：13220-33-2
性质：无色透明液体。沸点77℃（2.13kPa），50-52℃（0.133kPa），相对密度0.921（20/4℃），折光率1.4660。闪点70℃。易溶于水，溶于醇、醚和苯。
制备方法：由1,2,4-丁三醇经氯化、环合而得。1.氯化将丁三醇和冰醋酸加入反应锅内，搅拌加热至100℃左右，通入干燥的氯化氢气体，在90-100℃间反应30h，当尾气开始出现大量氯化氢时，检查反应终点，停通氯化氢。冷却后出料，用饱和碳酸钠溶液洗涤，进行减压蒸馏，收集120-135℃（12.7-13.3kPa）馏分，即得1,4-二氯-2-丁醇，为油状物，收率50-60%。2.环合将1,4-二氯-2-丁醇和甲胺水溶液加入环合锅内，密闭加热至120℃，搅拌反应10h。冷却，加固体氢氧化钠，滤去析出的无机盐。分取油层进行减压蒸馏，收集76-85℃（2.13kPa）馏分，即为成品。水层用苯提取还能得到一部分1-甲基-3-吡咯烷醇。收率60%左右。每吨产品（含量80-90%）需消耗1,4-二氯-2-丁醇（90%）约2330kg，一甲胺（30%）5200kg。
用途：用作药品中间体。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条