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1)  Weiyeiling capsule(WYL)
胃炎灵胶囊
2)  Weiling Capsules
胃灵胶囊
3)  Weiyan capsules
胃炎胶囊
1.
Weiyan capsules consisted of gentamicin sulfate and procaine hydrochloride.
建立了胃炎胶囊溶出度的测定方法。
4)  Weikangling capsule
胃康灵胶囊
1.
Determination of Paeoniflorin in Weikangling Capsule by HPLC;
高效液相色谱法测定胃康灵胶囊中芍药苷的含量
2.
Objective:An HPLC method was established for the determination of the content of Paeoniflorin in Weikangling capsule.
目的:建立HPLC法测定胃康灵胶囊中芍药苷含量。
5)  weikangling capsules
胃康灵胶囊
1.
HPLC Determination of Tetrahydropalmatine in weikangling capsules;
胃康灵胶囊中延胡索乙素的含量测定
2.
Study on the Quality Control of Weikangling Capsules;
胃康灵胶囊的质量控制研究
3.
Determination of Glycyrrhetinic acid in Weikangling Capsules by HPLC;
效液相色谱法测定胃康灵胶囊中甘草次酸的含量
6)  Wenweiling Capsule
温胃灵胶囊
1.
Determination of Imperatorin in Wenweiling Capsule by HPLC;
HPLC法测定温胃灵胶囊中欧前胡素的含量
补充资料:猴头健胃灵胶囊
【通用名称】
猴头健胃灵胶囊
【其他名称】
猴头健胃灵胶囊 猴头健胃灵胶囊 拼音名:Houtou Jianweiling Jiaonang 英文名: 书页号:2000年版一部-609
【处方】
猴头菌培养物浸膏 海螵蛸 延胡索(制) 白芍(制) 香附(制) 甘草(制)
【制法】
以上六味,猴头菌培养物浸膏系取猴头菌培养物,加水煎煮二次,每次 2小时,合并煎液,滤过,滤液浓缩至相对密度为1.04(70℃),静置24小时,滤过,滤 液减压浓缩成相对密度为1.30(70℃)的浸膏。每100g浸膏加辅料约50g,混匀,干燥; 其余海螵蛸等五味粉碎成细粉,过筛,混匀,灭菌,与上述粉末混匀,装入胶囊,即得。
【性状】
本品为胶囊剂,内容物为棕黄色的粉末;气芳香,味甜、微苦。
【鉴别】
(1) 取本品内容物1g,加水5ml,在50~60℃的水浴中加热约1小时,滤 过,滤液加碱性酒石酸铜试液10ml,置水浴中加热10分钟,放冷,滤过,取滤液少许, 加1倍体积的碱性酒石酸铜试液同上法操作,应无沉淀生成。另取滤液少许,加盐酸2ml, 煮沸20分钟,放冷,再加过量氢氧化钠试液使呈碱性,加碱性酒石酸铜试液适量,置水 浴上加热10分钟,即生成橘黄色沉淀。 (2) 取本品内容物约3.5g,加70%乙醇60ml,加热回流30分钟,滤过,滤液挥至约 5ml,滤过,滤液作为供试品溶液。另取甘氨酸、苏氨酸、亮氨酸、缬氨酸、组氨酸对照 品,加70%乙醇分别制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B )试验,吸取供试品溶液5μl、对照品溶液各1μl,分别点于同一以羧甲基纤维素钠为 黏合剂的硅胶G薄层板上,以正丁醇-冰醋酸-水(8:3:1)为展开剂,展开,取出,晾干, 喷以0.2%的茚三酮乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照 品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。 (3) 取本品内容物5g,加甲醇50ml,超声处理30分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加水 适量使溶解,加浓氨试液调至碱性,用乙醚振摇提取3次,每次10ml,合并乙醚提取液, 蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取延胡索对照药材1g,同法制成对照 药材溶液。再取延胡索乙素对照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。 照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验,吸取上述三种溶液各2μl,分别点于同一用1%氢氧 化钠溶液制备的硅胶G薄层板上,以正己烷-氯仿-甲醇(15:8:2)为展开剂,置以展开剂 预饱和的展开缸内,展开,取出,晾干,以碘蒸气熏至斑点清晰。供试品色谱中,在与对 照药材色谱和对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点;在空气中挥尽板上吸附的碘 后,置紫外光灯(365nm)下检视,供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位 置上,显相同颜色的荧光斑点。
【检查】
干燥失重 取本品适量,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过8.0%( 附录Ⅸ G)。 其他 应符合胶囊剂项下有关的各项规定(附录I L)。
【含量测定】
照高效液相色谱法(附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;甲醇-水(25:75) 为流动相;检测波长为230nm。理论板数按芍药苷峰计算应不低于2000。 对照品溶液的制备 取芍药苷对照品适量,精密称定,加流动相制成每1ml含20μg的 溶液,即得。 供试品溶液的制备 取装量差异项下的内容物约0.5g,精密称定,置锥形瓶中,精密 加入稀乙醇50ml,称定重量,充分振摇后,超声处理30分钟,放冷,再称定重量,用稀乙醇 补足减失的重量,放置30分钟,摇匀,滤过,取续滤液作为供试品溶液。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即 得。 本品每粒含白芍以芍药苷(C23H28O11)计,不得少于0.40mg。
【功能与主治】
舒肝和胃,理气止痛。用于肝胃不和,胃脘胁肋胀痛,呕吐吞酸;慢性 胃炎、胃及十二指肠溃疡属上述证候者。
【用法与用量】
口服,一次4粒,一日3次;或遵医嘱。
【规格】
每粒装0.34g
【贮藏】
密封。
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参考词条