抗疟疾药,antimalarial drug,在线英语词典,英文翻译,专业英语

1) antimalarial drug

抗疟疾药

Objective To understand the quality situation of antimalarial drugs in Yunnan province.

目的了解云南省抗疟疾药物的质量情况,为抗疟疾药的使用和管理决策提供依据。

2) antimalarial

抗疟

Marine polyunsaturated fatty acids have good bioactivity in the aspect of antimalarial,antimycobacterial,antifungal,and so on.

海洋多不饱和脂肪酸在抗疟、抗结核、抗真菌等方面具有良好的生物活性。

This thesis reviewed the exploits and the antimalarial mechanisms of artemisinin-type drugs.

本文对青蒿素类抗疟药物的开发及其发展状况进行了综述，1，2，4-三恶烷及三恶烷二聚体同时具有抗疟，尤其是抗癌的双重药理价值引起了包括我们在内的世界范围课题组的浓厚兴趣。

This paper has reviewed the development of artemisinin(Qinghaosu) as antimalarial medicine, introduced the structure and reactions of artemisinin and summarized antimalarial mechanisms of artemisinin comprehensively.

本文首先回顾了青蒿素类抗疟药物的开发背景及其发展状况，接着对青蒿素的抗疟机制发展历程进行了综合概括，在疟原虫的生化机制和青蒿素对其蛋白质烷基化的分子作用模型的启发下，进一步探索了在其他氨基酸的存在条件下，引起亚铁离子催化青蒿素自由基裂解反应的变化，从实验上进行了检测，并从理论上给予了合理的解释。

3) Antimalarial activity

抗疟活性

3D-QSAR study on the antimalarial activity of artemisinin analogues;

类青蒿素抗疟活性3D-QSAR研究

Synthesis and antimalarial activity of 2,6-dialkylaminomethyl-4-substituted aryloxyphenol analogues;

2,6-双烷氨基甲基-4-取代芳杂环氧基苯酚的合成及其抗疟活性

Antimalarial Activity of Glycoalkaloids in Vivo;

糖苷生物碱的抗疟活性研究

4) control measures

抗疟措施

Objective To study the epidemic situation of malaria in 2006 in Xiangfan,and provide scientific basis for the preventive and control measures.

目的掌握襄樊市2006年疟疾流行态势,找出防治工作重点,为制定科学的抗疟措施提供依据。

5) antimalarial mechanism

抗疟机制

A quantum chemistry investigation on antimalarial mechanism of Qinghaosu based on cleavage of the peroxide bridge;

基于过氧键裂解的青蒿素抗疟机制量子化学研究

6) anti-malarial

抗疟疾

together with its derivatives are widely used as anti-malarial drugs.

青蒿素是从植物黄花蒿中提取的抗疟疾的活性成份,目前在临床上广泛用于治疗疟疾。

参考词条

体外抗疟活性抗疟药物治疗促排卵药物非线性平差模型

补充资料：抗真菌药和抗立克次氏体药

抗真菌药和抗立克次氏体药
Chemotherapeutics, Antimycotic and Antirickettsial

kans抗真菌药和抗立克次氏体药第9卷 O }}(1)CICH之一C一CHZCI一-~甲~~~~~叫~~一~~~(2)CHaC00H FB了IJ ︸胜、!尸以.纵扮!F(48) OH lCICH:一C一CHZCIN=，、 1，1 NH尸丫r，一一三之~、汗尸Na月，DMF F(49)(11) :HzN~3。:。您丫督自气丛立竺竺自护、-跳沪/、‘犷HCOH、屯/卜‘2 (51)(52) 。之丫⑧ 坐助OH(‘2，(53) HCI-~~，~~~~~~，..~ 一H20‘HCI(90)侧月F C.\H一\l尸n下.C上z、丫F H C 一 N =‘ N 1.1七(47) 氟康哇口服吸收快而完全，半衰期长(22~32h)体内分布均匀，能很好的透过血脑屏障，并渗透到脑脊液内阳〕。口服100mg后，脑脊液平均浓度为血浆浓度的0.58一0.89倍。70%原药由肾脏排除。大多数病人对氟康哇耐受良好哪〕。常见的副作用为头痛、恶心、疲劳、发热、浮肿、出疹、腹部不适及转氨酶升高。但发生率小于5环，极少数病人出现血小板减少，停药后即恢复。·2.8.烯丙胺类 1981年发现蔡替芬(haftifine)(s0)具有较高的广谱抗真菌活性。由于其优良的抗真菌活性，新颖的结构特点，很快引起了人们的重视，通过对其结构改造和抗菌活性的研究，发现了活性高、毒性低的衍生物特比禁芬(terbinafine)(‘oa)和丁禁芬(botenafine)(乐ob)。活性最大，最低抑菌浓度(Mlc)为。.01一0.2哆/ml，对申克氏抱子丝菌和曲霉属真菌次之，Mlc分别为0.8一1.5限/耐和0.8~12.5阳/而。禁替芬的体外抗皮肤真菌活性明显优于咪哇类抗真菌药，而与托蔡醋(发癣退)和灰黄霉素相似。蔡替芬对真菌细胞超微结构有影响，还干扰真菌细胞的脂质代谢，故有杀菌作用。在作用机理上蔡替芬与氮哇类药物一样，都是抑制麦角幽醇的生物合成，但作用部位二者不同，禁替芬是角拨烯的环氧化酶的特异性抑制剂。通过抑制角鳖烯的环氧化，使角盆烯蓄积和麦角幽醉缺乏，使真菌细胞膜的组成和通透性发生改变，导致杀菌作用[5，〕。蔡替芬是一个高效低毒的外用抗真菌药，其疗效与克霉哇、美康哇、益康哇等外用抗真菌药相似。

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1) antimalarial drug 抗疟疾药 1. Objective To understand the quality situation of antimalarial drugs in Yunnan province. 目的了解云南省抗疟疾药物的质量情况,为抗疟疾药的使用和管理决策提供依据。 2) antimalarial 抗疟 1. Marine polyunsaturated fatty acids have good bioactivity in the aspect of antimalarial,antimycobacterial,antifungal,and so on. 海洋多不饱和脂肪酸在抗疟、抗结核、抗真菌等方面具有良好的生物活性。 2. This thesis reviewed the exploits and the antimalarial mechanisms of artemisinin-type drugs. 本文对青蒿素类抗疟药物的开发及其发展状况进行了综述，1，2，4-三恶烷及三恶烷二聚体同时具有抗疟，尤其是抗癌的双重药理价值引起了包括我们在内的世界范围课题组的浓厚兴趣。 3. This paper has reviewed the development of artemisinin(Qinghaosu) as antimalarial medicine, introduced the structure and reactions of artemisinin and summarized antimalarial mechanisms of artemisinin comprehensively. 本文首先回顾了青蒿素类抗疟药物的开发背景及其发展状况，接着对青蒿素的抗疟机制发展历程进行了综合概括，在疟原虫的生化机制和青蒿素对其蛋白质烷基化的分子作用模型的启发下，进一步探索了在其他氨基酸的存在条件下，引起亚铁离子催化青蒿素自由基裂解反应的变化，从实验上进行了检测，并从理论上给予了合理的解释。 3) Antimalarial activity 抗疟活性 1. 3D-QSAR study on the antimalarial activity of artemisinin analogues; 类青蒿素抗疟活性3D-QSAR研究 2. Synthesis and antimalarial activity of 2,6-dialkylaminomethyl-4-substituted aryloxyphenol analogues; 2,6-双烷氨基甲基-4-取代芳杂环氧基苯酚的合成及其抗疟活性 3. Antimalarial Activity of Glycoalkaloids in Vivo; 糖苷生物碱的抗疟活性研究 4) control measures 抗疟措施 1. Objective To study the epidemic situation of malaria in 2006 in Xiangfan,and provide scientific basis for the preventive and control measures. 目的掌握襄樊市2006年疟疾流行态势,找出防治工作重点,为制定科学的抗疟措施提供依据。 5) antimalarial mechanism 抗疟机制 1. A quantum chemistry investigation on antimalarial mechanism of Qinghaosu based on cleavage of the peroxide bridge; 基于过氧键裂解的青蒿素抗疟机制量子化学研究 6) anti-malarial 抗疟疾 1. together with its derivatives are widely used as anti-malarial drugs. 青蒿素是从植物黄花蒿中提取的抗疟疾的活性成份,目前在临床上广泛用于治疗疟疾。参考词条体外抗疟活性抗疟药物治疗促排卵药物非线性平差模型补充资料：抗真菌药和抗立克次氏体药抗真菌药和抗立克次氏体药 Chemotherapeutics, Antimycotic and Antirickettsial kans抗真菌药和抗立克次氏体药第9卷 O }}(1)CICH之一C一CHZCI一-~甲~~~~~叫~~一~~~(2)CHaC00H FB了IJ ︸胜、!尸以.纵扮!F(48) OH lCICH:一C一CHZCIN=，、 1，1 NH尸丫r，一一三之~、汗尸Na月，DMF F(49)(11) :HzN~3。:。您丫督自气丛立竺竺自护、-跳沪/、‘犷HCOH、屯/卜‘2 (51)(52) 。之丫⑧ 坐助OH(‘2，(53) HCI-~~，~~~~~~，..~ 一H20‘HCI(90)侧月F C.\H一\l尸n下.C上z、丫F H C 一 N =‘ N 1.1七(47) 氟康哇口服吸收快而完全，半衰期长(22~32h)体内分布均匀，能很好的透过血脑屏障，并渗透到脑脊液内阳〕。口服100mg后，脑脊液平均浓度为血浆浓度的0.58一0.89倍。70%原药由肾脏排除。大多数病人对氟康哇耐受良好哪〕。常见的副作用为头痛、恶心、疲劳、发热、浮肿、出疹、腹部不适及转氨酶升高。但发生率小于5环，极少数病人出现血小板减少，停药后即恢复。·2.8.烯丙胺类 1981年发现蔡替芬(haftifine)(s0)具有较高的广谱抗真菌活性。由于其优良的抗真菌活性，新颖的结构特点，很快引起了人们的重视，通过对其结构改造和抗菌活性的研究，发现了活性高、毒性低的衍生物特比禁芬(terbinafine)(‘oa)和丁禁芬(botenafine)(乐ob)。活性最大，最低抑菌浓度(Mlc)为。.01一0.2哆/ml，对申克氏抱子丝菌和曲霉属真菌次之，Mlc分别为0.8一1.5限/耐和0.8~12.5阳/而。禁替芬的体外抗皮肤真菌活性明显优于咪哇类抗真菌药，而与托蔡醋(发癣退)和灰黄霉素相似。蔡替芬对真菌细胞超微结构有影响，还干扰真菌细胞的脂质代谢，故有杀菌作用。在作用机理上蔡替芬与氮哇类药物一样，都是抑制麦角幽醇的生物合成，但作用部位二者不同，禁替芬是角拨烯的环氧化酶的特异性抑制剂。通过抑制角鳖烯的环氧化，使角盆烯蓄积和麦角幽醉缺乏，使真菌细胞膜的组成和通透性发生改变，导致杀菌作用[5，〕。蔡替芬是一个高效低毒的外用抗真菌药，其疗效与克霉哇、美康哇、益康哇等外用抗真菌药相似。说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
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