3) genomic imprinting
遗传印记
1.
However,there are still many problems to be solved,such as absence of genomic imprinting of the infant,which needs to be studied further.
但辅助生殖技术仍存在许多问题,如胎儿出生后遗传印记的缺失,其机制还有待进一步研究。
2.
The reason why there is the unique process of genomic imprinting in filial generation is that a gene on one chromosome is expressed, whereas its allele on the other chromosome is silenced.
“遗传印记”现象是由于子代体内来自父母双方的等位基因一方表达、另一方沉默造成的 。
5) Inherited Genetic Marker
遗传基因标记
补充资料：多基因遗传病
多基因遗传病
polygenic disease
又称“多因子遗传病”。受多对微效基因控制并易受环境影响的疾病。发病原因不仅与一对基因的变异有关，这种遗传现象叫做多基因遗传或称多因子遗传。其特点为各对等位基因间无显性隐性的区别，每个基因的效应非常微小，但很多基因的作用相加起来可形成明显的致病效应。在多基因遗传病中也受环境因素的影响，其作用愈大，遗传度(遗传基因对这类疾病起作用的程度）则愈低；相反环境因素作用愈小，则遗传度就愈高。临床上常见的多基因遗传病有：原发性高血压、哮喘、幼年型糖尿病、先天性心脏病、无脑儿。一些先天畸形或疾病，它们的发病率多超过0.1%，所以可算作常见病。这些畸形或疾病的发病有一定家族倾向，即有一定的遗传基础。但是，患者同胞中的发病率并不像单基因遗传病那样，为1/2或1/4，而远比这个发病率要低，为1%～10%。过去，临床医生
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参考词条