1) Naltrexone Hydrochloride Tablets
盐酸纳曲酮片
2) naltrexone hydrochloride tablet
盐酸纳曲酮片
1.
Pharmacokinetics and relative bioavailability of naltrexone hydrochloride tablets in healthy volunteers;
盐酸纳曲酮片在健康人体的药代动力学和相对生物利用度
3) chlorhydric acid
盐酸
1.
Stable Vitamin K 3 (MNB) is synthesized by addition reaction of raw materials of niacinamide, chlorhydric acid and menadione sodium bisulfite at 25℃.
以烟酰胺、盐酸为原料 ,在 2 5℃反应得烟酰胺盐酸盐溶液 ,而后与亚硫酸氢钠甲萘醌 (MSB)发生加成反应 ,反应的物料配比为 :n(亚硫酸氢钠甲萘醌 ) ∶ n(烟酰胺 ) ∶ n(盐酸 ) =1∶1。
2.
When a chlorhydric acid tank arrived at the power station of Harbin Petrochemical Company, it was kept for a whole winter months at a temperature of - 38℃.
中国石油天然气股份有限公司哈尔滨分公司电站车间的一台盐酸储罐进厂后曾在严寒环境(-38℃)放置了一个冬天,致使内壁村胶层质量受到了影响,储罐投用一个月后便发生了腐蚀泄漏事故。
3.
A process for preparing polyaluminum chloride from waste chlorhydric acid and poor quality kaolin has been developed.
开发出一种用废盐酸和劣质高岭土生产聚合氯化铝的方法。
4) Hydrochloric acid
盐酸
1.
Preparation of xylose from straw by formic/hydrochloric acid system hydrolysis;
甲酸/盐酸体系水解麦草产生木糖的研究
2.
Study and development of a Mannich based corrosion inhibitor for hydrochloric acid acidifying;
一种曼尼希碱型盐酸酸化缓蚀剂的研制
5) hydrochloride
盐酸
1.
Application of Simple Nasal CPAPand Ambroxol Hydrochloride in Treatment of Neonate RDS;
简易经鼻持续气道正压通气(CPAP)和盐酸氨溴索联合治疗新生儿呼吸窘迫综合征在临床中的应用
2.
The new formula is composed of dilute hydrochloride acid, boric acid and reaction assistant, and can efficiently restrain bleaching equipment from corrosion of fluoride.
研究并提出用稀盐酸、硼酸和反应助剂作为含有萤石、方解石杂质的重晶石粉体酸漂增白的新配方。
3.
Objective To study the stability of a mixture of levofloxacin hydrochloride injection and cemitidine injection in 5% glucose injection.
目的考察盐酸左氧氟沙星注射液与西咪替丁注射液在5%葡萄糖注射液中配伍的稳定性。
6) HCl medium
盐酸
1.
The extraction performance of Zn(II) from HCl medium with a new kind of carboxylic extractant, ammonized sec-octylphenoxy acetic (CA12) and ammonization of the extractant have been studied.
研究了一种新型萃取剂仲辛基苯氧乙酸(CA12)的皂化以及从盐酸介质中萃取Zn(II)的性能。
2.
By the method of solvent extraction, the extraction performance of Fe(Ⅲ) from HCl medium with a new kind of carboxylic extractant, ammonized sec-octylphenoxy acetic (CA-12) has been studied.
采用溶剂萃取法 ,研究了一种新型萃取剂———仲辛基苯氧乙酸 (CA— 12 )从盐酸介质中萃取Fe(Ⅲ )的性能。
参考词条
补充资料：盐酸纳曲酮片
药物名称：盐酸纳曲酮片
英文名：Naltrexone Hydrochloride Tablets
汉语拼音：Yansuan Naqutong Pian
主要成分：
性状：白色或类白色片。
药理作用：纳曲酮是阿片受体拮抗剂，能阻断外源性阿片物质与阿片受体的结合。对mu，delta，kappa三种阿片受体均有阻断作用。纳曲酮不产生耐受性和依赖性，对阿片类依赖者，纳曲酮可催促产生戒断综合症。
药代动力学：纳曲酮经口服给药。95%被吸收的药物在肝脏被转化成多种代谢产物。主要代谢产物6-β-纳曲醇，与纳曲酮一样是阿片受体纯拮抗剂。两者的达峰时间都为1小时，平均清除半衰期（t1/2）分别为3.9和12.9小时。纳曲酮慢性给药无蓄积性。
适应症：纳曲酮可阻断外源性阿片类物质的药理作用，作为阿片类依赖者脱毒后预防复吸的辅助药物。
用法与用量： 1 准备期
1.1开始服药前7～10天内未滥用过阿片类药物。
1.2尿吗啡检测应为阴性。如为阳性，则纳曲酮治疗应延缓，直至尿吗啡阴性后再进行。
1.3 开始用药前的纳洛酮激发试验：证实尿吗啡检测阴性后，肌肉注射0.4～1.2mg盐酸纳洛酮，观察症状及体征1小时，如无戒断症状即为激发试验阴性，如为阳性，则纳曲酮治疗应延缓，直到激发试验阴性后再进行。
2 诱导期
一般3～5天，此期目的在于使服药者逐步达到纳曲酮的适宜服用剂量，诱导期在住院时进行，诱导期用药方法：
第一天：口服纳曲酮2.5mg～5mg。第一次服药一般是反应最明显的一次。有严重反应则表明个体对阿片类物质的依赖程度较重，应暂缓加量。
第二天：口服5mg～15mg。
第三天：口服15mg～30mg。
第四天：口服30mg～40mg。
第五天：口服40mg～50mg。
3 维持期
3.1剂量：每日口服40～50mg，一次顿服。
3.2 疗程：原则上只要存在复吸的可能，即应服用纳曲酮预防，建议服用纳曲酮至少半年。
不良反应： 1 正常健康人首剂顿服盐酸纳曲酮75mg后少数人有恶心呕吐、胃肠不适、纳差、乏力等症状，连续服用2、3天后症状逐渐消失。
2 脱毒治疗后的依赖者在接受纳曲酮治疗期间，依发生率的高低会出现以下症状：出现率较高者有睡眠障碍、焦虑、食欲减退。中度出现率者有无力、易激
禁忌症： 1 正在应用含有阿片类的医用药物对阿片有依赖，纳洛酮激发试验失败或尿阿片试验阳性者不宜用本药。
2 对本药过敏者。
3 有急性肝炎或肝功不良者
注意事项： 1 须在停用阿片类药物7～10天后开始纳曲酮治疗，以免意外促瘾。
2 目前仍依赖一定剂量阿片类药物的依赖者，在服用纳曲酮后会导致意外促瘾，出现严重的戒断综合症。
3 应告诫病人：
3.1 服用纳曲酮期间若试图使用阿片类药物，则小剂量不会体验欣快感，大剂量会出现严重中毒症状，直至昏迷或死亡。
3.2 服纳曲酮的病人在紧急情况下需要用镇痛药时不应用阿片类镇痛药。
4 应配合社会监督网络和家庭支持体系，使纳曲酮更好地发挥预防复吸的辅助作用。
5 过量，有报告自愿者每天服800mg，共7天未见中毒。一旦中毒应对症处理。
规格： 5mg。
贮藏：遮光、密封保存。
有效期：暂定2年。
处方药：是
英文名：Naltrexone Hydrochloride Tablets
汉语拼音：Yansuan Naqutong Pian
主要成分：
性状：白色或类白色片。
药理作用：纳曲酮是阿片受体拮抗剂，能阻断外源性阿片物质与阿片受体的结合。对mu，delta，kappa三种阿片受体均有阻断作用。纳曲酮不产生耐受性和依赖性，对阿片类依赖者，纳曲酮可催促产生戒断综合症。
药代动力学：纳曲酮经口服给药。95%被吸收的药物在肝脏被转化成多种代谢产物。主要代谢产物6-β-纳曲醇，与纳曲酮一样是阿片受体纯拮抗剂。两者的达峰时间都为1小时，平均清除半衰期（t1/2）分别为3.9和12.9小时。纳曲酮慢性给药无蓄积性。
适应症：纳曲酮可阻断外源性阿片类物质的药理作用，作为阿片类依赖者脱毒后预防复吸的辅助药物。
用法与用量： 1 准备期
1.1开始服药前7～10天内未滥用过阿片类药物。
1.2尿吗啡检测应为阴性。如为阳性，则纳曲酮治疗应延缓，直至尿吗啡阴性后再进行。
1.3 开始用药前的纳洛酮激发试验：证实尿吗啡检测阴性后，肌肉注射0.4～1.2mg盐酸纳洛酮，观察症状及体征1小时，如无戒断症状即为激发试验阴性，如为阳性，则纳曲酮治疗应延缓，直到激发试验阴性后再进行。
2 诱导期
一般3～5天，此期目的在于使服药者逐步达到纳曲酮的适宜服用剂量，诱导期在住院时进行，诱导期用药方法：
第一天：口服纳曲酮2.5mg～5mg。第一次服药一般是反应最明显的一次。有严重反应则表明个体对阿片类物质的依赖程度较重，应暂缓加量。
第二天：口服5mg～15mg。
第三天：口服15mg～30mg。
第四天：口服30mg～40mg。
第五天：口服40mg～50mg。
3 维持期
3.1剂量：每日口服40～50mg，一次顿服。
3.2 疗程：原则上只要存在复吸的可能，即应服用纳曲酮预防，建议服用纳曲酮至少半年。
不良反应： 1 正常健康人首剂顿服盐酸纳曲酮75mg后少数人有恶心呕吐、胃肠不适、纳差、乏力等症状，连续服用2、3天后症状逐渐消失。
2 脱毒治疗后的依赖者在接受纳曲酮治疗期间，依发生率的高低会出现以下症状：出现率较高者有睡眠障碍、焦虑、食欲减退。中度出现率者有无力、易激
禁忌症： 1 正在应用含有阿片类的医用药物对阿片有依赖，纳洛酮激发试验失败或尿阿片试验阳性者不宜用本药。
2 对本药过敏者。
3 有急性肝炎或肝功不良者
注意事项： 1 须在停用阿片类药物7～10天后开始纳曲酮治疗，以免意外促瘾。
2 目前仍依赖一定剂量阿片类药物的依赖者，在服用纳曲酮后会导致意外促瘾，出现严重的戒断综合症。
3 应告诫病人：
3.1 服用纳曲酮期间若试图使用阿片类药物，则小剂量不会体验欣快感，大剂量会出现严重中毒症状，直至昏迷或死亡。
3.2 服纳曲酮的病人在紧急情况下需要用镇痛药时不应用阿片类镇痛药。
4 应配合社会监督网络和家庭支持体系，使纳曲酮更好地发挥预防复吸的辅助作用。
5 过量，有报告自愿者每天服800mg，共7天未见中毒。一旦中毒应对症处理。
规格： 5mg。
贮藏：遮光、密封保存。
有效期：暂定2年。
处方药：是
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。