1) allopurinol sodium
别嘌醇钠
1.
Determination of related substances by reversed phase high performance liquid chromatography gradient elution in allopurinol sodium for injection;
高效液相梯度洗脱法测定注射用别嘌醇钠中的有关物质
2) allopurinol sodium for injection
注射用别嘌醇钠
3) Allopurinol
[英][,ælə'pju:rinɔl] [美][,ælo'pjʊrə,nɔl, -,nol, -,nɑl]
别嘌醇
1.
Preparation and the release mechanism of allopurinol sustained-release tablets;
别嘌醇缓释片的制备及释药机理的初步探讨
2.
Clinical Analyses of 23 Cases of Drug Hypersensitivity Syndrome by Allopurinol;
别嘌醇致药物超敏综合征23例临床分析
4) allopurinol
[英][,ælə'pju:rinɔl] [美][,ælo'pjʊrə,nɔl, -,nol, -,nɑl]
别嘌呤醇
1.
Study on synthesis of allopurinol;
别嘌呤醇合成方法的改进
2.
Allopurinol in Lowering Serum Uric Acid Level for the Delay of the Progression of Chronic Renal Disease;
别嘌呤醇降低血尿酸水平以控制慢性肾病进展的研究
3.
Clinical and prognostic analysis of 47 patients with drugeruptions caused by allopurinol;
47例别嘌呤醇药疹临床及预后分析
5) Allopurinol
[英][,ælə'pju:rinɔl] [美][,ælo'pjʊrə,nɔl, -,nol, -,nɑl]
别嘌醇片
1.
Observation of the curative effect of Tongxinluo combined with Allopurinol Tablets on acute gouty arthritis;
通心络联合别嘌醇片治疗急性痛风性关节炎疗效观察
补充资料：别嘌醇
【通用名称】
别嘌醇
【其他名称】
别嘌醇 别嘌醇 拼音名：Biepiaochun 英文名：Allopurinol 书页号：2000年版二部－299 C5H4N4O 136.11 本品为1H- 吡唑并[3，4-d]嘧啶-4- 醇。按干燥品计算，含C5H4N4O 应为97.0％～ 102.0 ％。
【性状】
本品为白色或类白色结晶性粉末；几乎无臭。 本品在水或乙醇中极微溶解，在氯仿或乙醚中不溶；在氢氧化钠或氢氧化钾溶液中 易溶。
【鉴别】
(1) 取本品约50mg，加5 ％氢氧化钠溶液5ml ，加碱性碘化汞钾试液 1 ml，加热至沸，放置后生成黄色沉淀。 (2) 取含量测定项下的溶液，照分光光度法（附录Ⅳ A）测定，在250nm 的波长处 有最大吸收，在231nm 的波长处有最小吸收。在231nm 与250nm 的吸收度比值应为 0.52～0.60。 (3) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集194 图）一致。
【检查】
有关物质 取本品，加10％二乙胺溶液制成每1ml 中含50mg的溶液，作 为供试品溶液；精密量取适量，加10％二乙胺溶液稀释制成每1ml 中含0.10mg的溶液， 作为对照溶液。照薄层色谱法（附录Ⅴ B）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于 同一微晶纤维素（Ｆ254 ）薄层板上，以氨试液饱和的正丁醇为展开剂，展开后，晾 干，置紫外光灯(254nm) 下检视，供试品溶液如显杂质斑点，与对照溶液的主斑点比较， 不得更深。 干燥失重 取本品，在105 ℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5 ％（附录Ⅷ L）。
【含量测定】
取本品约20mg，精密称定，加0.4 ％氢氧化钠溶液10ml使溶解，必 要时可微温助溶，加盐酸溶液(9→1000) 定量稀释制成每1ml 中约含10μｇ的溶液，照 分光光度法（附录Ⅳ A），在250nm 的波长处测定吸收度，按C5H4N4O 的吸收系数（Ｅ 1% 1cm）为571 计算，即得。
【类别】
抗痛风药。
【贮藏】
遮光，密封保存。
【制剂】
别嘌醇片
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参考词条