1) cyanotic congenital heart defects
青紫型先天性心脏病
1.
Perioperative nursing care for the children with cyanotic congenital heart defects;
青紫型先天性心脏病患儿围术期的护理
2) Cyanotic congenital heart disease
紫绀型先天性心脏病
1.
Objectives To explore the expression of transforming growth factor-beta1(TGF-β_1)and connective tissue growth factor(CTGF)in children with congenital heart disease(CHD)and analysis the relationship of TGF-β_1 and CTGF with the type of CHD(acyanotic congenital heart disease and cyanotic congenital heart disease),age,and the oxygen saturation.
方法选择同期行手术治疗的先天性心脏病患者45例,其中非紫绀型先天性心脏病25例(非紫绀组),男15例、女10例,年龄0。
3) congenital heart disease with cyanosis
发绀型先天性心脏病
1.
Mitochondrial biogenesis in hearts of congenital heart disease with cyanosis;
发绀型先天性心脏病心肌线粒体生物合成观察
4) combined congenital heart diseases
复合型先天性心脏病
1.
Transcatheter therapy of combined congenital heart diseases;
复合型先天性心脏病的介入治疗
5) complex congenital heart disease
复杂型先天性心脏病
1.
Value of cardiovascular imaging in diagnosis of complex congenital heart disease:ROC curve analysis
复杂型先天性心脏病影像诊断方法的ROC评价
6) congenital heart disease
先天性心脏病
1.
Use of percutaneous stent-based valve implantation in congenital heart disease;
经皮瓣膜置换术在先天性心脏病中的应用现状
2.
Hybrid procedures for complex congenital heart disease;
复杂先天性心脏病的镶嵌治疗
3.
Study on relationship between environmental factors in pregancy and congenital heart diseases;
孕期环境暴露因素与先天性心脏病关系
补充资料：先天愚型
先天愚型
Down's syndrome,mongolism
又称“21-三体综合征”。1846年Seguin首先描述。1866年英国医生Down再次报道后称为Down综合征。1959年法国Lejeune等证实此综合征病因为一个G组染色体(后来确定为21号），故又称为21-三体综合征。本病核型有三种：①21-三体型，即47，+21，其染色体总数为47，多一条第21号染色体。多数是由于母亲形成卵子时，第21号染色体不分离，与正常精子受精后所致。出生患儿的母亲年龄多大于35岁。②易位型：常见的是14/21易位，患儿的核型为46，-14+t(14q；21q），染色体总数仍为46条，少了一条14号染色体，多了一条由14号和21号染色体长臂所形成的易位染色体，但仍多一条21号长臂部分。患儿母亲年龄多在30岁以下，再生子女发生本病的可能性较大，但染色体易位总的来说出现率较低。③嵌合型：核型为46/47+21。有两个细胞系，一为细胞核型正常，另一为21-三体。是因受精卵早期分裂时发生21号不分离形成。患儿发育迟滞，头小，脸扁平，鼻短，耳小，舌大而厚且经常外伸，肢体短小，第5指短且向内弯，睑裂向外上倾斜，眼间距较宽，常有内眦赘皮，虹膜发育不全，智力低下，先天性心脏畸形，肝脏脂肪变性等。治疗为控制反复发作的呼吸道感染和治疗先天性心脏病。本病患者50%死于1岁以内，存活者平均寿命30岁左右。女性可以生育，男性不育。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条