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1)  11β-Hydroxysteroid Dehydrogenase 1
11β羟化类固醇脱氢酶1
2)  11β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1
11β-羟化类固醇脱氢酶1
1.
Roles of 11β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 in rats with diet-induced obesity;
11β-羟化类固醇脱氢酶1在饮食诱导性肥胖大鼠组织中的表达
3)  11β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1
11β-羟类固醇脱氢酶1型
1.
Glucose up-regulates expression of 11β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 in pancreatic beta cell line NIT-1
葡萄糖上调胰岛β细胞系NIT-1 11β-羟类固醇脱氢酶1型的表达
2.
Objective To detect the expression of 11β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 (11β-HSD1) in pancreas of C57BL/6J mice and NIT-1 pancreatic beta-cell line established from the transgenic NOD-Lt mouse.
目的探讨11β-羟类固醇脱氢酶1型(11β-HSD1)在C57BL/6J小鼠胰腺组织和胰岛β细胞系NIT-1中的表达及其生物学意义。
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4)  11-β hydroxysteroid dehydrogenase type 1
11β-羟类固醇脱氢酶1
1.
Objective To investigate the role and significance of 11-β hydroxysteroid dehydrogenase type 1 in a rat model of metabolic syndrome.
目的探讨11β-羟类固醇脱氢酶1在代谢综合征大鼠模型中的表达及意义。
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5)  hydroxysteroid dehydrogenase
11β-羟化类固醇脱氢酶
1.
11β-hydroxysteroid dehydrogenase and hypertention;
11β-羟化类固醇脱氢酶与高血压
6)  11beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 2
11β-羟化类固醇脱氢酶2
1.
Apparent mineralocorticoid excess(AME) is an autosomal recessive disease caused by deficiency of the enzyme of 11beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 2(11β-HSD2).
表观盐皮质类固醇激素过多综合征(AME)是由于11β-羟化类固醇脱氢酶2(11-βHSD2)缺陷所致的常染色体隐性遗传性疾病。
补充资料：Δ53β羟类固醇脱氢酶缺陷症


Δ53β羟类固醇脱氢酶缺陷症


　　病名。即3-β类固醇脱氢酶缺乏症。详见该条。
　　
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参考词条