1) Luciferase reporter assay
荧光素酶报告剂分析
1.
METHODS: Luciferase reporter assay, reverse transcription-polymerase chain reaction (RT-PCR), and Western blot were used to eval.
方法:采用荧光素酶报告剂分析、反转录聚合酶链反应(reverse transcription-polymerase chain reaction,RT-PCR)及Western blot研究在p53缺失型人类肺癌细胞系H1299中14-3-3σ对p73基因转录活性的调节作用;用集落形成实验研究在p53突变型人类乳腺癌细胞系MDA-MB-436中14-3-3σ对p73基因转录活性的调节作用。
2) dual-luciferase reporter assay system
双荧光素酶报告基因分析系统
1.
Using dual-luciferase reporter assay system,we determined the promoter activity and TPA responsiveness of ezrin gene-87/+134 sequence,the transactivation of TRE binding proteins Sp1 and AP-1 on ezrin,and the inhibition of MAPK inhibitors on TPA-induced ezrin transactivation.
材料与方法:应用转录因子数据库分析预测ezrin基因-87/+134序列的潜在转录因子结合位点和TPA反应元件;采用双荧光素酶报告基因分析系统,检测ezrin基因-87/+134序列的启动子活性和TPA反应性,TPA反应元件结合蛋白Sp1和AP-1对ezrin基因的转录激活作用,以及MAPK抑制剂对TPA诱导激活的ezrin基因转录的抑制作用。
3) dual-luciferase reporter assay
双荧光素酶报告基因分析
4) luciferase reporter gene
荧光素酶报告基因
1.
These DNA fragments were inserted into the pGL3-Basic which was the vector of luciferase reporter gene.
方法提取人内皮细胞基因组DNA,设计引物克隆EOLA1基因上游不同长度的基因片段,插入到含荧光素酶报告基因的载体pGL3-Basic中,经限制性内切酶酶切鉴定、测序。
2.
[Method] Clonging the promoters of CYP3A4 and CYP2B6 which contained the elements that hPXR, a kind of nuclear receptor, can recognize and bind, and inserting the trans-element to the upstream of firefly luciferase reporter gene of the pGL4.
方法利用双荧光素酶报告基因系统,将包含hPXR蛋白识别和结合调控元件的CYP3A4和2B6启动子序列插入报告基因上游,将表达载体和报告载体共转染HepG2细胞,用含有利福平或DMSO培养基培养48h后裂解进行双荧光素酶活性检测。
3.
Amplified apolipoprotein A-I(apoA-I) promoter gene(376 bp) containing essential transcription regulatory elements from human genomic DNA was fused upstream to the luciferase reporter gene and neomycin resistance gene in the constructed pGL3B-neo vector.
PCR扩增含有apoA-I基因的转录调控序列的启动子片断(376 bp),克隆入含有荧光素酶报告基因和新霉素抗性基因的pGL3B-neo载体中,构成受apoA-I启动子调控的重组报告基因质粒pGL3B-neo::apo,稳定转染人肝癌细胞株HepG2。
5) luciferase report gene
荧光素酶报告基因
1.
Methods The +495bp～+584bp of SCN5A promoter was amplified by polymerase chain reaction(PCR)and recombinated into pGL3-promoter luciferase report gene vector and transient transfected HEK293 cell and H9C2 cell.
方法应用聚合酶链反应扩增大鼠心肌SCN5A基因启动区+495bp~+584bp片段,与荧光素酶报告基因载体pGL3-promoter重组,以pGL3-promoter空载体为对照,瞬时转染人胚肾母细胞(HEK293)和小鼠胚胎心肌细胞(H9C2),检测荧光素酶活性。
2.
coli chromosome,the luciferase report gene was knocked in lacZ site of chromosome lac operon by using Red recombination system and selection-counterselection kan/sacB technology.
为了应用Red重组工程技术实现外源基因在大肠杆菌染色体上的表述,寻找染色体上外源蛋白的稳定高效表达位点,使用Red重组工程系统和kan/sacB无痕迹修饰技术,将易于定量分析的荧光素酶报告基因替换DY330染色体lac操纵子中的lacZ基因。
6) dual-luciferase report gene
双荧光素酶报告基因
补充资料：可溶性荧光素 ,荧光素钠
药物名称：荧光素钠
英文名：Fluorescein Sodium
别名： 可溶性荧光素 ,荧光素钠
外文名：Fluorescein Sodium
适应症： 1.滴眼液用于眼科诊断，正常角膜不显色，异常角膜显色。 2.针剂用于测血液循环时间，静注后，在紫外线灯下观察，以１０～１６秒内唇部粘膜能见到黄绿色荧光为正常
用量用法：
1.滴眼后于角膜显微镜下观察颜色。 2.测血循环时间，于臂静脉注２ｍｌ，每次用量０．４～０．８ｇ（２～４ｍｌ）
注意事项： 滴眼液应注意灭菌并防止污染
规格： 滴眼液：２％ 注射液：０．４ｇ（２ｍｌ）
类别：实验诊断用药
英文名：Fluorescein Sodium
别名： 可溶性荧光素 ,荧光素钠
外文名：Fluorescein Sodium
适应症： 1.滴眼液用于眼科诊断，正常角膜不显色，异常角膜显色。 2.针剂用于测血液循环时间，静注后，在紫外线灯下观察，以１０～１６秒内唇部粘膜能见到黄绿色荧光为正常
用量用法：
1.滴眼后于角膜显微镜下观察颜色。 2.测血循环时间，于臂静脉注２ｍｌ，每次用量０．４～０．８ｇ（２～４ｍｌ）
注意事项： 滴眼液应注意灭菌并防止污染
规格： 滴眼液：２％ 注射液：０．４ｇ（２ｍｌ）
类别：实验诊断用药
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条