1) Cholecystic duct remnant syndrome
胆囊管残留综合征
1.
Results:Two hundred and five,Cholecystic duct remnant syndrome occurred in 1 cases(0.
目的:探讨腹腔镜胆囊大部切除术后并发胆囊管残留综合征的原因和防治。
2) biliary cystic duct syndrome (BCDS)
胆囊管综合征
3) residual cholecystitis
残留胆囊炎
4) Vanishing bile duct syndrome
胆管消失综合征
1.
Vanishing bile duct syndrome(VBDS)is a local or diffuse disappearance of intrahepatic bile duct resulting from its damage,which is the result of pathological procedures induced by many reasons,they are congenital abnormality,infection,malignant disease,ischemic changes,immunity,drug,idiocrasy and toxication.
胆管消失综合征(VBDS)主要指多种因素包括先天性畸形、感染性、恶性病变、缺血性、免疫性、药物、特发性、中毒性引起的病理过程使肝内胆管树结构破坏而致肝胆管局灶或弥漫性消失,临床上出现胆汁淤积综合征。
5) biliary cast syndrome
胆管铸型综合征
1.
Pathogenic analysis and treatment of biliary cast syndrome following orthotopic liver transplantation;
原位肝移植术后胆管铸型综合征病因分析及处理
6) Cystic Duct Stump Concretion
胆囊管残株
补充资料：三倍体综合征和三倍体与二倍体混合体综合征
三倍体综合征和三倍体与二倍体混合体综合征
三倍体指增加一组额外的染色体，约占妊娠的2%。额外的染色体多来自父亲，66%由于两次受精，24%由于所受的精子是二倍体，10%由于受精的卵是二倍体。胎儿大都流产，约为染色体异常自然流产的20%。孕妇可以伴发不同程度的妊高征，胎儿由于胎盘囊性变或细胞遗传学异常而死亡，只有3%的69，XXY存活。偶有三倍体婴儿在妊娠28周后出生，二倍体与三倍体混合体综合征更少见，均有严重的发育缺陷。表现：胎盘大有囊性变。骨骼方面混合体综合征者骨骼生长不对称。颅骨发育不良，后囟门大，眼距过宽，虹膜缺损，甚至小眼。鼻梁低，耳畸形，口颌小。第3、4指并指，通贯掌纹，马蹄内翻畸形足。先天性心脏病(心房和心室间隔缺损)。男性尿道下裂，阴茎小，隐睾，睾丸间质细胞增生。脑异常。肾上腺发育不全，肾畸形。此类综合征胎体大多流产，出生后也会早期死亡。存活的二倍体与三倍体混合体一般都有精神运动障碍。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条