1) Sodiumion gap block agent
钠离子通道阻滞剂
2) sodium channel blocker
钠通道阻滞剂
1.
Recent advances in the structure-activity relationship study of small-molecule sodium channel blockers with analgesic effects
小分子钠通道阻滞剂镇痛构效关系的研究进展
3) chloride channel blocker
氯离子通道阻滞剂
1.
Inhibitory effects of chloride channel blocker on proliferation of cultured human retinal pigment epithelium cells;
氯离子通道阻滞剂对人RPE细胞增生抑制作用的实验研究
4) atrium-selective channel blockade
选择性心房离子通道阻滞剂
1.
Improved understanding of atrial electrical and structural remodeling as well as advances in rational drug design have led to the appearance of new agents such as amiodarone derivatives,atrium-selective channel blockade,and gap junction modulators.
传统的抗心律失常药物的应用,由于心外不良反应和潜在的致心律失常作用而在心房颤动的治疗中受到限制,由于目前对心房电生理和结构改变的进一步认识以及不断研发新药,新的药物如胺碘酮衍生物、选择性心房离子通道阻滞剂及缝隙连接调节剂得以问世,现就心房颤动药物治疗进展作简要概述。
5) Sodium Channel
钠离子通道
1.
Role of sodium channel in the neuroprotective effect induced by preconditioning with isoflurane in rats;
钠离子通道在异氟醚预处理诱导的脑保护中的作用
2.
Advances in research of fluvalinate resistance in Varroa destructor: sodium channels involved.;
钠离子通道与蜜蜂狄斯瓦螨对氟胺氰菊酯的抗性机理
6) sodium ion channel
钠离子通道
1.
Voltage-dependent sodium ion channels and nociception;
电压门控性钠离子通道与伤害性感受
2.
Reviews the research progress on the target resistance of Musca domestica and Drosophila melanogaster including acetylcholinesterase(AChE) ,sodium ion channel(SC) ,nicotinic acetylcholine receptor(nAChR) ,γ-aminobutyric acid receptor(GABAR) .
就家蝇和果蝇两种典型昆虫的靶标抗性研究进展做一综述,其中包括:乙酰胆碱酯酶(AChE)、钠离子通道(SC)、烟碱乙酰胆碱受体(nAChR)以及γ-氨基丁酸受体(GABAR),分别从这4个靶标的基因突变与抗性的关系,对靶标抗性进行分析。
补充资料：离子通道阻滞
离子通道阻滞
ion channel block
是因离子通道在胞膜外部分的内径较穿越胞膜部分的内径大，故一些大分子物质在通过通道口停留在通道内，影响通道的离子流通，使终板膜不能正常去极化，从而减弱或阻滞了神经肌肉兴奋传递。肌松药都是阳离子，既可阻滞受体，又可阻滞离子通道，但其离子通道阻滞作用大小与药物种类和剂量有关。抗胆碱酯酶药不仅不能逆转其离子通道阻滞作用，反而因乙酰胆碱时效延长而增强其作用。局麻药、阿托品和巴比妥类也有离子通道作用，与肌松药合用可影响肌松药的药效和时效。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条