1) antifungal action
抗真菌作用
1.
AIM: To observe the antifungal action of Huanglian Pikang tincture (HPT).
目的 :通过体外培养基中的抗皮肤癣菌试验 ,观察复方黄连皮康酊 (简称皮康酊 )的抗真菌作用。
3) antifungal medicine /pharmacology
抗真菌剂/药理作用
4) antibacterial activity
抗菌作用
1.
Synthesis and antibacterial activity of dl-7-(4,4-dimethyl-3-aminomethylpyrrolidinyl)-quinolones;
dl-7-(4,4-二甲基-3-氨甲基-吡咯烷-1-基)-喹诺酮类化合物的合成与抗菌作用
2.
Synthesis and antibacterial activity of 7-(7-aminomethyl-5-azaspiro [2,4]hept-5-yl)-1-cyclopropyl-6-fluoro-8-methoxy-1,4-dihydro-4- oxo-3-quinolinecarboxylic acid and its analogues;
7-(7-氨甲基-5-氮杂螺[2,4]庚烷-5-基)-1-环丙基-6-氟-8-甲氧基-1,4-二氢-4-氧代喹啉-3-羧酸及其类似物的合成与抗菌作用
3.
Study on antibacterial activity of cefoperazone sodium and tazobactam sodium in vivo;
头孢哌酮钠他唑巴坦钠的体内抗菌作用研究
5) antimicrobial activity
抗菌作用
1.
The antimicrobial activity of the essential oil,including the inhibition zone, MIC value and inhibition activity of gaseous state, were studied.
通过水蒸气蒸馏法提取咖喱粉精油,测试这种精油对几种常见细菌、霉菌、酵母菌的抑菌活性(抑菌圈直径大小)、最低抑菌浓度(MIC值)及气态防腐效果,探讨了咖喱粉精油的抗菌作用。
2.
In this paper,the bromosorbic acid was firstly synthesized,and its antimicrobial activity toward different microorganisms was studied It was found that the bromosorbic acid had higher antimicrobial activity and stability when compared with sorbic aci
山梨酸经化学修饰合成溴代山梨酸后 ,抗菌作用显著增强 ,抗菌作用稳定性显著提高 ,半衰期延长了 3 3倍 ,在水中溶解性得到明显改善 ,具有一定的开发应用前
3.
Objective To investigate the in vitro antimicrobial activity of nano-hydroxyapatite/polyamide 66 composites(nHA-PA66) as a pulp capping agent.
目的研究新型纳米羟磷灰石/聚酰胺66(nHA-PA66)对龋性牙本质中常见致病菌的体外抗菌作用。
6) antibacterial action
抗菌作用
1.
Clinical contrast study of antibacterial action by urinary catheters coated with nanometer-silver;
纳米银涂层尿管抗菌作用的临床对比研究
2.
Experiment on antibacterial actions of Potentilla fuigens;
民间草药西南委陵菜抗菌作用的实验
3.
Based on the questions in clinics and pertinent literature,the antibacterial action,half life and adverse reaction of azithromycin and erythromycin were discussed in this paper,and the dosages per day for continuous administration and intermittent administration of azithromycin were calculated.
根据临床中遇到的问题,结合相关文献,应用阿奇霉素半衰期计算其在连续用药和间隔用药中每日体内药量,讨论阿奇霉素和红霉素在临床应用中的抗菌作用、半衰期及不良反应。
补充资料：抗真菌药和抗立克次氏体药
抗真菌药和抗立克次氏体药
Chemotherapeutics, Antimycotic and Antirickettsial
kans抗真菌药和抗立克次氏体药第9卷 O }}(1)CICH之一C一CHZCI一-~甲~~~~~叫~~一~~~(2)CHaC00H FB了IJ ︸胜、!尸以.纵扮!F(48) OH lCICH:一C一CHZCIN=，、 1，1 NH尸丫r，一一三之~、汗尸Na月，DMF F(49)(11) :HzN~3。:。您丫督自气丛立竺竺自护、-跳沪/、‘犷HCOH、屯/卜‘2 (51)(52) 。之丫⑧ 坐助OH(‘2，(53) HCI-~~，~~~~~~，..~ 一H20‘HCI(90)侧 月F C.\H一\l尸n下.C上z、丫F H C 一 N =‘ N 1.1七(47) 氟康哇口服吸收快而完全，半衰期长(22~32h)体内分布均匀，能很好的透过血脑屏障，并渗透到脑脊液内阳〕。口服100mg后，脑脊液平均浓度为血浆浓度的0.58一0.89倍。70%原药由肾脏排除。 大多数病人对氟康哇耐受良好哪〕。常见的副作用为头痛、恶心、疲劳、发热、浮肿、出疹、腹部不适及转氨酶升高。但发生率小于5环，极少数病人出现血小板减少，停药后即恢复。·2.8.烯丙胺类 1981年发现蔡替芬(haftifine)(s0)具有较高的广谱抗真菌活性。由于其优良的抗真菌活性，新颖的结构特点，很快引起了人们的重视，通过对其结构改造和抗菌活性的研究，发现了活性高、毒性低的衍生物特比禁芬(terbinafine)(‘oa)和丁禁芬(botenafine)(乐ob)。活性最大，最低抑菌浓度(Mlc)为。.01一0.2哆/ml，对申克氏抱子丝菌和曲霉属真菌次之，Mlc分别为0.8一1.5限/耐和0.8~12.5阳/而。禁替芬的体外抗皮肤真菌活性明显优于咪哇类抗真菌药，而与托蔡醋(发癣退)和灰黄霉素相似。 蔡替芬对真菌细胞超微结构有影响，还干扰真菌细胞的脂质代谢，故有杀菌作用。在作用机理上蔡替芬与氮哇类药物一样，都是抑制麦角幽醇的生物合成，但作用部位二者不同，禁替芬是角拨烯的环氧化酶的特异性抑制剂。通过抑制角鳖烯的环氧化，使角盆烯蓄积和麦角幽醉缺乏，使真菌细胞膜的组成和通透性发生改变，导致杀菌作用[5，〕。 蔡替芬是一个高效低毒的外用抗真菌药，其疗效与克霉哇、美康哇、益康哇等外用抗真菌药相似。
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参考词条