1) Phenformin hydrochloride
盐酸苯乙双胍
1.
Determination of phenformin hydrochloride and 1-cyanoguanidine in its tablets by RP-HPLC;
反相高效液相色谱法测定盐酸苯乙双胍片中盐酸苯乙双胍及其有关物质双氰胺的含量
2.
A HPLC-MS/MS method was established for detection of nine anti-diabetic agents——metformin hydrochloride, phenformin hydrochloride, pioglitazone hydrochloride, glipizide, gliclazide, glyburide, glimepiride, gliquidone and nateglinide, which were illegally added in Traditional Chinese Medicines and health care products.
建立了HPLC-MS/MS方法定性检测中药制剂及保健品中违禁添加的盐酸二甲双胍、盐酸苯乙双胍、盐酸吡格列酮、格列吡嗪、格列齐特、格列本脲、格列美脲、格列喹酮、瑞格列奈共9种降糖化学药物。
3.
A HPLC method for determination of metformin hydrochloride, phenformin hydrochloride and glibenclamide in propolis was established.
建立了HPLC检测蜂胶中盐酸二甲双胍、盐酸苯乙双胍和格列本脲的方法,用二极管阵列uv-vis检测器检测,采用柱Diamonsil C18柱,200mm×4。
2) Phenformin
[fen'fɔ:min]
盐酸苯乙双胍
1.
Results: Phenformin and glyburide were found in Tangleshu capsule,glyguanid and gliclazide were found in Ketangmin capsule.
目的:进行中药降糖制剂掺入成分盐酸二甲双胍、盐酸苯乙双胍、格列齐特和格列本脲的鉴别。
3) Befran
双胍辛乙酸盐
4) etoformin hydrochloride
盐酸丁乙双胍
5) 1-(p-carboxyphenyl) biguanide hydrochloride
对双胍基苯甲酸盐酸盐
6) phenformin
[fen'fɔ:min]
苯乙双胍
1.
Detection of phenformin and glyburide illegally mixed into traditional Chinese medicine antidiabetic preparations by the liquid chromatography-mass spectrometry method;
液相色谱-质谱联用法检测中药降糖制剂中非法掺入的苯乙双胍和格列本脲
2.
LC-MS determination of metformin,phenformin,glipizide and glyburide illegally mixed into two kind of antidiabetic Preparations of Traditional Chinese medicine
液相色谱—质谱联用法检测2种中药降糖制剂中非法掺入的二甲双胍、苯乙双胍、格列吡嗪、格列本脲
3.
A high performance liquid chromatographic(HPLC) method was established for the simultaneous determination of four highly polar anti-diabetic drugs,metformin hydrochloride,phenformin hydrochloride,acarbose,and voglibose,in Chinese traditional patent medicines.
建立了测定添加在降糖中成药中高极性的盐酸二甲双胍、盐酸苯乙双胍、阿卡波糖、伏格列波糖等4种化学降糖药物的高效液相色谱方法。
补充资料：盐酸苯乙双胍
【通用名称】
盐酸苯乙双胍
【其他名称】
盐酸苯乙双胍 盐酸苯乙双胍 拼音名：Yansuan Benyishuanggua 英文名：Phenformin Hydrochloride 书页号：2000年版二部－625 C10H15N5.HCl 241.72 本品为1-（2-苯乙基）双胍盐酸盐。含C10H15N5.HCl不得少于99.0％。
【性状】
本品为白色结晶或结晶性粉末；无臭，味苦。 本品在水中易溶，在乙醇中溶解，在氯仿或乙醚中几乎不溶。 熔点 本品的熔点（附录Ⅵ C）为174 ～178 ℃。
【鉴别】
(1) 取本品的水溶液(1→20)2ml，加硫酸铜铵试液2 滴，即生成紫红色 沉淀。 (2) 取本品，加水制成每1ml 中含10μg 的溶液，照分光光度法（附录Ⅳ A）测定 ，在234nm 的波长处有最大吸收，吸收度约为0.60。 (3) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集363图）一致。 (4) 本品的水溶液显氯化物的鉴别反应（附录Ⅲ）。
【检查】
酸度 取本品0.20g ，加水10ml溶解后，依法测定（附录Ⅵ H），pH 值应为6.0 ～7.0 。 有关双胍 取本品1.00g ，置10ml量瓶中，加甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀，照纸 色谱法（附录Ⅴ A）试验，精密吸取上述溶液0.2ml ，分别点于两张色谱滤纸条(7.5cm ×50cm) 上，并以甲醇作空白点于另一色谱滤纸条，样点直径均为0.5 ～1cm ；照下 行法，将上述色谱滤纸条同置展开室内，以醋酸乙酯－乙醇－水(6:3:1) 为展开剂，展 开至前沿距下端约7cm 处，取出，晾干，用显色剂（取10％铁氰化钾溶液1ml ，加10％ 亚硝基铁氰化钠溶液与10％氢氧化钠溶液各1ml ，摇匀，放置15分钟，加水10ml与丙酮 12ml，混匀）喷其中一张点样纸条（有关双胍显红色带，R值约为0.1 ），参照此色谱 带，在另一张点样及空白纸条上，剪取其相应部分并向外延伸1cm ，并分剪成碎条，精 密吸取甲醇各20ml分别进行萃取后，照分光光度法（附录Ⅳ A），在232nm 的波长处测 定吸收度，不得过0.48。 炽灼残渣 不得过0.1 ％（附录Ⅷ N）。
【含量测定】
取本品约0.1g，精密称定，加冰醋酸30ml与醋酸汞试液5ml 溶解后 ，照电位滴定法（附录Ⅶ A），用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定，并将滴定的结果用空 白试验校正。每1ml 高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于12.09mg 的C10H15N5.HCl。
【类别】
降血糖药。
【贮藏】
密封保存。
【制剂】
盐酸苯乙双胍片
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条