1) O-2A lineage cells
O-2A谱系细胞
2) O-2A progenitor cells
O-2A祖细胞
1.
Methods Purified cultures of cortical O-2A progenitor cells,T1A and T2A were prepared from neonatal rats.
方法取新生大鼠脑皮质,体外培养纯化的O-2A祖细胞、T1A和T2A,应用激光共焦双重免疫荧光标记技术检测巢蛋白和阶段特异性胚胎抗原-1(SSEA-1)的表达;观察O-2A祖细胞、T1A和T2A在碱性成纤维生长因子(bFGF)和表皮生长因子(EGF)的培养液中生长方式的改变。
2.
Methods Based on the differential properties of cellular adhesions and developmental time-course, O-2A progenitor cells were obtained by mechanical shaking and differential adhesion method.
方法根据各种胶质细胞的生长时间的差异及细胞的黏附性不同,通过机械振荡法和差速贴壁法获得纯化的O-2A祖细胞;免疫细胞化学染色法观察S-100β在O-2A谱系细胞中的表达情况。
3) O-2A progenitor
O-2A祖细胞
1.
O-2A progenitors and oligodendrocytes were ide.
结果混合胶质细胞原代培养7d时细胞分层,少突胶质细胞前体细胞(O-2A)分散于星形细胞层上,分离后的O2A祖细胞抗神经节苷脂GD3阳性;无血清甲状腺素限定性培养基定向培养2周后O-2A祖细胞分化为MBP阳性成熟的少突胶质细胞细胞。
2.
Methods: O-2A progenitor cells were purified with a standard shaking method and a differential adhesion method.
方法:采用振荡法和差速贴壁法,获得纯化的O-2A祖细胞;双重免疫荧光细胞化学显色法观察S-100β在少突胶质细胞发生过程中的表达情况。
3.
The O-2A progenitor cells also maintains the potential to differentiate into either an oligodendrocyte or type 2 astrocyte.
O-2A祖细胞是双潜能干细胞,既能分化为少突胶质细胞(oligodendrocyte,OL),又能分化为2型星形胶质细胞。
4) O-2A precursor cells
O-2A前体细胞
5) neuro-2a cells
Neuro-2a细胞
6) cell lineage
细胞谱系
1.
The cardiac fate maps and cell lineages are the main aspects in the research on the cardiac origin and morphogenesis.
心脏的原基分布图和心脏细胞谱系是心脏起源和形态发生研究的主要方面 。
2.
Based on the fixed cell lineage of Caenorhabditis elegans , many procedures involved in development, such as cell interaction, signal transduction mechanism, cell programmed death and multigene regulation of development , can be studied and clarified in the future .
由其细胞谱系研究深入到细胞间相互作用及信号传递的研究、细胞程序性死亡的研究,乃至多基因相互作用调控发育的研究,这些都是今后这一领域的研究热点。
补充资料：细胞谱系
裂球从第一次卵裂时起直到最终分化为组织和器官细胞时为止的发育史。许多动物受精卵的分裂按严格的格式进行。在此过程中各分裂球生成的迟早、顺序和所在空间位置都有规定。从这些动物受精卵的卵裂开始，按裂球的世代、位置和特征给予系统的符号和名称，借以表明它们彼此之间和前后代裂球之间的相互关系。这种细胞间在发育中世代相承的亲缘关系犹如人类家族的谱系，故称为细胞谱系。细胞谱系的研究对于了解卵质不均等分布和裂球发育命运的关系，以及比较不同种类动物早期发育之间的演化关系，都有重要作用。
简史 1878年C.O.怀特曼研究蚂蟥胚胎发育时首先提出卵的卵裂是有序的过程，发育早期的每一裂球在构成身体时具有固定的形态学意义。1882年E.B.威尔逊创用了细胞谱系这一名词。A.彭纳斯在1922年对颤蚓胚胎的细胞谱系作了详细的描述。
各种动物卵子的结构对其卵裂方式有直接影响。在不同卵裂方式下，细胞谱系中的命名方法也不相同。
辐射对称型卵裂的细胞谱系 以柄海鞘为例。E.G.康克林于1905年发现该动物受精卵植物性半球有含黄色物质的新月区即黄新月可作为标志。第 1次卵裂面将黄新月区分为两半，正好符合胚胎的对称平面将卵分成相等的两个裂球（AB2和AB2）。第2次卵裂面与第1次分裂面相垂直,将裂球增至4个,其中两个在前、两个在后,这就确定了胚胎的头尾轴。前面的裂球稍大，名为A3和A3，后面的稍小，称为B3和B3，黄色物质即在B3，B3中。第3次卵裂为纬裂，分成动物极4个小裂球和植物极四个大裂球，前者以小写字母命名(a4.1，a4.2，b4.1和b4.2)；后者以大写字母命名（A4.1，A4.2，B4.1和B4.2）。第4次卵裂时动物极的小裂球为经裂,形成8个柱状细胞;植物极的大裂球仍为纬裂，形成上下两排，每排 4个细胞（图1），黄色物质所在的4个大裂球此时居于胚胎后端。第5次卵裂为经裂,动物极的裂球都按前后分割；植物极的大裂球基本上按左右分割。由此可知海鞘卵的分裂，从一开始就体现了胚胎的对称平面和头尾方向。
螺旋型卵裂细胞谱系 这种卵裂方式起因于纺锤体与卵轴斜行交叉。第3次分裂后，4个小裂球呈交错状位于 4个大裂球之上。此型卵裂见于纽形、扁虫、环节、星虫、螠虫等动物中。以一种海产螺类Ilyanassa为例：第 1次卵裂分出大小不等的两个裂球中较小的裂球称AB，较大的裂球称CD。第 2次卵裂分为 4个裂球依次称为A、B、C、D，其中D最大。第3次为右旋卵裂，动物极4个小裂球用小写字母a、b、c、d命名，称为第一"四集体"，简称1q；植物极四个大裂球用大写字母A、B、C、D命名，简称IQ（图2）。以后小裂球的后代细胞，继续用小写字母命名，不同世代则在字母上方加指数以区别之。例如1q（包括1a，1b，1c，1d）分裂为1q1和1q2(1a1，1a2，...，1d1，1d2) 。由1q1再分裂为1q1,1和1q1,2......余类推。这样分裂的代数越多，指数的位数也越多。大裂球的下一次分裂为反向螺旋，由此分出的4个小裂球称为2q(2a～2d)。4个大裂球本身改称为2A，2B，2C，2D，以后分裂的结果依次出现3q、4q、...和3A、4A、...等。 D细胞系统中的细胞生成内胚层，只有4d将分化为中胚层。
特殊型式的卵裂细胞谱系 以蛔虫为例，德国生物学家T.H.博韦里研究了马副蛔虫卵的分裂过程。受精卵第1次分为上下两个裂球。其中居于动物极者称AB,植物极者称P1。在第2次分裂时两个卵裂面的方位不同,AB按胚胎的头尾轴分为A和B，P1仍分裂为上下两个裂球，上面的裂球名EMST,下面的裂球名P2（图3）。AB分裂过程中，由染色体中段分成的细碎小块将分别进入两子细胞中以形成小型染色体，两端粗大的部分消失在细胞质中，这一现象称为染色体消减。以后EMST分裂时也行染色体消减,P2则否。第3次卵裂时A，B各分裂为左右两个裂球，初步表现出胚胎的对称平面。A分裂的细胞称a和 α，B分裂的细胞称b和β，P2分裂为P3和C两裂球，C也行染色体消减，凡行染色体消减的细胞都是体细胞。EMST分裂为前后两个裂球，后端的称为E，前端的称MST。第四次卵裂时，E分为E1和E2，M是中胚层原基，ST是口道的原基。第五次卵裂时，P3分为P4和D，D是体细胞之一。后来 a、α、b、β和C、D等都是外胚层；P4分裂为两个原始生殖细胞，存贮在肠下，将形成生殖腺的生殖细胞。
在马副蛔虫卵裂中，绝大多数分裂球在生成过程中都要发生染色体消减，独有成为原始生殖细胞的那个分裂球无此消减，这一点被引为种质连续学说的例证之一。
从60年代末期以来，一些分子生物学家十分注意发育和遗传关系问题，因而对细胞谱系研究重新发生很大兴趣。1973年德国分子生物学家 G.von埃伦施泰因用电镜详细地研究了一种自由生活的秀丽隐杆线虫的细胞谱系。蚂蟥的胚胎发育，尤其是神经系统发育的细胞谱系也重新受到很大的重视。
参考书目
E.W.MacBride,Text Book of Embryology,Vol.I,Macmillan & Co.Ltd.,London,1914.
考尔舍尔特著，庄孝僡译：《比较胚胎学》,上卷,科学出版社，北京，1957。
简史 1878年C.O.怀特曼研究蚂蟥胚胎发育时首先提出卵的卵裂是有序的过程，发育早期的每一裂球在构成身体时具有固定的形态学意义。1882年E.B.威尔逊创用了细胞谱系这一名词。A.彭纳斯在1922年对颤蚓胚胎的细胞谱系作了详细的描述。
各种动物卵子的结构对其卵裂方式有直接影响。在不同卵裂方式下，细胞谱系中的命名方法也不相同。
辐射对称型卵裂的细胞谱系 以柄海鞘为例。E.G.康克林于1905年发现该动物受精卵植物性半球有含黄色物质的新月区即黄新月可作为标志。第 1次卵裂面将黄新月区分为两半，正好符合胚胎的对称平面将卵分成相等的两个裂球（AB2和AB2）。第2次卵裂面与第1次分裂面相垂直,将裂球增至4个,其中两个在前、两个在后,这就确定了胚胎的头尾轴。前面的裂球稍大，名为A3和A3，后面的稍小，称为B3和B3，黄色物质即在B3，B3中。第3次卵裂为纬裂，分成动物极4个小裂球和植物极四个大裂球，前者以小写字母命名(a4.1，a4.2，b4.1和b4.2)；后者以大写字母命名（A4.1，A4.2，B4.1和B4.2）。第4次卵裂时动物极的小裂球为经裂,形成8个柱状细胞;植物极的大裂球仍为纬裂，形成上下两排，每排 4个细胞（图1），黄色物质所在的4个大裂球此时居于胚胎后端。第5次卵裂为经裂,动物极的裂球都按前后分割；植物极的大裂球基本上按左右分割。由此可知海鞘卵的分裂，从一开始就体现了胚胎的对称平面和头尾方向。
螺旋型卵裂细胞谱系 这种卵裂方式起因于纺锤体与卵轴斜行交叉。第3次分裂后，4个小裂球呈交错状位于 4个大裂球之上。此型卵裂见于纽形、扁虫、环节、星虫、螠虫等动物中。以一种海产螺类Ilyanassa为例：第 1次卵裂分出大小不等的两个裂球中较小的裂球称AB，较大的裂球称CD。第 2次卵裂分为 4个裂球依次称为A、B、C、D，其中D最大。第3次为右旋卵裂，动物极4个小裂球用小写字母a、b、c、d命名，称为第一"四集体"，简称1q；植物极四个大裂球用大写字母A、B、C、D命名，简称IQ（图2）。以后小裂球的后代细胞，继续用小写字母命名，不同世代则在字母上方加指数以区别之。例如1q（包括1a，1b，1c，1d）分裂为1q1和1q2(1a1，1a2，...，1d1，1d2) 。由1q1再分裂为1q1,1和1q1,2......余类推。这样分裂的代数越多，指数的位数也越多。大裂球的下一次分裂为反向螺旋，由此分出的4个小裂球称为2q(2a～2d)。4个大裂球本身改称为2A，2B，2C，2D，以后分裂的结果依次出现3q、4q、...和3A、4A、...等。 D细胞系统中的细胞生成内胚层，只有4d将分化为中胚层。
特殊型式的卵裂细胞谱系 以蛔虫为例，德国生物学家T.H.博韦里研究了马副蛔虫卵的分裂过程。受精卵第1次分为上下两个裂球。其中居于动物极者称AB,植物极者称P1。在第2次分裂时两个卵裂面的方位不同,AB按胚胎的头尾轴分为A和B，P1仍分裂为上下两个裂球，上面的裂球名EMST,下面的裂球名P2（图3）。AB分裂过程中，由染色体中段分成的细碎小块将分别进入两子细胞中以形成小型染色体，两端粗大的部分消失在细胞质中，这一现象称为染色体消减。以后EMST分裂时也行染色体消减,P2则否。第3次卵裂时A，B各分裂为左右两个裂球，初步表现出胚胎的对称平面。A分裂的细胞称a和 α，B分裂的细胞称b和β，P2分裂为P3和C两裂球，C也行染色体消减，凡行染色体消减的细胞都是体细胞。EMST分裂为前后两个裂球，后端的称为E，前端的称MST。第四次卵裂时，E分为E1和E2，M是中胚层原基，ST是口道的原基。第五次卵裂时，P3分为P4和D，D是体细胞之一。后来 a、α、b、β和C、D等都是外胚层；P4分裂为两个原始生殖细胞，存贮在肠下，将形成生殖腺的生殖细胞。
在马副蛔虫卵裂中，绝大多数分裂球在生成过程中都要发生染色体消减，独有成为原始生殖细胞的那个分裂球无此消减，这一点被引为种质连续学说的例证之一。
从60年代末期以来，一些分子生物学家十分注意发育和遗传关系问题，因而对细胞谱系研究重新发生很大兴趣。1973年德国分子生物学家 G.von埃伦施泰因用电镜详细地研究了一种自由生活的秀丽隐杆线虫的细胞谱系。蚂蟥的胚胎发育，尤其是神经系统发育的细胞谱系也重新受到很大的重视。
参考书目
E.W.MacBride,Text Book of Embryology,Vol.I,Macmillan & Co.Ltd.,London,1914.
考尔舍尔特著，庄孝僡译：《比较胚胎学》,上卷,科学出版社，北京，1957。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条