1) palmitate PM1
棕榈酸酯PM1
1.
An RP-HPLC method was established for determination the contents of the palmitate PM1 of the synthetic production of the ginsenoside compound K.
报道了人参皂苷Compound K的合成产物棕榈酸酯PM1的高效液相测定法,用十八烷基硅烷键合相柱,UV215nm,分析时间65min,室温,流速0。
2) Palmityl palmitate
棕榈酸棕榈酯
1.
Results Palmityl palmitate significantly promoted the proliferation of monocytes in a dose-and time-dependent manner,whose maximum effect appeared at 20μM and 24 h(P<0.
目的观察棕榈酸棕榈酯对人外周血单核细胞增殖的影响。
3) VA palmitate
V_A棕榈酸酯
4) ethyl palmitate
棕榈酸乙酯
1.
RESULTS Six compounds were isolated and identified as ethyl palmitate (Ⅰ), myristie acid (Ⅱ), palmic acid (Ⅲ), β-sitosterol(Ⅳ), stigmasterol (Ⅴ) and campesterol (Ⅵ)re spectiuely.
结果 分离得到6个化合物,分别为棕榈酸乙酯(Ⅰ),肉豆蔻酸(Ⅱ),棕榈酸(Ⅲ),β-谷甾醇(Ⅳ),豆甾醇(Ⅴ),菜油甾醇(Ⅵ)。
5) palmitate ethylester
棕榈酸乙酯
1.
In this experiment, we use ascorbic acid and palmitate ethylester as reactant, H2SO4 as catalyst to synthesis L-ascorbic palmitate by ester exchange method.
以L-抗坏血酸和棕榈酸乙酯为原料、H2SO4为催化剂,酯交换法合成L-抗坏血酸棕榈酸酯。
2.
The influence on yield by the molar ratio of ascorbic acid to palmitate ethylester, consistence of catalyst, reaction temperature , reaction time, et al.
以L-抗坏血酸和棕榈酸乙酯为原料,H2SO4为催化剂,酯交换法合成L-抗坏血酸棕榈酸酯。
6) EGCG palmitate
EGCG棕榈酸酯
1.
Preparation, structure and antioxidant activity of EGCG palmitate;
EGCG棕榈酸酯的制备、结构及其抗氧化活性
补充资料：哌普嗪棕榈酸酯 ,安乐嗪棕榈酸酯
药物名称：安乐嗪棕榈酸酯
英文名：Pipotiazine Palmitate
别名： 安棕酯;哌普嗪棕榈酸酯 ,安乐嗪棕榈酸酯
外文名：Pipotiazine Palmitate
适应症：
主要用于慢性精神分裂症，对各型精神分裂症均有一定疗效，对妄想型疗效较好。从改善症状角度来看，对消除思维障碍中的多种妄想症状及知觉障碍中的幻觉症状有明显效果。对病程较长而且精神退缩的病人疗效较差。
用量用法：
深部肌内注射：开始剂量为５０ｍｇ，１周后根据症状及反应再注射５０～１００ｍｇ。以后根据病情决定剂量及间隔时间，一般每３～４周１次，每次５０～２００ｍｇ，８～１６周为１疗程。巩固期病人可酌情减少用量，并适当延长注射间隔时间。
注意事项：
1.主要不良反应为锥体外系症状，可给予苯海索等抗巴金森症药治疗。个别病人可出现心脏不完全性右束支传导阻滞等。 2.偶引起严重失眠，可给予一般催眠药，禁用其他抗精神失常药。有时还可能出现焦虑、嗜睡、疲乏、无力等症状。 3.心、肝、肾等脏器有严重疾患病人及年老体弱者慎用或禁用。
规格： 注射液：每支５０ｍｇ（２ｍｌ）、１００ｍｇ（４ｍｌ）。
类别：抗精神失常药
英文名：Pipotiazine Palmitate
别名： 安棕酯;哌普嗪棕榈酸酯 ,安乐嗪棕榈酸酯
外文名：Pipotiazine Palmitate
适应症：
主要用于慢性精神分裂症，对各型精神分裂症均有一定疗效，对妄想型疗效较好。从改善症状角度来看，对消除思维障碍中的多种妄想症状及知觉障碍中的幻觉症状有明显效果。对病程较长而且精神退缩的病人疗效较差。
用量用法：
深部肌内注射：开始剂量为５０ｍｇ，１周后根据症状及反应再注射５０～１００ｍｇ。以后根据病情决定剂量及间隔时间，一般每３～４周１次，每次５０～２００ｍｇ，８～１６周为１疗程。巩固期病人可酌情减少用量，并适当延长注射间隔时间。
注意事项：
1.主要不良反应为锥体外系症状，可给予苯海索等抗巴金森症药治疗。个别病人可出现心脏不完全性右束支传导阻滞等。 2.偶引起严重失眠，可给予一般催眠药，禁用其他抗精神失常药。有时还可能出现焦虑、嗜睡、疲乏、无力等症状。 3.心、肝、肾等脏器有严重疾患病人及年老体弱者慎用或禁用。
规格： 注射液：每支５０ｍｇ（２ｍｌ）、１００ｍｇ（４ｍｌ）。
类别：抗精神失常药
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条