1) Naloxone/pharmacology
纳洛酮/药理学
2) ketoprofen/pharmacol
酮洛芬/药理学
3) naloxone/pharmacol
纳络酮/药理学
4) naloxone/AD
纳洛酮/投药和剂量
5) naloxone
[英]['næləksəun] [美]['nælək,son, nə'lɑkson]
纳洛酮
1.
The Effect of γ Waveform on Naloxone Reversing Acute-injection Morphine in Freely Rats;
纳洛酮对吗啡所致大鼠γ波改变的阻断作用
2.
Effect of Naloxone on protecting cerebral in rats with focal cerebral ischemia after reperfusion injury;
纳洛酮对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤后的脑保护作用
3.
Naloxone Inhibits Generation of IL-8 and TXA_2 from Ischemic and Reperfused Myocardium;
纳洛酮对缺血/再灌注损伤心肌炎症介质生成的影响
6) Naloxon
纳洛酮
1.
Naloxon was intraperitonealy injected, and the models of ischemia\|reperfusion was made.
为探讨纳洛酮预处理大鼠后对其肝细胞缺血再灌注损伤的影响 ,短期对 Wistar大鼠腹腔内注射纳洛酮 ,然后制作缺血再灌注损伤模型 ,检测血清中谷丙转氨酶 (ALT)和谷草转氨酶 (AST)的含量 ,检测肝组织中丙二醛 (MDA)和超氧化物歧化酶(SOD)的含量 ,通过光镜、电镜观察 ,了解肝细胞形态学及超微结构的改变。
2.
Objective To observe the clinical effect of large dose of naloxone plus edaravone on acute cerebral infarction.
目的探讨大剂量纳洛酮加依达拉奉治疗急性脑梗死的临床效果。
补充资料：纳洛酮 , 烯丙羟吗啡酮,丙烯吗啡酮,那诺非,盐酸纳洛酮注射液
药物名称：纳洛酮
英文名：Naloxone
别名：纳洛酮 , 烯丙羟吗啡酮,丙烯吗啡酮,那诺非,盐酸纳洛酮注射液
外文名：Naloxone ,Narcan
药理和应用： 为吗啡受体拮抗剂，结构与吗啡相似，与吗啡竞争同一受体，但几乎完全没有吗啡样激动作用，能够阻断吗啡的作用，消除吗啡的中毒症状。临床主要用于治疗麻醉性镇痛药的急性中毒，解除呼吸抑制及其它中枢抑制症状。
适应症：为吗啡受体拮抗剂. 对阿片受体的亲和力比吗啡大，能阻止吗啡样物质与阿片受体结合，为阿片碱类解毒剂，可增加急性中毒的呼吸抑制病人的呼吸频率，并能对抗镇静作用及使血压上升。
用法和用量： 肌注或静注：每次0.4～0.8mg。静注应加生理盐水稀释后给药。
不良反应和注意事项： 一般剂量无不良反应，偶可有暂短的恶心、呕吐。个别有血压升高及肺水肿。为此对高血压及心功能不全者慎用。
规格： 注射液：0.4mg/1ml,4mg/10ml。
类别：解毒药
英文名：Naloxone
别名：纳洛酮 , 烯丙羟吗啡酮,丙烯吗啡酮,那诺非,盐酸纳洛酮注射液
外文名：Naloxone ,Narcan
药理和应用： 为吗啡受体拮抗剂，结构与吗啡相似，与吗啡竞争同一受体，但几乎完全没有吗啡样激动作用，能够阻断吗啡的作用，消除吗啡的中毒症状。临床主要用于治疗麻醉性镇痛药的急性中毒，解除呼吸抑制及其它中枢抑制症状。
适应症：为吗啡受体拮抗剂. 对阿片受体的亲和力比吗啡大，能阻止吗啡样物质与阿片受体结合，为阿片碱类解毒剂，可增加急性中毒的呼吸抑制病人的呼吸频率，并能对抗镇静作用及使血压上升。
用法和用量： 肌注或静注：每次0.4～0.8mg。静注应加生理盐水稀释后给药。
不良反应和注意事项： 一般剂量无不良反应，偶可有暂短的恶心、呕吐。个别有血压升高及肺水肿。为此对高血压及心功能不全者慎用。
规格： 注射液：0.4mg/1ml,4mg/10ml。
类别：解毒药
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条