1) chlorhexidine acetate
醋酸氯已定
1.
RESULTS The average recovery of chlorhexidine acetate and tinidazole in simulated samples was 99.
结果:模拟样品中醋酸氯已定、替硝唑的平均回收率分别为99。
2.
To study a new method for the simultaneous determination of Chlorhexidine Acetate and Metronidazole in the compound disinfectant.
目的 研究同时测定复方消毒剂中醋酸氯已定和甲硝唑的方法。
2) chlorhexidine diacetate
氯已定醋酸盐
3) chlorhexidine acetate
醋酸氯已啶
1.
METHOD:A convolution curve method and a dual wavelength spectrophotometry were described for the determination of metroindazole and chlorhexidine acetate in Jiebao solutio.
方法 :本文采用褶合曲线分析法和双波长法分别测定洁宝含漱液中甲硝唑和醋酸氯已啶的含量。
2.
The main antibacterial component of this type of moistener tissue is the Chlorhexidine acetate.
目的:观察以醋酸氯已啶为主要杀菌成分的抗菌湿巾消毒效果和使用安全性。
4) chlorhexidine acetate
醋酸氯己定
1.
Preparetion and quality control of chlorhexidine acetate gel;
醋酸氯己定凝胶剂的制备与质量控制
2.
Determination of chlorhexidine acetate in appliance-preserving solution by RP-HPLC;
反相高效液相色谱法测定醋酸氯己定器械保存液的含量
3.
Determination of chlorhexidine acetate in compound preparations by capillary electrophoresis with high frequency conductivity detection;
毛细管电泳高频电导法测定复方制剂中醋酸氯己定的含量
5) Chlorhexidine Acetate Suppositories
醋酸氯己定栓
1.
Determination of Chlorhexidine Acetate Suppositories by HPLC;
HPLC法测定醋酸氯己定栓的含量
6) MCAA,MCA(monochloroacetic acid)
氯醋酸,一氯醋酸
补充资料：醋酸氯己定
【通用名称】
醋酸氯己定
【其他名称】
醋酸氯己定 醋酸氯己定 拼音名：Cusuan Lujiding 英文名：Chlorhexidine Acetate 书页号：2000年版二部－1035 C22H30Cl2N10.2C2H4O2 625.56 本品为1,6-双(N-对氯苯基-N-双胍基)己烷二醋酸盐。按干燥品计算，含 C22H30Cl2N10.2C2H4O2不得少于97.5％。
【性状】
本品为白色或几乎白色的结晶性粉末；无臭，味苦。 本品在乙醇中溶解，在水中微溶。
【鉴别】
(1) 取本品约10mg，加热的1％溴化十六烷基三甲铵溶液5ml使溶解， 再加溴试液与氢氧化钠试液各1ml，即显深红色。 (2) 取本品约10mg，加水10ml使溶解,加重铬酸钾试液2滴,即生成黄色沉淀；加 稀硝酸数滴，沉淀即溶解。 (3) 取本品，加乙醇制成每1ml中含10μg的溶液,照分光光度法（附录Ⅳ A）测 定，在259nm的波长处有最大吸收。 (4) 本品的水溶液显醋酸盐的鉴别反应（附录Ⅲ）。
【检查】
对氯苯胺 取本品0.20g，加盐酸溶液(9→100)10ml与水20ml，振摇 溶解后，依次加0.5mol/L亚硝酸钠溶液1ml与5％氨基磺酸铵溶液2ml，摇匀,放置5分 钟，加0.1％二盐酸萘基乙二胺溶液5ml与乙醇1ml,再加水适量稀释至50ml,摇匀，放 置30分钟，如显色，与对氯苯胺溶液〔取对氯苯胺，精密称定,加盐酸溶液(9→100) 制成每1ml含10μg的溶液〕10ml用同一方法制成的对照液比较，不得更深(0.05％)。 有关物质 取本品，加甲醇制成每1ml中含6mg的溶液,作为供试品溶液；精密量 取适量，分别加甲醇稀释成每1ml中含60μg和120μg的溶液,作为对照溶液(1)和(2)。 照薄层色谱法（附录Ⅴ B）试验,吸取上述三种溶液各5μl,分别点于同一薄层板〔 取硅胶ＧＦ8g，加含有甲酸钠溶液(1→22)22ml，涂布制板〕上，以氯仿-无 水乙醇-甲酸(70:30:9)为展开剂，展开后，晾干，置紫外光灯(254nm)下检视。供试 品溶液如显杂质斑点，与对照溶液(1)的主斑点比较，不得更深，如有一个杂质斑点 超过时，应不得深于对照溶液(2)的主斑点。 干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过3.5％（附录Ⅷ L）。 炽灼残渣 不得过0.1％（附录Ⅷ N）。
【含量测定】
取本品约0.25g，精密称定，加丙酮30ml与冰醋酸2ml,振摇使溶 解后，加甲基橙的饱和丙酮溶液0.5～1ml，用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,至溶液 显橙色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于31 .28mg的C22H30Cl2N10.2C2H4O2。
【类别】
消毒防腐药。
【贮藏】
密封保存。
【制剂】
醋酸氯己定软膏
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条